ПОЛУЧИТЬ КОНСУЛЬТАЦИЮ
ВРАЧ ВСЕГДА ОН-ЛАЙН
КОНСУЛЬТАЦИЯ
ВРАЧ ОНЛАЙН!
Содержание
Выпадение волос (алопеция) может проявиться только на коже головы или по всему телу. Состояние может быть временным или постоянным. Выпадение волос возникает, как результат наследственности, гормональных изменений, заболеваний или как нормальный этап старения организма. Состояние чаще встречается у мужчин.
Наследственное выпадение волос с возрастом является наиболее распространенной причиной облысения. Доступны процедуры для предотвращения дальнейшего выпадения волос или восстановления их роста.
Симптомы алопеции
Выпадение волос может проявляться по-разному, в зависимости от того, что его вызывает. Состояние может наступить внезапно или развиваться постепенно.
Симптомы выпадения волос:
- постепенное истончение на верхней части головы. Это наиболее распространенный тип выпадения волос, влияющий на людей по мере старения. Волосы часто начинают отступать от волосяного покрова на лбу (лобовая фиброзная алопеция)
- круглые или пятнистые лысины. Некоторые пациенты теряют волосы с образованием круговых или пятнистых залысин на коже головы, бороде или бровях. Кожа может испытывать зуд или болезненность до того, как выпадут волосы
- внезапное ослабление волос. Физический или эмоциональный шок может привести к ослаблению волос. В итоге волосы выпадают при расчесывании или мытье головы. Этот тип выпадения волос обычно вызывает общее истончение волос, но является временным
- выпадение волос по всему телу. Некоторые состояния и медицинские процедуры, такие как химиотерапия рака, могут привести к потере волос по всему телу. Волосяной покров, как правило, восстанавливается после окончания процедур
- неравномерное распространение залысин по коже головы. Состояние сопровождается покраснением, отеком, обильным потоотделением и вызывается чрезмерным отложением кальция в коже.
Причины выпадения волос
Люди обычно теряют от 50 до 100 волос в день естественным образом, выпавшие волосы заменяются новыми. Если естественная замена не осуществляется, то возникают залысины.
Выпадение волос обычно связано с одним или несколькими факторами:
- наследственность. Наиболее распространенной причиной выпадения волос является наследственное состояние, которое развивается со старением. Это состояние называется андрогенной алопецией, которая развивается постепенно
- гормональные изменения и заболевания. Различные состояния могут привести к постоянному или временному выпадению волос, включая гормональные изменения из-за беременности, родов, менопаузы и проблем со щитовидной железой. Медицинские условия включают алопецию, которая связана с поражением иммунной системы, инфекцией кожи головы, стригущим лишаем и трихотилломанией
- прием специализированных препаратов. Выпадение волос может быть побочным эффектом приема препаратов, используемых при лечении рака, артрита, депрессии, сердечной недостаточности, подагры и высокого артериального давления
- лучевая терапия тканей головного мозга. Воздействие излучения приводит к отмиранию волосяных фолликулов
- стресс. Многие пациенты испытывают общее истончение волос через несколько месяцев после физического или эмоционального стресса. Этот тип выпадения волос является временным.
Кроме того, к выпадению может привести длительное и негативное косметическое воздействие, например использование красок для волос, фена и т.п.
Заболевания, провоцирующие алопецию
Список заболеваний
Авитаминоз - это состояние, характеризующееся дефицитом одного или нескольких витаминов в организме. Причины авитаминоза могут быть различными и варьировать в зависимости от конкретного витамина. Некоторые распространенные причины включают: недостаточное потребление пищи, что часто наблюдается у людей с ограниченным доступом к разнообразной и питательной пище, а также у тех, кто следует несбалансированным диетам; ограничительные диеты или специальные пищевые режимы, например, вегетарианство; заболевания желудочно-кишечного тракта, такие как хронический диарея, малабсорбция или воспалительные заболевания кишечника, могут снижать способность организма усваивать и усваивать витамины из пищи, что может привести к дефициту витаминов; чрезмерное потребление алкоголя может привести к дефициту нескольких важных витаминов, таких как тиамин (витамин B1), фолаты (витамин B9) и витамин В12, что связано с плохим питанием, повышенной потерей витаминов через почки и снижением способности организма усваивать и использовать витамины; беременность и лактация.
Признаки:
- бледный цвет кожи
- глазной тик
- деформация ногтей
- жжение во рту
- жидкий кал
- истончение кожи
- ломкость волос и ногтей
- мышечные спазмы и судороги
- несварение желудка (диспепсия)
- общая слабость в теле
- плохо растут волосы
- подергивание лица
- подергивание носа
- потеря волос
- потеря чувствительности в ногах
- потеря чувствительности в руках
- снижение остроты зрения
- снижение слуха - тугоухость
- темные круги под глазами
Анемия - это состояние, при котором организму не хватает здоровых эритроцитов для доставки достаточного количества кислорода к тканям тела. Также заболевание характерно снижением гемоглобина, что вызывает у человека сильную слабость и снижение суточной активности. Анемия имеет несколько форм. Она может быть временной, долгосрочной, а также варьируется по степени тяжести от легкой до тяжелой. В большинстве случаев болезнь спровоцирована сразу несколькими причинами, поэтому может свидетельствовать о серьезных нарушениях в организме. Анемия бывает врожденной или приобретенной. Болезнь развивается при недостаточном количестве эритроцитов в крови. Также она может возникнуть, если: организм больше не справляется с процессами кроветворения; произошла сильная кровопотеря, при которой эритроциты не успели выработаться в достаточном количестве; организм сам разрушает красные кровяные тельца вследствие каких-либо патологий.
