Причины и лечение увеличения объёма губ

Акромегалия - это редкое хроническое эндокринное заболевание, которое характеризуется избыточным выделением гормона роста (соматотропного гормона) взрослым организмом, что приводит к постепенному увеличению размеров костей, мягких тканей и внутренних органов. Причина акромегалии связана с опухолью гипофиза, называемой аденомой гипофиза или соматотропиномами. Аденома продуцирует избыточное количество соматотропного гормона, который стимулирует рост тканей и органов. Главной причиной акромегалии является наличие аденомы гипофиза - эта опухоль образуется в передней доле гипофиза, железы, расположенной в основании мозга. Появление аденомы может быть связано с различными факторами, такими как: генетическая предрасположенность, синдром Менделевича, бруцеллез, рак щитовидной железы.

Вторичный сифилис - это вторая стадия инфекции, вызванная бактерией Treponema pallidum. Сифилис - это передающееся половым путем инфекционное заболевание. Вторичный сифилис развивается через несколько недель или месяцев после первичной инфекции (первичного сифилиса) и характеризуется распространением инфекции по всему организму. Причины: Причиной развития вторичного сифилиса является продолжение инфекции бактерией Treponema pallidum после первичной стадии сифилиса. Вот некоторые факторы, которые могут способствовать развитию вторичного сифилиса: недостаточное или неадекватное лечение первичного сифилиса, несоблюдение лечения, позднее начало лечения, незащищенные половые контакты с инфицированным партнером; слабый иммунитет.

Гемангиома - это сосудистая опухоль, которая образуется из капилляров или других сосудов и может возникать в различных тканях организма. Причины гемангиомы до конца не ясны, но некоторые факторы, которые могут способствовать ее развитию, включают: генетическая предрасположенность, женский пол, низкий вес при рождении, нарушения функционирования кровеносной системы, гормональные изменения, воздействие ряда лекарственных препаратов.

Герпес - это вирусное заболевание, вызываемое герпесвирусами. Существует несколько типов герпеса, но наиболее распространены герпес простого вируса типа 1 (HSV-1) и герпес простого вируса типа 2 (HSV-2). Герпес передается через контакт с зараженными слизистыми оболочками, ранами или пузырями, а также половым путем или вертикально от матери к ребенку во время родов. Вирус может оставаться в организме в неактивном состоянии и периодически возобновляться под воздействием различных факторов, таких как стресс, ослабление иммунной системы, травма или другие инфекции. Причины: герпес вызывается вирусом герпеса и может возникать из-за контакта с инфицированными лицами, ослабленной иммунной системы, стресса, утомления, нездорового образа жизни, недостатка сна, плохой питательности, травмы или раздражения кожи, солнечных ожогов и месячных циклов у женщин.

Гиперсаливация - это медицинский термин, который означает увеличенное выделение слюны в полости рта. Обычно слюна выполняет важные функции, такие как увлажнение пищи, облегчение глотания и защита зубов от кариеса. Однако при гиперсаливации может происходить избыточное выделение слюны, что может быть неудобным и приводить к постоянному ощущению влажности во рту или непроизвольному теку слюны. Гиперсаливация может быть вызвана нейрологическими расстройствами, инфекционными заболеваниями, проблемами с пищеварительной системой, приемом определенных лекарств, аллергическими реакциями, стрессом, травмами, опухолями, изменениями в слюнных железах, избыточным слюноотделением, нарушением мышечного контроля, дентальными проблемами или дефектами, хроническими заболеваниями, автономной дисфункцией и гормональными изменениями.

Гипотиреоз - это состояние, характеризующееся недостаточной функцией щитовидной железы. Аутоиммунный тиреоидит, первичное повреждение щитовидной железы, вторичное повреждение гипофиза или гипоталамуса, хирургическое удаление или лучевая терапия щитовидной железы, недостаточное потребление йода в пище или воде, генетические нарушения, такие как синдром Дауна, некоторые лекарственные препараты, например, амиодарон, заболевания, такие как гемохроматоз или целиакия, радиационная экспозиция, недостаток питательных веществ, таких как селен и цинк, эмоциональное или физическое стрессовое состояние, беременность или послеродовый период, возрастные изменения в щитовидной железе, злокачественные опухоли щитовидной железы.

