Асимметрия позвоночника - причины, диагностика и лечение

Получить консультацию

Любые операции, протезирование и лечение в лучших клиниках СПб: НМИЦ им. В. А. Алмазова Минздрава России, СЗГМУ имени И. И. Мечникова, НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова Минздрава России

Бесплатный телефон по России: +7(800)300-98-06

Асимметрия позвоночника возникает при нарушении пространственного положения позвонков, межпозвоночных дисков, связочного аппарата и паравертебральных мышц, когда продольная ось позвоночного столба отклоняется от срединной линии или приобретает неодинаковый рельеф справа и слева. Механизм формирования асимметрии позвоночника связан с сочетанием костных, мышечных, неврологических и компенсаторных изменений, поскольку позвоночник удерживает вертикальное положение тела за счёт согласованной работы скелета, суставов, мышц спины, таза и нижних конечностей. При сколиозе позвонки отклоняются во фронтальной плоскости и одновременно поворачиваются вокруг вертикальной оси, поэтому одна сторона грудной клетки или поясничной области становится более выпуклой, а другая выглядит уплощённой. Механизм ротационной деформации позвоночника объясняет появление реберного выбухания, асимметрии лопаток, разной высоты плеч и неравномерного положения талии, что при осмотре помогает отличить структурное искривление от временного нарушения осанки. Механизм постуральной асимметрии позвоночника формируется при мышечном спазме, боли, укорочении одной нижней конечности, перекосе таза или привычной неправильной нагрузке, и в таких случаях изменение контура спины отражает приспособительную реакцию опорно-двигательной системы. Врождённые аномалии позвонков создают стойкую деформацию с раннего возраста, поскольку клиновидные позвонки, полупозвонки или нарушение сегментации изменяют рост позвоночного столба и вызывают неравномерное распределение нагрузки. Механизм нейромышечной асимметрии позвоночника развивается при заболеваниях нервной системы и мышц, когда слабость, спастичность или утрата координации нарушают симметричное удержание туловища. У взрослых асимметрия позвоночника часто усиливается при дегенерации межпозвоночных дисков, артрозе фасеточных суставов и снижении высоты дискового пространства, поскольку эти процессы изменяют опорную функцию позвоночного сегмента и смещают центр тяжести. Травмы, компрессионные переломы и опухолевые поражения позвонков меняют форму костных структур, а воспалительные заболевания позвоночника вызывают боль, ограничение подвижности и защитное напряжение мышц. Сопутствующие боли в спине, нарушение походки, онемение конечностей, слабость мышц, ограничение наклонов, асимметрия таза или изменение дыхательной экскурсии грудной клетки помогают оценить уровень поражения и отличить доброкачественные постуральные причины от структурных, неврологических, воспалительных или опухолевых заболеваний.

Список заболеваний

Анкилозирующий спондилит - болезнь Бехтерева

Болезнь Шейермана — Мау

Детский церебральный паралич - ДЦП

Доброкачественная опухоль в кости

Кифоз позвоночника

Лордоз грудного отдела

Межпозвоночная грыжа

Множественная миелома

Мышечная дистрофия - миодистрофия

Мышечно-тонический синдром

Нейрофиброматоз I типа

Опухоль позвоночника

Остеогенез несовершенный

Остеомиелит

Остеопороз

Остеохондроз позвоночника

Полиомиелит

Прогрессирующая мышечная дистрофия Беккера

Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна

Рахит

Синдром Клиппеля-Фейля

Спондилез позвоночника

Спондилолистез позвоночника

Анкилозирующий спондилит - это хроническое воспалительное заболевание позвоночника и суставов с прогрессирующим ограничением движений. Анкилозирующий спондилит часто развивается у пациентов в позднем подростковом возрасте после 20 лет. Пусковым моментом в развитии болезни может стать изменение иммунного статуса в результате переохлаждения, острого или хронического инфекционного заболевания. Болезнь Бехтерева может быть спровоцирована травмой позвоночника или таза. Факторами риска в развитии заболевания являются гормональные нарушения, инфекционно-аллергические болезни, хроническое воспаление кишечника и мочеполовых органов. Причины развития болезни Бехтерева до конца не выяснены. По мнению многих исследователей, основной причиной развития заболевания является повышенная агрессия иммунных клеток по отношению к тканям собственных связок и суставов.