Признаки:
- боль в позвоночнике
- боль в спине (дорсалгия)
- головная боль
- деформация ногтей
- жжение во рту
- зуд кожи
- ломкость волос и ногтей
- общая слабость в теле
- понижение содержания кислорода в крови (гипоксемия)
- потеря волос
- потеря полового влечения - низкое либидо
- потеря сознания - обморок
- судороги в ногах
- сухость кожи
- темные круги под глазами
- увеличение концентрации в моче белка - протеинурия
- учащенное сердцебиение - тахикардия
- холодные ноги
- холодные руки
- хроническая усталость - повышенная утомляемость
Болезнь Бюргера, также известная как тромбангиит облитеранс или тромбоангиит, является серьезным воспалительным заболеванием малых и средних артерий и вен, преимущественно ног. Реже артерии в руках также сужаются или блокируются, вызывая недостаточное кровоснабжение пальцев рук. Сильная закупорка приводит к боли в пальцах и отмиранию тканей, что требует ампутации пораженных пальцев. Также возникает воспаление поверхностных вен и симптомы болезни Рейно.
Патология характеризуется облитерацией просвета сосудов, что может привести к ишемии (недостаток кровоснабжения) и некрозу тканей. Несколько возможных причин развития болезни Бюргера: табакокурение; генетическая предрасположенность; аутоиммунные процессы; возраст - заболевание чаще возникает у молодых пациентов, обычно до 50 лет; гормональные факторы; вирусные инфекции; хронический стресс; инфекционные агенты - некоторые бактерии или другие инфекционные агенты могут играть роль в развитии заболевания; системные заболевания соединительной ткани; артериальная гипертония - высокое артериальное давление может увеличить риск развития болезни Бюргера.
Признаки:
- боли в ногах
- боль в пальцах ног
- боль в пальце руки
- отек большого пальца ноги
- отек щиколотки
- потеря волос
- судороги в ногах
- увеличение концентрации в моче белка - протеинурия
- холодные ноги
- хромота
- эректильная дисфункция
- язвы на коже
- язвы на ступнях
Болезнь имплантатов молочных желез - это состояние, при котором пациенты испытывают дискомфорт и другие признаки, связанные с установкой имплантов в груди. Эти симптомы могут появиться как вскоре после установки имплантата, так и спустя месяцы или годы. Любой тип имплантата может вызвать это состояние. Специалисты не до конца понимают почему появляется это состояние. Причина заболевания имплантов молочных желез до сих пор неизвестна. Однако существуют теории, которые еще предстоит доказать. Некоторые врачи считают, что причиной заболевания имплантов молочных желез может быть иммунная реакция организма на присутствие инородного предмета внутри тела или реакция на определенный материал, такой как силикон.
Признаки:
- бессонница
- боль в груди
- боль в молочной железе (масталгия)
- боль в подмышках
- боль в суставах - артралгия
- депрессия
- покраснение кожи
- потеря волос
- потеря памяти - амнезия
- сыпь на коже
Буллезный эпидермолиз - это заболевание кожи, связанное с мутациями генов, отвечающих за сцепление различных слоев кожи. Из-за этих мутаций кожа становится очень хрупкой и чувствительной к механическим воздействиям. Существует две формы болезни - врожденная и приобретенная. Врожденная форма является результатом передачи дефектного гена от родителя ребенку. Выявлено 18 генов, мутации в которых могут вызывать это заболевание. Ключевым симптомом является образование пузырей и эрозий на коже и слизистых при минимальных травмах. Тяжесть состояния зависит от того, в каком именно гене произошли изменения. Приобретенная форма - хроническое аутоиммунное заболевание. В этом случае нарушаются связи между клетками верхних слоев кожи и соединительнотканным слоем дермой. Кожа становится хрупкой, быстро образуются пузыри и эрозии. Также имеются осложнения в виде рубцований и угревой сыпи. Среди заболевших врожденной формой - преимущественно дети и подростки обоих полов. Это связано с тяжестью течения болезни и высокой смертностью пациентов до 18 лет. Взрослые с легкой формой заболевания редко обращаются к врачам. Кожа человека состоит из трех основных слоев: эпидермиса, дермы и подкожно-жировой клетчатки. Эпидермис представляет собой слой эпителиальных клеток, нижний уровень которого (базальный эпителий) крепится к дерме при помощи специальных белков. Эти белки отвечают за прочность соединения различных слоев кожи. При врожденной форме заболевания происходят мутации генов, кодирующих структурные белки кожи. Из-за нарушения синтеза этих белков ослабляется связь между слоями кожи, что приводит к отделению эпидермиса от дермы и образованию пузырей. При приобретенной форме организм сам начинает разрушать белок коллаген VII типа, который отвечает за крепление эпидермиса и дермы, что ведет к нарушению связи данных слоев кожи и спонтанному появлению пузырей. Причины такой аутоагрессии до конца не ясны.
Признаки:
- волдыри на коже
- диарея - понос
- зуд кожи
- истончение кожи
- кишечные колики
- нарушение функции глотания - дисфагия
- низкий уровень сахара в крови
- ограничение подвижности сустава
- отсутствие потоотделения - ангидроз
- пигментные пятна
- потеря волос
- рвота
- сращение кожи между пальцами
- хронический запор
- чрезмерное потоотделение - гипергидроз
- язвы во рту
- язвы на коже
Вирильный синдром (также известный как гиперандрогении) - это медицинское состояние, при котором у женщин наблюдается повышенный уровень мужских половых гормонов (андрогенов), что приводит к различным физическим и эндокринным проявлениям. Проявления вирильного синдрома могут варьировать в зависимости от конкретного случая, но обычно включают: Гормональные нарушения, поликистоз яичников, опухоли яичников, опухоли надпочечников, адренокортикальная гиперплазия, синдром Конна, синдром Иценко-Кушинга, гиперпролактинемия, гипотиреоз, гипертиреоз, инсулинорезистентность, синдром Диланда-Уайт, андрогенная невосприимчивость, 21-гидроксилазная дефицитная форма синдрома, лейдиговые клетки опухоли, тестостерон продуцирующие опухоли, применение андрогенных препаратов, синдром повышенной чувствительности к андрогенам, экзогенные источники андрогенов (например, стероидные препараты), наследственная предрасположенность.