Дерматомиозит - редкое прогрессирующее аутоиммунное заболевание, при котором иммунная система организма атакует собственные ткани. В результате развивается воспаление поперечнополосатой мускулатуры и кожных покровов. Это заболевание также известно под названиями болезнь Вагнера, болезнь Вагнера-Унферрихта-Хеппа или лиловая болезнь. Заболеваемость среди взрослого населения составляет менее 2 случаев на 100 000 человек в год. Чаще страдают люди в возрасте 40-50 лет, преимущественно женщины. Отдельно выделяют ювенильный вариант дерматомиозита у детей до 17 лет. Его распространённость - порядка 4 случаев на 100 000 детского населения. Пик заболеваемости приходится на возраст 4-10 лет. У маленьких девочек риск выше, чем у мальчиков, а в дошкольном возрасте половых различий почти нет. Причины возникновения этого недуга до конца не ясны. Предполагается ряд факторов, способных запустить аутоиммунный процесс у генетически предрасположенных лиц. Это вирусные и бактериальные инфекции, нарушения регуляции иммунитета, влияние лекарств и вакцин, физические и психоэмоциональные травмы, а также экологические воздействия. В ряде случаев дерматомиозиту предшествовало онкологическое заболевание или обнаруживалось одновременно с ним. Чаще всего речь идёт о раке молочной железы, яичников, желудочно-кишечного тракта и лёгких. Разрушение мелких кровеносных сосудов, окружающих мышечные волокна, лежит в основе патологического процесса при дерматомиозите. В результате нарушений в работе иммунитета образуются комплексы из антител и белков, которые откладываются на стенках сосудов. Это приводит к повреждению эндотелия - внутреннего слоя капилляров.Из-за поражения сосудов ухудшается кровоснабжение мышц, развивается их ишемия и некроз отдельных участков. Чтобы компенсировать дефицит кровотока, сохранившиеся капилляры расширяются, но их всё равно не хватает. Со временем страдают и крупные межмышечные сосуды. На фоне хронической ишемии происходит атрофия мышечных волокон, особенно на периферии мышечных пучков. Кроме того, иммунные клетки, реагируя на повреждение эндотелия, активируют в мышцах воспалительные процессы, что приводит к дополнительному некрозу и разрушению мышечной ткани.

Заячья губа - это медицинский термин, обозначающий узкий и острый край раны или пореза. Основные причины формирования заячьей губы включают: травма, недостаток защитной экипировки, острые предметы, камни, стекло, ножи, пилы, иглы, аварии, спортивные травмы, домашние несчастные случаи, конфликты, насильственные акты, производственные аварии, скалывание кожи, операции, извлечение зубов, пирсинг, самоубийства, нападения животных, инфекции.

Контактный дерматит представляет собой острое воспаление кожи, вызванное внешними раздражителями или аллергенами. В медицинской литературе различают облигатные и факультативные раздражители. Первые вызывают дерматит у всех, с кем контактируют – химические вещества, физические факторы, ядовитые организмы. Вторые провоцируют заболевание только у предрасположенных лиц после повторных воздействий. Это аллергический дерматит на металлы, косметику. Действие раздражителей усиливается на фоне низкой влажности, высокой температуры, солнечных лучей. Последние выступают и как самостоятельный фактор риска у людей со светлой кожей, работающих на открытом воздухе. У них развивается солнечный дерматит, нередко переходящий в хроническую форму. К растениям, способным вызвать дерматит, относятся борщевик, первоцветы, лютики. Их сок в сочетании с солнцем раздражает кожу. Такие "луговые" дерматиты возникают при ходьбе босиком по траве. Контактный дерматит – одно из самых распространенных кожных заболеваний. Чаще им страдают женщины из-за регулярных контактов с бижутерией, косметикой.К факторам риска относятся: светлый фототип кожи, аллергические заболевания, иммунодефициты, стрессы, инфекции, возрастные особенности. При аллергическом дерматите формируется повышенная чувствительность к определенному веществу. Частые причины – лекарства, парфюмерия, металлы, лаки, краски. Локализация дерматита нередко соответствует контактирующему предмету. Простой контактный дерматит локализуется в зоне непосредственного воздействия раздражителя и может возникнуть у любого человека после однократного контакта. Происходит повреждение эпидермиса и развитие воспаления. Аллергический контактный дерматит формируется у предрасположенных лиц после повторных воздействий. Это реакция гиперчувствительности замедленного типа, развивающаяся от 10 дней до нескольких лет. Аллерген связывается с белками кожи, образуя антиген. Его захватывают клетки Лангерганса, представляющие фрагменты антигена Т-лимфоцитам. Активируются воспалительные процессы, часть Т-клеток превращается в клетки памяти. При повторном контакте происходит быстрая активация эффекторных клеток аллергии. При системном поступлении аллергена через дыхательные пути, ЖКТ или кровь развивается немедленная аллергическая реакция с высвобождением медиаторов воспаления, повреждающих кожу. Фотоаллергические реакции возникают при повторном сочетанном воздействии веществ и ультрафиолета. Образуются фотоактивные иммуногенные соединения, запускающие иммунный ответ по типу замедленной гиперчувствительности.