Основные признаки:

боль в позвоночнике
боль в спине (дорсалгия)
боль в стопе
боль в шее (цервикалгия)
чувство скованности в тазу
чувство скованности в шее

Заболевание Шейермана-Мау относится к прогрессирующим деформирующим остеохондропатиям, когда происходит искривление позвоночника дугообразно с выпуклостью назад. Чаще всего поражается грудной отдел, хотя возможно вовлечение и грудо-поясничного или поясничного отделов позвоночника. Деформация позвоночника нередко вызывает косметический дефект у подростков, что может стать причиной комплексов.По данным рентгенографии, болезнь Шейермана-Мау встречается у 0,3-8,3% подростков. Чаще заболевание выявляют в возрасте от 10 до 17 лет, что связано с активной фазой роста позвоночника. Причины возникновения болезни Шейермана-Мау до конца не ясны, однако признается ключевая роль наследственности. В семьях, где у одного из родителей диагностирована данная патология, риск ее развития у детей значительно повышен. Кроме того, причинами могут быть травмы зоны роста костной ткани в возрасте 9-11 лет, нарушения развития мышц спины, а также врожденные особенности строения позвонков. Патогенез болезни Шейермана-Мау связан с аваскулярным некрозом - омертвением замыкательных пластинок тел позвонков из-за нарушения кровоснабжения. Обычно поражаются 3-4 позвонка. В результате некроза замыкательных пластинок нарушается рост костной ткани и происходит клиновидная деформация тел позвонков. Причинами снижения кровоснабжения замыкательных пластин могут быть механические воздействия на позвоночник, генетическая предрасположенность, а также ювенильный остеопороз, хотя эта теория является спорной. При поражении замыкательных пластинок тормозится рост вентральных отделов тел позвонков, что в дальнейшем приводит к формированию кифоза. При болезни Шейермана-Мау часто встречается грыжа Шморля - пролабирование межпозвонкового диска в тело позвонка, что также может способствовать деформации позвонков.

Основные признаки:

боль в грудном отделе позвоночника (торакалгия)
боль в лопатке
боль в пояснице (люмбаго)
боль в спине (дорсалгия)
боль между лопатками
сколиоз
сутулость
уменьшение диапазона движения спины
чувство скованности в лопатках

Детский церебральный паралич (ДЦП) - это неврологическое расстройство, вызванное повреждением мозга в раннем детстве, его причины могут включать: кислородное голодание перед или во время родов, инфекции мозга, генетические нарушения, преждевременное рождение, низкий вес при рождении, гипербилирубинемия, травмы головы, генетические мутации, метаболические нарушения, отравления мозга, аутоиммунные реакции, аномалии развития мозга, внутриутробные инфекции, нарушения кровообращения в мозге, наследственные факторы, медикаментозные побочные эффекты, воздействие токсичных веществ на плод, недоношенность, асфиксия при родах и заболевания матери во время беременности.

Основные признаки:

боль в позвоночнике
боль в спине (дорсалгия)
деформация грудной клетки
деформация костей
задержку в развитии
затруднения при ходьбе
косоглазие
нарушение речи - дизартрия
нарушение функции глотания - дисфагия
недержание мочи - энурез
неуклюжая походка
ригидность мышц
сколиоз
спастичность мышц
хронический запор

Доброкачественные опухоли костей - это новообразования в костной массе, которые не представляют опасности для здоровья и являются не раковыми. Доброкачественные опухоли костей чаще всего встречаются у пациентов моложе 30 лет. Большая часть доброкачественных опухолей костей выявляется у детей, пока их скелет еще растет. Многие доброкачественные опухоли на самом деле перестают расти, как только ребенок достигает зрелости скелета, что является термином, используемым для описания времени, когда кости перестают расти в длину. Скелетная зрелость обычно наступает в возрасте от 14 до 16 лет у девочек и в возрасте от 16 до 19 лет у мальчиков. Опухоли костей образуются, когда костные клетки делятся и растут бесконтрольно, образуя шишку или нарост клеток. Конкретная причина в большинстве случаев неизвестна.

Основные признаки:

боль в бедре
боль в костях (оссалгия)
боль в пояснице (люмбаго)
боль в спине (дорсалгия)
общая слабость в теле
частые переломы

Кифоз – это искривление позвоночника в передне-задней (саггитальной) плоскости. Чрезмерный кифоз поражает до 10% детей школьного возраста. Он также может повлиять на половозрелых пациентов, особенно по мере старения организма. Постуральный кифоз является наиболее распространенным типом. Он развивается из-за плохой осанки и сутулости, чаще встречается у девочек в подростковом возрасте. Данное состояние редко вызывает проблемы, кроме незначительного дискомфорта и слегка скругленной формы позвоночника. Кифоз Шейермана чаще встречается у мальчиков и может быть болезненным, особенно при активности или после длительного пребывания в неподвижном положении. Врожденный кифоз встречается гораздо реже, чем другие виды. Позвонки плода могут неправильно развиваться в матке или сливаются вместе.