Признаки:
- избыточный вес (ожирение)
- избыточный рост волос
- нарушенный менструальный цикл
- потеря волос
- сыпь на коже
- угревая сыпь - акне
Гемохроматоз - это генетическое заболевание, характеризующееся нарушением обмена железа в организме. При этом заболевании организм поглощает и задерживает избыточное количество железа из пищи, что приводит к его накоплению в различных тканях и органах. Основная причина гемохроматоза связана с мутациями генов, ответственных за регуляцию усвоения и сохранения железа в организме. Наиболее часто встречается первичный гемохроматоз, вызванный мутацией гена HFE. Другие причины: Генетическая предрасположенность, наследственность, мутация гена HFE, неправильная работа железного обмена, нарушение поглощения и выведения железа, перегрузка организма железом, частое переливание крови или длительное лечение препаратами железа, длительное использование железосодержащих препаратов без медицинского контроля, алкоголизм и алкогольное поражение печени, различные нарушения печени включая цирроз и гепатит, хронические заболевания почек, диализ и трансплантация почек, несбалансированное питание с высоким содержанием железа, заболевания, сопровождающиеся хроническим воспалением, системные заболевания соединительной ткани, длительное применение эстрогенов (гормональная терапия).
Признаки:
- боль в правом подреберье
- боль в суставах - артралгия
- деформация ногтей
- замедление метаболизма
- ломкость волос и ногтей
- нарушение метаболизма
- потеря волос
- потеря полового влечения - низкое либидо
- сухость кожи
- увеличение массы и размеров сердца (кардиомегалия )
- увеличение печени - гепатомегалия
Гипопаратиреоз - это редкое заболевание, при котором паращитовидные железы, расположенные на шее рядом с щитовидной железой, вырабатывают слишком мало паратиреоидного гормона, что вызывает падение уровня кальция в крови (гипокальциемия) и повышение уровня фосфора в крови (гиперфосфатемия). Наиболее частой причиной гипопаратиреоза является удаление или случайное повреждение паращитовидных желез во время операции на шее. Другие причины включают: болезнь Аддисона и злокачественная анемия; врожденная аномалия, например, люди с наследственным генетическим заболеванием - с синдромом Ди Джорджи могут иметь недоразвитые паращитовидные железы; лучевая терапия для лечения рака горла или шеи; низкий уровень магния в крови, например, из-за злоупотребления алкоголем.
Признаки:
- боль в кадыке
- ломкость волос и ногтей
- мышечные спазмы и судороги
- низкая температура тела (гипотермия)
- онемение в лице
- перепады настроения (эмоциональная нестабильность)
- повышенная раздражительность
- подергивание лица
- покалывание в руках
- судороги в ногах
- судороги в руках
- сухость кожи
- хроническая усталость - повышенная утомляемость
Гипоплазия щитовидной железы представляет собой ее недоразвитие, при котором орган имеет меньший объем, чем должен быть в норме, однако структура его ткани не изменена. Это относится к группе врожденных нарушений развития щитовидной железы, называемых дисгенезиями. Основная функция щитовидной железы - продукция гормонов трийодтиронина (Т3) и тироксина (Т4), которые оказывают влияние на все клетки и ткани организма. При гипоплазии щитовидной железы ее функция снижена, она вырабатывает недостаточное количество гормонов, что приводит к развитию врожденного первичного гипотиреоза.
Большинство случаев гипоплазии являются спорадическими, не передающимися по наследству. Однако в 2-5% случаев причиной могут быть мутации генов TSHR, PAX8, FOXE1, NKX2-1, NKX2-5, участвующих в эмбриональном развитии щитовидной железы. К факторам риска у беременных, способным спровоцировать дисгенезии щитовидной железы у плода, относятся нарушения питания, инфекции, аутоиммунные заболевания, воздействие лекарств, токсических веществ и радиации.В основе патогенеза лежит нарушение эмбрионального развития ткани щитовидной железы вследствие генетических мутаций или внешних повреждающих факторов, что приводит к уменьшению объема железы и снижению ее способности вырабатывать тиреоидные гормоны, развивается гипотиреоз. Недостаток гормонов замедляет обменные процессы в клетках и общий метаболизм организма, что клинически проявляется признаками гипотиреоза.
Признаки:
- бледный цвет кожи
- задержка роста
- замедление сердцебиения - брадикардия
- замедленное движение - брадикинезия
- запор
- ломкость волос и ногтей
- нарушенный менструальный цикл
- низкая температура тела (гипотермия)
- низкое артериальное давление
- огрубение голоса
- отек век
- отек губ
- отек лица
- отек языка
- позднее половое созревание
- пониженный тонус мышц - гипотония
- потеря аппетита
- потеря памяти - амнезия
- пуканье и метеоризм
- синюшность кожных покровов - цианоз
- снижение рефлексов
- снижение роста волос на теле и лице
- сухость кожи
- чрезмерный рост и вес (гигантиз)
- шелушение кожи
Гипохромная анемия - это вид анемии, при которой количество гемоглобина в эритроцитах снижено, что приводит к падению цветового показателя крови ниже 0,8. Гипохромия часто сопровождается микроцитозом - уменьшением размера эритроцитов. К гипохромным анемиям относятся: железодефицитная анемия (ЖДА); анемия хронических заболеваний при длительном течении; железонасыщенная анемия (сидеробластная, сидероахрестическая); свинцовая интоксикация; талассемии (наследственные анемии).
По некоторым медицинским данным, гипохромная анемия может развиваться при алкоголизме и гипотиреозе. Согласно данным ВОЗ, анемией страдают 24,8% населения. ЖДА - наиболее распространенный вид гипохромной анемии, на ее долю приходится 80% всех случаев. Талассемия - самая частая причина необъяснимого микроцитоза после ЖДА.