Лейкоплакия полости рта - это хроническое заболевание, характеризующееся образованием белых пятен на слизистой оболочке рта, которое может быть вызвано различными факторами, такими как табакокурение, алкогольное и никотиновое опьянение, ожирение, механическая травма, вирусные инфекции, герпетический стоматит, синусит, эндокринные расстройства, автоиммунные заболевания, дефицит витаминов, минералов или железа в организме, лечение гормональными препаратами, хронические воспалительные заболевания, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, стресс, нарушение иммунной системы, наследственность, радиационная экспозиция, а также некоторые лекарственные препараты.

Лепра - инфекционное заболевание, вызываемое бактерией Mycobacterium leprae, которое приводит к повреждению нервной системы, деформации конечностей, потере чувствительности и числе других симптомов. 20 причин: медленное прогрессирование, передается через контакт с инфицированными, длительный инкубационный период, высокая заразность, повышенная риск для людей с ослабленным иммунитетом, наличие генетической предрасположенности, низкий уровень гигиены, неблагоприятные условия проживания, недостаточный доступ к медицинской помощи, социальное изоляция, стигма и дискриминация, отсутствие эффективной вакцины, сложности в диагностике, слабая осведомленность общества, длительное лечение, возможность возникновения осложнений, ограниченные возможности реабилитации, экономические факторы, ограниченный доступ к антилепротическим препаратам, проблемы с соблюдением лечения и отсутствие поддержки пациентов.

Микседема - это хроническое состояние гипотиреоза, вызванное недостаточной функцией щитовидной железы, которое может привести к утомляемости, депрессии, сонливости, плохой концентрации, запорам, нарушениям менструального цикла, сухости кожи, волос и ногтей, отечности, повышенному холестерину, проблемам с сердцем, мускульными и суставными болями, головными болями, пониженной температуре тела, замедленному обмену веществ, набору веса, ослабленному иммунитету, анемии, потере интереса к сексуальной активности, слабости мышц, проблемам с речью и памятью, снижению работы почек, проблемам с печенью и желудком.

Мукополисахаридозы представляют собой группу редких генетических заболеваний, связанных с нарушением обмена веществ в соединительной ткани. Причиной их развития является дефицит определенных ферментов, участвующих в расщеплении сложных углеводных соединений - гликозаминогликанов. Вследствие недостатка ферментов, гликозаминогликаны накапливаются в тканях и клетках в избыточном количестве, что приводит к каскаду патологических реакций и разнообразным нарушениям в организме. Наиболее характерные проявления мукополисахаридозов - деформации и пороки развития костно-суставной системы, задержка роста и физического развития, регресс приобретенных двигательных навыков. При некоторых формах заболеваний наблюдается выраженная интеллектуальная недостаточность вплоть до деменции. На клеточном уровне, избыток гликозаминогликанов, в частности хондроитинсульфата, нарушает структуру и функционирование соединительных, хрящевых и костных тканей. Мукополисахаридозы обусловлены мутациями в генах, кодирующих ферменты метаболизма гликозаминогликанов. Это крайне редкие заболевания, встречающиеся с частотой 1 случай на 56-325 тысяч новорожденных. Практически все формы заболевания передаются по аутосомно-рецессивному типу – когда обе патологические копии гена получены от родителей. Исключение составляет мукополисахаридоз II типа, который наследуется как Х-сцепленный рецессивный признак. При каждой разновидности мукополисахаридоза нарушается выработка определенных ферментов, участвующих в расщеплении гликозаминогликанов, что приводит к снижению их активности или полному дефициту. Вследствие этого развивается каскад метаболических нарушений: Накапливаются нерасщепленные гликозаминогликаны; Они распространяются с током крови по организму; Происходит их отложение в различных органах и тканях – преимущественно в соединительной, а также нервной, сердечной. Это приводит к патологическим изменениям: сужению ликворных пространств головного мозга и формированию гидроцефалии; задержке психоречевого развития и деменции; деформациям костей и нарушению подвижности в суставах; отёчности верхних дыхательных путей и нарушениям вентиляции лёгких; поражению миокарда, клапанов сердца; повреждению почечных канальцев и артериальной гипертензии.

Ангиоотёк - это внезапно возникающий локальный отёк кожи или слизистых оболочек, склонный к повторным эпизодам. Данное состояние впервые описал в 1882 году немецкий врач Генрих Квинке, в честь которого оно и было названо. Изначально считалось, что отёк Квинке - это отёк именно гортани. Однако в дальнейшем выяснилось, что он может возникать в любой локализации - на губах, глазах, языке, в кишечнике. Механизм развития ангиоотёка заключается в том, что плазма крови начинает просачиваться из сосудов в окружающие ткани из-за повышенной проницаемости их стенок. Поэтому в настоящее время в медицине используется термин "ангиоотёк" - от древнегреческого "ангио", что означает "кровеносные сосуды". Причиной повышенной проницаемости стенок сосудов является избыток воспалительных веществ, чаще всего гистамина или брадикинина. В зависимости от того, какое именно вещество играет ключевую роль, выделяют несколько разновидностей ангиоотёка: Аллергический и псевдоаллергический ангиоотёк - обусловлен резким подъемом уровня гистамина. Ангиоотёк, связанный с нарушением системы комплемента - обусловлен повышением уровня брадикинина. Состояние бывает наследственным или приобретённым. Ангиоотёк, индуцированный ингибиторами АПФ связан с брадикинином. Существует смешанный вариант, при котором в развитии отёка участвуют как гистамин, так и брадикинин. По своей природе первый типе ангиоотёков представляют собой крапивницу, осложнённую более глубоким поражением кожи и подкожной клетчатки. Он сопровождаются зудом и покраснением. Аллергический и псевдоаллергический ангиоотёк развивается примерно у 50% пациентов с крапивницей. Заболевание может возникнуть в любом возрасте. В развитии аллергического и псевдоаллергического ангиоотёка ключевую роль играет гистамин. Он выделяется из тучных клеток, расположенных в коже, слизистых оболочках желудочно-кишечного тракта и дыхательной системы, конъюнктиве глаз. Именно поэтому отёк может возникать в различных тканях организма. При аллергическом ангиоотёке происходит иммунная реакция 1-го типа, опосредованная иммуноглобулином Е (IgE). После первого контакта с аллергеном (пища, пыльца, эпителий животных) в организме вырабатываются специфические антитела. При повторном воздействии этого вещества оно взаимодействует с антителами, что приводит к дегрануляции тучных клеток - выбросу из них воспалительных медиаторов, в том числе гистамина. Высвободившийся гистамин усиливает проницаемость стенок сосудов и локальный кровоток, что и обуславливает развитие отёка. Кроме того, он воздействует на рецепторы нервных окончаний, вызывая зуд и покраснение. Гистамин оказывает системное действие на дыхательную, желудочно-кишечную и сердечно-сосудистую системы, чо может проявляться бронхоспазмом, падением артериального давления, потерей сознания, тошнотой, рвотой, болями в животе, поносом. При псевдоаллергическом ангиоотёке гистамин и другие медиаторы выделяются неиммунным путём - поступают с пищей, накапливаются при нарушениях метаболизма или медленно выводятся из организма.