Анемией страдают 41% беременных и 30% небеременных женщин, 42% детей в возрасте до 5 лет и 12,7% мужчин. У женщин это состояние встречается чаще из-за потери крови во время менструации. У доноров крови со стажем более 10 лет риск развития гипохромной анемии повышен в несколько раз. У 40% женщин-доноров диагностируется скрытый дефицит железа, который чаще всего протекает бессимптомно. Первичные гипохромные анемии (например, талассемия) встречаются редко - порядка 1 случая на 100 тыс. человек в год. Основной патогенетический механизм развития гипохромной анемии связан с конкретной причиной ее возникновения. Механизм развития железодефицитной анемии следующий. Железо не вырабатывается в организме, а поступает с пищей в двух формах: двухвалентной (мясо) и трехвалентной (растительная пища). Двухвалентная форма усваивается легче, трехвалентная сначала должна пройти химическую реакцию с соляной кислотой и перейти в двухвалентную форму. Далее железо всасывается в двенадцатиперстной и тонкой кишке, оттуда поступает в кровь и соединяется с белком-переносчиком трансферрином. Основная часть железа вместе с трансферрином переносится в костный мозг, где включается в состав белка гемоглобина - строительного материала для эритроцитов. Эритроциты переносят кислород к органам и углекислый газ от них, отвечая за газовый состав организма. Другая часть железа попадает в печень, почки, селезенку и др., где откладывается в виде белка ферритина. При недостатке железа сначала расходуются запасы из органов-депо, затем - из костного мозга. И только когда истощается костный мозг, снижается уровень гемоглобина в крови. Снижение гемоглобина ведет к кислородному голоданию органов, нарушению их работы и развитию дистрофических изменений (например, миокардиодистрофии). Механизм развития талассемии следующий. Гемоглобин состоит из 4 цепей глобина: 2 α- и 2 β-цепей. При талассемии из-за генной мутации нарушается синтез одной из них. При поражении α-цепей развивается α-талассемия, при β-цепей - β-талассемия. Неповрежденная цепь синтезируется в избытке, накапливается в эритроцитах и их предшественниках в костном мозге, что приводит к повреждению мембраны клеток и их ускоренному разрушению с развитием гипохромной анемии. Тяжесть талассемии зависит от количества мутировавших генов: чем их больше, тем тяжелее течение и хуже прогноз.
Признаки:
- боль в языке (глоссалгия)
- вздутие живота
- высокая температура - гиперпирексия
- головная боль
- головокружение
- голубоватая белковая оболчка глаз
- деформация лицевых костей
- задержка роста
- ломкость волос и ногтей
- моча темного цвета
- общая слабость в теле
- онемение в ногах - парестезия
- онемение в руках - парестезия
- отслоение ногтя
- плоские ногти на руках (койлонихия)
- повышенное беспокойство
- потеря волос
- пристрастие к непищевым материалам (к мелу, глине, выхлопным газам, бензину и т. д.)
- хроническая усталость - повышенная утомляемость
- частые переломы
- шелушение кожи
- язвы в уголках рта
Дерматофития - это грибковое заболевание кожи, волос или ногтей, вызванное дерматофитами (грибками), и его причинами могут быть: контакт с инфицированными животными, неправильная гигиена, повышенная влажность окружающей среды, тесный контакт с зараженными людьми, теплые и влажные климатические условия, общественные места (например, бассейны, спортивные раздевалки), использование общих предметов личной гигиены (например, полотенца или одежда), нарушение целостности кожи (например, царапины или порезы), ослабленный иммунитет, прием антибиотиков или иммуносупрессантов, перспирация, ношение несквозного материала, хронические заболевания (например, диабет или ВИЧ), длительное пребывание во влажных или загрязненных условиях, спортивные активности, использование обуви с закрытым носком, недостаток питательных веществ, наследственность, старение кожи, неправильное использование антисептиков или противогрибковых средств, плохая циркуляция крови.
Признаки:
- деформация кости
- деформация ногтей
- деформация пальца
- зуд кожи
- ломкость волос и ногтей
- покраснение кожи
- сухость кожи
- шелушение кожи
Дискоидная красная волчанка – это хроническое заболевание кожи, при котором появляются розовые бляшки с чешуйками. Поражения локализуются чаще всего на лице, шее, волосистой части головы, реже – на ушных раковинах и верхней части туловища.Со временем площадь бляшек увеличивается. Развивается фолликулярный гиперкератоз – закупорка устьев волосяных фолликулов. Затем наступает рубцовая атрофия кожи с потерей эластичности и уменьшением объема. К факторам риска дискоидной красной волчанки относятся: Длительное воздействие солнца, холода, ветра. Этому подвержены работники сельского хозяйства, рыбаки, строители; светлый фототип кожи с веснушками, рыжими или очень светлыми волосами; наследственная предрасположенность; лекарственная непереносимость некоторых препаратов; хронические инфекции; острые вирусные инфекции; курение, которое утяжеляет течение заболевания и снижает эффективность лечения; дискоидная красная волчанка может поражать представителей обоих полов в любом возрасте, однако чаще болеют женщины 20-40 лет. Красная волчанка - это полигенное аутоиммунное заболевание. Полигенность означает, что в развитии болезни участвует сразу несколько генов наряду с факторами окружающей среды. Аутоиммунный характер связан с нарушением в работе иммунитета, который начинает атаковать собственные ткани организма, вырабатывая аутоантитела и нарушая функцию Т-клеток. Причины и механизмы развития дискоидной красной волчанки изучены недостаточно. Заболевание возникает у людей с генетической предрасположенностью, однако конкретные гены пока не идентифицированы. Выдвинуто несколько теорий развития дискоидной красной волчанки. Нарушение работы белков теплового шока, которые обеспечивают защиту клеток кожи. При заболевании они атакуются иммунитетом. Участие толл-подобных рецепторов, распознающих микроорганизмы и запускающих воспаление. Роль сигнального пути JAK-STAT, регулирующего активность генов в клетках. Его подавление может быть полезно для лечения. Вовлечение сигнального пути трансформирующего фактора роста, что также открывает терапевтические возможности.
Повышенная выработка микроРНК миР-31 и миР-485-р, усиливающих воспаление кожи.