Рак губы представляет собой онкологическое заболевание с развитием злокачественной опухоли в клетках эпителия красной каймы губ. Красная кайма - это тонкий слой кожи по краю губ, не содержащий пигмент кератина и имеющий ярко-красную окраску благодаря богатой сосудистой сети. Со стороны ротовой полости губы выстланы слизистой оболочкой. Поскольку рак губы начинается в красной кайме, изменения хорошо заметны визуально. По мере прогрессирования опухоль поражает слизистую и кожу, а затем распространяется на более глубокие ткани - мышцы и кости лица. Наиболее часто данное заболевание встречается в возрасте 65-75 лет. Заболеваемость среди мужчин почти в три раза превышает таковую среди женщин. В 2021 году в России было зарегистрировано 22,5 случая рака губы на 100 тысяч населения. Из них 83,5% - на I и II стадии, 10,5% - на III стадии, 5,5% - на IV стадии. В течение года после постановки диагноза умирают 3,5% пациентов, что значительно ниже аналогичного показателя при других онкозаболеваниях. Среди факторов, способствующих возникновению рака губы, можно выделить вредные привычки (курение, злоупотребление алкоголем, жевание табака), неблагоприятные условия окружающей среды (резкие перепады температур, повышенная инсоляция), а также наличие фоновых заболеваний в виде хронических воспалений, трещин, лейкоплакий и других предраковых состояний. Точные причины развития предраковых изменений не установлены, предположительно они могут быть обусловлены как внешними факторами, так и наследственными аномалиями, вирусами (в частности папилломавирусом). Наличие фоновых заболеваний повышает вероятность озлокачествления процесса. Различают три группы предраковых состояний: облигатные предраки, факультативные предраки и фоновые процессы. К облигатным предракам с высокой степенью риска малигнизации относятся болезнь Боуэна, бородавчатый предрак красной каймы, абразивный хейлит Манганотти и предраковый гиперкератоз. Последний является наиболее распространенным, на его долю приходится около 80% всех случаев. Облигатные предраки в 20-30% наблюдений перерождаются в рак, поэтому их обязательно нужно хирургически удалять для гистологического исследования. К факультативным предракам с невысоким риском озлокачествления относят лейкоплакию, кератоакантому, кожный рог и папиллому с ороговением. Вероятность их перерождения в злокачественную опухоль составляет 5-10%. Фоновые процессы включают в себя хронические трещины губ и различные формы хейлита. Они сами по себе не являются предраковыми состояниями, однако могут способствовать их возникновению при отсутствии своевременного лечения. Возникновение и развитие рака губы обусловлено комплексным воздействием эндогенных и экзогенных факторов. К экзогенным факторам риска относятся постоянные механические и химические раздражители (грубая, острая, горячая пища, алкоголь, табак), а также неблагоприятные метеорологические условия (избыточная инсоляция, низкие температуры). Среди эндогенных причин ведущая роль принадлежит возрастным изменениям (у пожилых истончается и травмируется эпителий), гормональным нарушениям в период менопаузы, фоновым заболеваниям, при которых страдает процесс ороговения (анемии, сахарный диабет, красная волчанка, ксеростомия). В основе канцерогенеза лежит накопление генетических дефектов в клетках и ослабление иммунитета, что приводит к неконтролируемому росту и делению раковых клеток. Риск развития онкологических заболеваний повышается с возрастом в связи с износом и дисфункцией иммунной системы. Кроме того, определенную роль играет вирусная инфекция. Предположительно, в частности, в развитии рака губ может быть задействован вирус папилломы человека 16 и 18 типов.