Признаки:
- боль в небе, которая усиливаются при пережевывании или надкусывании пищи
- жжение во рту
- зуд кожи
- красная кайма губ
- ломкость волос и ногтей
- потеря волос
- пятна вишневого цвета на коже
- сухость кожи
- уплотнение или шишка
- утрата эластичности кожи
- язвы на коже
Железодефицитная анемия (ЖДА) — состояние, при котором из-за недостатка железа снижается количество эритроцитов, из-за чего возникают нарушения со стороны кожи и слизистых, слабость, головокружения. Причиной может быть нарушение поступления, усвоения или повышенные потери железа. По данным ВОЗ, в мире ЖДА страдают более 2 млрд человек, в основном женщины и дети. Эта анемия составляет 80% всех случаев. Основные причины развития состояния включают: нехватка железа в пище из-за однообразного рациона, вегетарианства, повышенная потребность при беременности, интенсивных нагрузках, паразитарных инвазиях, хронические кровопотери из ЖКТ, матки, почек и других органов, нарушение усвоения железа при заболеваниях желудка, кишечника, печени, недостаточный исходный уровень железа у детей от матерей с анемией, группы риска — дети, менструирующие и беременные женщины, доноры, пожилые. Железо - важнейший микроэлемент, входящий в состав гемоглобина и миоглобина, отвечает за транспорт кислорода и многие биохимические реакции. Оно поступает в организм в виде двух- и трехвалентных ионов с пищей. Двухвалентное железо усваивается легко, трехвалентное в желудке переходит в двухвалентную форму. Далее железо всасывается в тонкой кишке и попадает в кровоток, где связывается с белком трансферрином. Избыток железа задерживается в клетках кишечника. При недостатке железо в составе трансферрина поступает в печень и откладывается в виде ферритина, а также транспортируется в костный мозг для синтеза гемоглобина и других белков. Нарушение усвоения железа при заболеваниях желудка и кишечника приводит к его дефициту и развитию анемии. При этом страдают синтез гемоглобина, гормонов щитовидки, иммунитет и весь обмен веществ.
Признаки:
- боль в языке (глоссалгия)
- боль во рту
- высокая температура - гиперпирексия
- головная боль
- головокружение
- жжение во рту
- изменение обоняния
- ломкость волос и ногтей
- мушки в глазах
- нарушение функции глотания - дисфагия
- недержание мочи - энурез
- низкое артериальное давление
- общая слабость в теле
- одышка - диспноэ
- плохо растут волосы
- потеря сознания - обморок
- сонливость - гиперсомния
- сухость кожи
- учащенное сердцебиение - тахикардия
- хроническая усталость - повышенная утомляемость
- шелушение кожи
- шум или звон в ушах
Зоб - это увеличение щитовидной железы, причины: дефицит йода, автоиммунные заболевания щитовидной железы (например, Хашимото), воспалительные заболевания щитовидной железы, повышенная чувствительность щитовидной железы к тиреоидной стимулирующей гормону, генетическая предрасположенность, неправильное питание, стресс, радиационное облучение, лекарственные препараты (например, амидарон), беременность, менопауза, инфекции (например, вирус Эпштейна-Барра), цисты и опухоли щитовидной железы, пищевые аллергены, хронические воспалительные процессы в организме, недостаток селена, экологические факторы, врожденные аномалии щитовидной железы, пероральное контрацептивное использование, изменения гормонального баланса.
Признаки:
- боль в сердце - кардиология
- головная боль
- депрессия
- ломкость волос и ногтей
- потеря аппетита
- сухость кожи
- тошнота
Кахексия - это состояние экстремальной и непропорциональной истощенности организма, которое может быть вызвано различными причинами, такими как онкологические заболевания, хронические инфекции, сердечно-сосудистые заболевания, психические расстройства, эндокринные нарушения, малопитательность, недостаток аппетита, длительный стресс, неправильное питание, недостаточное потребление калорий, недостаточное потребление белка, недостаточное потребление жиров, недостаточное потребление углеводов, недостаточное потребление витаминов и минералов, недостаточное усвоение пищи, нарушение обмена веществ, побочные эффекты лекарств, алкоголизм, наркомания, синдром раздраженного кишечника, гастроэнтерологические заболевания, психологические факторы, социальные условия, недостаточная физическая активность и недостаточный сон.
Признаки:
- боль в животе
- ломкость волос и ногтей
- отек нижних конечностей
- пигментные пятна
- пуканье и метеоризм
- рвота
- тошнота
Микоз - это инфекционное заболевание, вызванное грибками, причины которого могут включать низкую иммунную защиту, длительное применение антибиотиков или стероидных препаратов, травмы кожи или ногтей, несоблюдение гигиены, влажные и теплые условия, плотную или синтетическую обувь, посещение общественных мест (бассейны, сауны), наличие хронических заболеваний, таких как сахарный диабет или ВИЧ-инфекция, нарушения лимфоциркуляции, физическую истощение, переходной возраст, беременность, наследственную предрасположенность, эндокринные нарушения, автоиммунные заболевания, использование общих предметов личной гигиены (полотенца, ножницы), нарушение структуры кожи или ногтей, контакт с зараженными поверхностями, работу в условиях повышенного риска (сельское хозяйство, строительство), употребление гормональных препаратов или противозачаточных средств, длительное лечение противогрибковыми препаратами, старение кожи и ногтей, нарушение баланса микрофлоры кожи или кишечника.
Признаки:
- высокая температура - гиперпирексия
- деформация ногтей
- ломкость волос и ногтей
- общая слабость в теле
- озноб и дрожь
- пигментные пятна
- чрезмерное потоотделение - гипергидроз
Недостаточность витамина А, известного как ретинол, может привести к проблемам с зрением, сухости и слабости кожи, повышенной уязвимости к инфекциям, плохому росту, нарушениям функционирования иммунной системы, замедленному заживлению ран, ночной слепоте, повреждению роговицы глаза, нарушениям функций репродуктивной системы, проблемам с шерстью и волосами, повышенному риску катаракты, анемии, слабости костей, повышенному риску развития рака, проблемам с деснами и зубами, преждевременному старению кожи, снижению аппетита, нарушениям функций легких и сердца, повышенной чувствительности к холоду и солнечному свету.
Признаки:
- женское бесплодие
- заложенность носа
- ломкость волос и ногтей
- потеря полового влечения - низкое либидо
- сухость кожи
- темные круги под глазами
- усиленное мочеиспускание - полиурия
Первичный сифилис - это начальная стадия заболевания, сопровождающаяся признаками неспецифического воспаления. В дальнейшем возможно поражение любых органов и систем под действием возбудителя. Возбудитель сифилиса - бледная трепонема (Treponema pallidum). Это спиралевидный микроорганизм, размножающийся делением пополам. За пределами человеческого организма трепонема быстро погибает, а во влажной среде долго сохраняет жизнеспособность. Единственным источником заражения является инфицированный человек. Пути передачи инфекции включают: половой (наиболее распространен);
трансплацентарный; при переливании крови; бытовой контакт; профессиональный (медики, лаборанты). Риск заражения зависит от стадии болезни источника, характера контакта и других факторов. Для проникновения возбудителя сифилиса в организм необходимо наличие хотя бы минимального повреждения кожи или слизистых. Попав в организм, трепонемы активно размножаются и распространяются с током лимфы и крови. Приблизительно через 3 недели появляются первые симптомы - твердый шанкр и увеличение лимфоузлов. Организм распознает возбудителя как чужеродный агент и вырабатывает антитела. На фоне диссеминации инфекции возникают различные кожные и слизистые проявления, которые могут самостоятельно исчезать. При отсутствии лечения в дальнейшем поражаются внутренние органы и системы. Сифилис может протекать в скрытых формах и выявляться только серологически. Данное заболевание характеризуется иммунологической несостоятельностью - ни приобретенного, ни врожденного иммунитета не формируется.
Признаки:
- боль в паху
- боль в половом органе
- боль в промежности
- боль при половом акте
- высокая температура - гиперпирексия
- зуд в промежности
- покраснение кожи
- увеличение лимфатических узлов
- язвы на гениталиях
Синдром поликистозных яичников - это распространенное заболевание, которое влияет на работу яичников и женской репродуктивной системы в целом. В среднем данной патологией страдает 1 из 10 женщин. При поликистозе яичники содержат большое количество безвредных фолликулов размером до 8 мм. Синдром поликистозных яичников - одна из наиболее частых причин женского бесплодия. Многие женщины обнаруживают, что у них есть заболевание, когда они пытаются безуспешно забеременеть. Точная причина синдрома поликистозных яичников неизвестна, но считается, что он связан с аномальным уровнем гормонов в организме женщины: устойчивость к инсулину; повышенный уровень тестостерона; повышенный уровень лютеинизирующего гормона; низкий уровень глобулина, связывающего половые гормоны; повышенный уровень пролактина. Точная причина, по которой происходят эти гормональные изменения, неизвестна. Медиками было высказано предположение, что проблема может начаться в самом яичнике, в других железах, вырабатывающих эти гормоны, или в той части мозга, которая контролирует их производство. Изменения также могут быть вызваны резистентностью к инсулину.
Признаки:
- боль в нижней части живота
- боль в паху
- боль в промежности
- боль в яичниках
- женское бесплодие
- избыток волос на лице и на теле (гирсутизм)
- избыточный вес (ожирение)
- нарушенный менструальный цикл
- плохо растут волосы
- потеря полового влечения - низкое либидо
- сильное менструальное кровотечение - меноррагия
- сыпь на коже
- угревая сыпь - акне
Постменопауза - период после наступления менопаузы (последней менструации) до 65-70 лет. Ему предшествуют пременопауза и собственно менопауза. Пременопауза характеризуется нерегулярными месячными на фоне колебаний уровня женских половых гормонов. Длится 1-3 года до последней менструации. Менопауза - отсутствие менструаций в течение года, наступает в возрасте 50-55 лет.В постменопаузе развивается климактерический синдром, основными проявлениями которого являются вазомоторные симптомы, психоэмоциональная лабильность. Длительность синдрома составляет около 5 лет. Данный период жизни женщины требует пристального внимания к здоровью в связи с риском возникновения ряда заболеваний на фоне гормональной перестройки организма. В основе изменений в постменопаузе лежит дефицит эстрогенов вследствие прекращения функционирования яичников. Повышается выработка ФСГ гипофизом, снижается уровень эстрадиола. Частичную компенсацию осуществляют надпочечники и жировая ткань путем синтеза эстрона и эстриола из андростендиона. Однако их возможности ограничены. Развивается остеопороз, нарушаются функции мочеполовой системы. Во влагалище снижается уровень гликогена и лактобацилл, повышается pH до 5,5-6,8, что способствует развитию атрофического вагинита вплоть до бактериального вагиноза, резистентного к терапии. Таким образом, в постменопаузальном периоде повышен риск инфекционно-воспалительных, обменных нарушений на фоне эстрогендефицита.
Признаки:
- боль в груди
- боль во влагалище
- боль при половом акте
- внезапный и нестерпимый позыв к мочеиспусканию ночью - ноктурия
- высокое артериальное давление
- головная боль
- депрессия
- забывчивость
- крапивница
- кровотечение при и после полового акта
- ломкость волос и ногтей
- нарушение частоты сердцебиения - аритмия
- нерегулярное дыхание
- низкое артериальное давление
- общая слабость в теле
- огрубение голоса
- озноб и дрожь
- отек лица
- повышенная раздражительность
- повышенное беспокойство
- потеря волос
- потеря полового влечения - низкое либидо
- потливость
- пятна вишневого цвета на коже
- сонливость - гиперсомния
- сухость влагалища
- сухость кожи
- хроническая усталость - повышенная утомляемость
- хруст в коленях
- хруст в спине
- частое мочеиспускание (поллакиурия)
Синдром преждевременного истощения яичников называют ранним климаксом. Яичники являются частью женской репродуктивной системы. В них происходит созревание яйцеклеток и выработка женских половых гормонов. Функционирование яичников оказывает влияние на общее самочувствие и здоровье женщины. Наиболее высокая их активность приходится на возраст 20-39 лет - это оптимальный репродуктивный период. После 45 лет активность яичников постепенно снижается, уменьшается продукция гормонов эстрогена и прогестерона, наступает климакс. При синдроме преждевременного истощения яичников их функция угасает значительно раньше положенных сроков. По данным статистики, этим синдромом страдает порядка 1,4% женщин репродуктивного возраста. Он проявляется в преждевременном угасании их функции у женщин до 40 лет. Для него характерны нарушения менструального цикла, задержки менструации, приливы, повышенная потливость, расстройства сна, раздражительность, тревожность, снижение либидо. В дальнейшем присоединяются урогенитальные расстройства: учащенное мочеиспускание, ложные позывы на