Синдром Мелькерссона–Розенталя представляет собой редкое нейромуко-кутанное заболевание, характеризующееся триадой признаков: рецидивирующий отёк губ (обычно верхней), рецидивирующий идиопатический паралич лицевого нерва и складчатый (географический) язык. Данная патология чаще всего манифестирует в подростковом или молодом возрасте, однако может возникать и у детей, и у взрослых. Заболевание относится к категории гранулематозных хейлитов, и его морфологической основой является неказеозное гранулематозное воспаление с лимфоцитарной инфильтрацией и отложением эпителиоидных клеток, в ряде случаев — с формированием многоядерных гигантских клеток. Этиология синдрома Мелькерссона–Розенталя остается до конца не выясненной. Предполагается, что развитие заболевания может быть связано с генетической предрасположенностью (описаны семейные случаи), нарушениями иммунного ответа, латентными инфекциями (в частности, вирусами герпеса), аллергическими реакциями замедленного типа, а также нарушениями нейротрофической регуляции в области лицевого нерва. Отдельные исследования указывают на возможную роль аутоиммунных механизмов, с вовлечением медиаторов воспаления, таких как интерлейкины и фактор некроза опухоли альфа. Патогенез синдрома включает дисфункцию лимфатического и микроциркуляторного русла, что ведёт к нарушению оттока жидкости и формированию стойкой отёчности тканей, преимущественно в области губ и периоральной зоны. В рамках рецидивирующего течения происходит постепенное уплотнение тканей губ за счёт фиброзирования, в некоторых случаях развиваются постоянные деформации с косметическим и функциональным дефектом. Паралич лицевого нерва обусловлен воспалительно-дегенеративными изменениями в стволе нерва, что может быть связано с хроническим гранулематозным воспалением в области его прохождения, в частности в канале лицевого нерва. Появление складчатого языка связывают с нарушениями иннервации и воспалительными изменениями в мышечных и соединительнотканных структурах языка. Клиническое течение может быть как полное, с присутствием всех трёх компонентов триады, так и неполное — с изолированной или сочетанной манифестацией одного или двух признаков. В ряде случаев первым и единственным проявлением в течение длительного времени может быть изолированный хейлит с гипертрофией губ, что затрудняет раннюю диагностику. Дифференциальный диагноз проводится с рецидивирующим параличом Белла, гранулематозом Вегенера, саркоидозом, болезнью Крона, туберкулёзом и сифилисом. Среди факторов риска развития синдрома выделяют наследственную предрасположенность, частые вирусные инфекции, хронические очаги инфекции ЛОР-органов, аутоиммунные и аллергические заболевания. Отмечается возможная связь с нарушениями вегетативной нервной регуляции и стрессовыми воздействиями.

Системная красная волчанка – это хроническое системное заболевание, с наиболее выраженными проявлениями на коже. Этиология красной волчанки не известна, но ее патогенез связан с нарушением аутоиммунных процессов, в результате чего вырабатываются антитела к здоровым клеткам организма. Заболеванию в большей степени подвержены женщины среднего возраста. У большей части пациентов обнаружены антитела к вирусу Эпштейна-Барр, что подтверждает возможную вирусную природу заболевания. Особенности организма, вследствие которых вырабатываются аутоантитела, также наблюдаются почти у всех больных. Гормональная природа красной волчанки не подтверждена, но гормональные нарушения ухудшают течение заболевания, хотя спровоцировать его возникновение не могут. Женщинам с диагностированной красной волчанкой не рекомендован прием пероральных контрацептивов. У пациентов, имеющих генетическую предрасположенность и у однояйцевых близнецов заболеваемость красной волчанкой выше, чем в остальных группах.

Хейлит - это воспалительное заболевание губ, а причинами его возникновения могут быть: аллергическая реакция на косметические продукты, контактные аллергены, вирусные инфекции (например, герпес), бактериальные инфекции (например, стрептококковая инфекция), длительное использование компьютера или других экранных устройств, переохлаждение или перегревание губ, кушать слишком жаркую или острую пищу, неправильная гигиена рта и губ, сильное натирание губ, использование некачественных или истекших срок годности губных помад или бальзамов, плохая экология, стресс и усталость, нарушение пищевого рациона и дефицит витаминов и минералов, дефекты зубов или наличие ортодонтических аппаратов, хронические заболевания (например, сахарный диабет, иммуносупрессия), применение лекарственных препаратов, таких как ретиноиды, негигиеническое использование общих предметов (например, поцелуй с зараженным человеком или использование инструментов для макияжа других людей), травмы губ (например, удар, ссадина), длительное воздействие солнечных лучей, алкогольное или никотиновое злоупотребление, гормональные изменения в организме (например, во время беременности или менопаузы), генетическая предрасположенность.