мочеиспускание, склонность к циститам. Позднее у пациентки может возникнуть остеопороз и патологические компрессионные переломы. Основная причина данного заболевания является наследственность. Если у матери наблюдался ранний климакс, высок риск развития этой проблемы и у дочери. Причина кроется в нарушениях половой Х-хромосомы, отвечающей за работу репродуктивной сферы. К генетическим дефектам, приводящим к преждевременному истощению яичников, относятся: болезнь Тёрнера, трисомии, дисгенезия гонад, редкие заболевания (галактоземия, блефарофимоз, синдром Мартина-Белл). Неблагоприятные факторы, действовавшие во время внутриутробного развития. К ним относятся прием беременной определенных препаратов, перенесенные инфекции, что нарушает формирование фолликулов яичников плода. Хирургические вмешательства на органах репродуктивной системы: удаление яичника или его части, кист, опухолей, что приводит к гиперфункции оставшегося яичника с последующим его истощением. Аутоиммунные заболевания. Выработка антител, повреждающих ткань яичников. Запускать аутоиммунный процесс могут инфекции, стрессы, неблагоприятная экология. Также отрицательно воздействуют алкоголь, курение. Формирование яичников у девочки происходит на 7-й неделе внутриутробного развития. В зависимости от генетических особенностей в яичниках закладывается определённое количество яйцеклеток - обычно около 1 млн. С возрастом их число постепенно уменьшается, так как после первоначального формирования яичники перестают вырабатывать новые яйцеклетки. Уже имеющиеся яйцеклетки либо овулируют и покидают яичники, либо отмирают. Такой естественный процесс ведёт к тому, что к 45 годам количество яйцеклеток существенно сокращается. Поэтому данный возраст считается окончанием репродуктивного периода у женщин. Как только запас яйцеклеток исчерпывается, яичники перестают вырабатывать женские половые гормоны, прекращаются менструации и наступает менопауза. Cиндром преждевременного истощения яичников развивается из-за значительного уменьшения количества яйцеклеток ещё до наступления или во время репродуктивного периода. Причинами могут быть генетические аномалии, воздействие на яичники вредных факторов (токсины, алкоголь), оперативные вмешательства, аутоиммунные заболевания. Все вредные вещества оказывают цитотоксическое действие – разрушают клетки яичников, что приводит к уменьшению количества яйцеклеток, снижению функции яичников и выработки эстрогенов, а значит – к раннему развитию климактерического синдрома. При наличии хромосомных аномалий раннее истощение функции яичников запрограммировано на генетическом уровне.
Признаки:
- бессонница
- боль в яичниках
- боль при мочеиспускании - дизурия
- боль при половом акте
- внезапный и нестерпимый позыв к мочеиспусканию ночью - ноктурия
- высокое артериальное давление
- избыточный вес (ожирение)
- ломкость волос и ногтей
- нарушенный менструальный цикл
- низкий уровень сахара в крови
- ночная потливость
- отсутсвие менструации - аменорея
- повышенная раздражительность
- повышенная тревожность
- потеря волос
- потеря полового влечения - низкое либидо
- потливость
- сухость влагалища
- утрата эластичности кожи
- хроническая усталость - повышенная утомляемость
- частое мочеиспускание (поллакиурия)
- частые инфекции мочевыводящих путей
Стригущий лишай - это кожное заболевание, вызванное грибком Microsporum canis, и может проявляться в виде круглых пятен четкими границами, шелушения, зуда, покраснения, волосы на пораженных участках ломаются; причины могут быть связаны с контактом с зараженными животными, недостаточной гигиеной,анием общих предметов личной гигиены, травмами, ослабленным иммунитетом, стрессом, аллергическими реакциями, хроническими заболеваниями, сопутствующими инфекциями, автоиммунными расстройствами, нарушением микрофлоры кожи, неконтролируемым приемом антибиотиков, гормональными изменениями, наследственностью, плохим питанием, экологическими факторами, проникновением грибков через порезы или царапины, и некачественной косметикой.
Признаки:
- зуд кожи
- изменение цвета кожи
- истончение кожи
- покраснение кожи
- сухость кожи
Функциональная гипоталамическая аменорея - это патология, обусловленная нарушением работы оси гипоталамус-гипофиз-яичники. Она характеризуется отсутствием менструации более 6 месяцев, снижением уровня половых гормонов и часто сопровождается значительной потерей веса и психическими расстройствами. Распространенность состояния среди женщин репродуктивного возраста составляет 3-5%. Среди всех форм аменореи данная патология встречается в 25-30% случаев. Основными причинами развития являются: стресс, хронический энергетический дефицит вследствие резкого похудания и чрезмерных физических нагрузок, что нередко является результатом стремления соответствовать определенным стандартам внешности. Так называемая "триада спортсменок" - аменорея, нарушение пищевого поведения и остеопороз раньше встречалась у профессиональных спортсменок, в настоящее время - в различных социальных группах. Энергетический дефицит вследствие травм, ожогов, нарушений всасывания питательных веществ. Генетическая предрасположенность (мутации определенных генов). Функциональная гипоталамическая аменорея связана с нарушением работы нейроэндокринной системы организма. При резкой потере жировой ткани снижается выработка лептина, который стимулирует продукцию кисспептина и далее гонадолиберина - ключевого гормона репродуктивной системы. Его выработка резко падает, что ведёт к снижению уровня лютеинизирующего гормона и нарушению созревания фолликулов, что приводит к отсутствию овуляции и аменорее. Также страдает выработка других гормонов - повышается уровень кортизола, снижается уровень гормонов щитовидной железы, андрогенов, пролактина. На фоне дефицита половых гормонов нарушается процесс формирования костной ткани у молодых женщин, повышается риск развития остеопороза. Этому способствует нехватка кальция, витамина D и избыточные физические нагрузки.
Признаки:
- боль в желудке (гастралгия)
- боль во влагалище
- боль при половом акте
- жжение в гениталиях
- запор
- значительное снижение веса тела - анорексия
- ломкость волос и ногтей
- нарушенный менструальный цикл
- низкая температура тела (гипотермия)
- низкое артериальное давление
- остеопороз костей
- отсутсвие менструации - аменорея
- перепады настроения (эмоциональная нестабильность)
- плаксивость
- повышенная раздражительность
- повышенная тревожность
- потеря веса
- потеря волос
- сухость влагалища
Какой врач занимается первичной диагностикой первопричины алопеции
Дифференциальная диагностика патологии потребует консультации ряда специалистов:
Факторы риска
Ряд факторов может увеличить риск выпадения волос:
- семейный анамнез облысения
- возраст
- значительная потеря веса
- некоторые заболевания, такие как диабет и волчанка
- стресс
- плохое питание.
Выпадение волос - тесты и обследования
Прежде чем поставить диагноз, дерматолог или трихолог проводит медицинский осмотр, обследует конкретные симптомы и выявляет все факторы риска. Кроме того, назначается ряд специализированных исследований:
- анализ крови. Позволяет выявить заболевания, которые могут привести к выпадению волос
- биопсия кожи головы. Трихолог соскабливает образцы с кожи, кроме того, отбирается несколько волосков для изучения их корней и проведения лабораторных исследований. Это позволяет инфекцию в качестве причины выпадения волос
- световая микроскопия. Врач использует специальный инструмент для осмотра волос, подстриженных до их основания. Микроскопия позволяет выявить возможные нарушения стержня волоса.
Дополнительно назначаются следующие исследования:
- анализ кала на скрытую кровь
- анализ крови
- анализ на аллергены
- анализ на витамин Д
- анализ на фолликулостимулирующий гормон
- анализы гормонов
- аспирационная биопсия костного мозга из грудной кости
- биопсия кожи
- биопсия печени
- биохимический анализ крови
- бронхоскопия
- вагинальное ультразвуковое исследование малого таза
- генетические анализы
- гистологическое исследование
- денситометрия
- дерматоскопия
- дуплексное сканирование нижних конечностей
- иммунологические тесты
- иммунологическое исследование
- иммуноферментный анализ
- иммунофлюоресцентное исследование
- исследование базального уровня гормона роста
- исследование на иммуноглобулин Е
- исследование уровня паратгормона
- калиевый тест
- кожные пробы
- колоноскопия кишечника
- кольпоскопия
- компьютерная ангиография
- компьютерная ангиография нижних конечностей
- компьютерная томография брюшной полости
- компьютерная томография грудной клетки
- компьютерная томография малого таза
- компьютерная томография печени
- компьютерная томография щитовидной железы
- лапароскопия
- липидограмма
- магнитно-резонансная томография брюшной полости
- магнитно-резонансная томография головного мозга
- магнитно-резонансная томография малого таза у женщин
- магнитно-резонансная томография молочной железы
- магнитно-резонансная томография печени
- магнитно-резонансная томография спинного мозга
- магнитно-резонансная томография щитовидной железы
- маммография
- микроскопия
- молекулярно-генетические тесты
- общий анализ крови
- общий анализ мочи
- опрос по шкале Апгар для диагностики врождённого гипотиреоза у новорождённых
- осмотр глазного дна (офтальмоскопия)
- остеосцинтиграфия
- офтальмоскопия
- пальпация
- рентгенография брюшной полости
- рентгенография грудной кетки
- рентгенография желудка
- рентгенография нижних конечностей
- рентгенография печени
- рентгенография пищевода
- рентгенография яичников
- серологическое исследование
- сцинтиграфия щитовидной железы
- тонкоигольная биопсия щитовидной железы
- ультразвуковое исследование
- ультразвуковое исследование брюшной полости
- ультразвуковое исследование малого таза
- ультразвуковое исследование молочной железы
- ультразвуковое исследование паращитовидной железы
- ультразвуковое исследование печени
- ультразвуковое исследование почек
- ультразвуковое исследование сердца - эхокардиография
- ультразвуковое исследование щитовидной железы
- ультразвуковое исследование яичников
- флюорография грудной клетки
- цитологическое исследование мочи
- эзофагогастродуоденоскопия
- электрокардиография
- эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография
Получить консультацию
Любые операции, протезирование и лечение в лучших клиниках СПб: НМИЦ им. В. А. Алмазова Минздрава России, СЗГМУ имени И. И. Мечникова, НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова Минздрава России
Бесплатный телефон по России: +7(800)300-98-06
Список литературы:
- Адаскевич В.П. Алопеция / В.П. Адаскевич, О.Д. Мяделец, И.В. Тихоновская Н. Новгород: НГМА, 2000. - 158 с.
- Божченко А. А. Рубцовые и нерубцовые алопеции: особенности патогенеза и терапии : автореф. дис. . канд. мед. наук / A.A. Божченко. СПб., 1999.-255 с.
- Суворова К. Н. Клинические аспекты диагностики в трихологии / К. Н. Суворова, Е. Г. Хватова // Эксперим. и клин, дерматокосметология. -2005.-№2. С. 54-57.
- Умеров Ж. Г. Борьба за волосы / Ж. Умеров, Е. Эрнандес, А. Моргулина. М.: Косметика и медицина. 1999. 104 с.
- Цыганенко Ф.Я. Клиническая биохимия / Ф.Я. Цыганенко и др.. — М.: Триада-Х, 2002. 504 с.
Пременопауза - период в жизни женщины от момента возникновения первых признаков климакса до последней самостоятельной менструации. Ее также называют климактерическим переходом.
Бытует мнение, что МРТ нельзя делать людям, которые страдают клаустрофобией или боятся замкнутого пространства. У них начинается паническая атака. Сразу появляются разные слухи о том, как вредно МРТ для организма и психики человека с таким диагнозом. Действительно, томография может оказаться весьма стрессовой процедурой для людей с фобиями и психическими расстройствами.
Сделать МРТ в СПб качественно и дешево - возможно? Ответ - Да, если немножко разобраться в тонкостях магнитно-резонансной томографии. В медицинской среде МРТ аппараты принято разделять по следующим признакам: Томографы открытого типа. Свое название такой МРТ аппарат получил благодаря тому, что во время процедуры он закрывает пациента не полностью. Магниты у этого томографа располагаются сверху и снизу выступа, на котором лежит пациент.
МРТ считается одним из самых безопасных методов исследования, но и у него есть ряд противопоказаний. Перед проведением магнитно-резонансной томографии следует убедиться в отсутствии ограничений и принять несложные меры предосторожности, и тогда сканирование пройдет успешно и без вреда для здоровья