Основные признаки:

боль в груди
боль в позвоночнике
боль в спине (дорсалгия)
мышечная слабость
нерегулярное дыхание
одышка - диспноэ
онемение в ногах - парестезия
ригидность мышц
слабость в ногах
хрипы

Лордоз грудного отдела позвоночника - это аномальное искривление позвоночника. Аномальные искривления могут быть вызваны плохой осанкой, генетическими аномалиями, травмами, заболеваниями позвоночника или операциями на позвоночнике. Лордоз в области грудного отдела встречается крайне редко. Чаще это искривление возникает в поясничном и шейном отделе. Лордоз поражает пациентов всех возрастов. Некоторые заболевания могут способствовать развитию лордоза, включая ахондроплазию, дисцит, кифоз, ожирение, остеопороз и спондилолистез. Дисбаланс в силе и длине мышц также является причиной лордоза. Рахит, дефицит витамина D у детей, также может вызвать лордоз грудного отдела.

Основные признаки:

асимметричная форма живота
асимметрия шеи
боль в груди
боль в грудном отделе позвоночника (торакалгия)
боль в лопатке
боль в шее (цервикалгия)
боль в языке при употреблении соленой, острой и сладкой пищи
короткая шея
одно плече выше другого

Межпозвоночная грыжа - это одно из следствий остеохондроза, представляющее собой выпячивание межпозвонкового диска между телами позвонков. Межпозвоночная грыжа может развиться в шейном, грудном или поясничном отделе позвоночника. Локализация боли зависит от местоположения грыжи межпозвоночного диска. Например, если грыжа развивается в шее, то она может вызвать боль, которая излучается в плечо и руку; если она возникает в нижней части спины, производимая боль может излучаться в бедро и ногу. В зависимости от местоположения грыжа может необратимо повредить спинной мозг. Основным фактором развития грыж выступает остеохондроз позвоночника. В результате происходящих при остеохондрозе дегенеративно-дистрофических изменений межпозвонковый диск теряет воду и утрачивает свою эластичность. Высота диска уменьшается.

Основные признаки:

боль в позвоночнике
боль в спине (дорсалгия)
затруднения при ходьбе
мышечная слабость
потеря контроля над кишечником
слабость в ногах
уменьшение диапазона движения спины
хруст в спине
чувство давления в груди - стенокардия

Множественная миелома представляет собой злокачественное клональное заболевание плазматических клеток, при котором трансформированные плазмоциты инфильтрируют костный мозг, продуцируют моноклональный иммуноглобулин или его фрагменты и индуцируют системные органные поражения, а клиническая значимость процесса определяется тем, что опухолевый клон одновременно нарушает нормальный гемопоэз, перестраивает костный метаболизм и формирует так называемые моноклональные белковые осложнения, которые затрагивают почки, иммунную систему и сосудистое русло. Этиология множественной миеломы остаётся многофакторной, поскольку для возникновения заболевания необходима последовательность генетических событий в клетках В-линии с формированием устойчивого плазмоклеточного клона, а инициирующими и промотирующими факторами рассматривают возраст-ассоциированное накопление соматических мутаций, воздействие ионизирующего излучения и некоторых химических агентов, хроническую антигенную стимуляцию и особенности иммунной регуляции, при этом для большинства пациентов невозможно выделить единственную внешнюю причину, и роль факторов среды проявляется через увеличение вероятности мутагенеза и селективного преимущества опухолевого клона. Механизм развития заболевания включает этапы клональной эволюции от предопухолевых состояний к симптомной миеломе, при которых возникают хромосомные перестройки, нарушения в сигнальных путях пролиферации и апоптоза, а также изменения взаимодействия опухолевых плазмоцитов с микросредой костного мозга, где цитокины и факторы роста поддерживают выживание клона и усиливают лекарственную резистентность, и особенно важным считается влияние интерлейкина-6 и других медиаторов, которые стимулируют пролиферацию и защищают клетки от апоптоза. Костные проявления формируются вследствие дисбаланса ремоделирования, поскольку опухолевые клетки активируют остеокласты и подавляют остеобласты через RANK/RANKL-систему, DKK1 и другие сигнальные молекулы, из-за чего развиваются очаги остеолиза, патологические переломы и гиперкальциемия, а гематологические проявления возникают тогда, когда инфильтрация костного мозга и воспалительные цитокины подавляют эритропоэз и другие ростки кроветворения, формируя анемию, тромбоцитопению и нейтропению различной степени. Моноклональный иммуноглобулин и, особенно, свободные лёгкие цепи участвуют в патогенезе органных поражений, поскольку они повышают вязкость плазмы, способны откладываться в тканях и повреждать клубочки и канальцы почек, а также формировать амилоидные или иные депозитные варианты поражения, вследствие чего развиваются протеинурия, прогрессирующая почечная дисфункция и связанные с ней метаболические нарушения. Риски множественной миеломы повышаются с возрастом и при наличии предшествующих моноклональных гаммапатий, а также у лиц с семейной отягощённостью по плазмоклеточным и лимфопролиферативным заболеваниям, при этом эпидемиологически чаще болеют мужчины, а вероятность заболевания нарастает после 50–60 лет, что связывают с возрастным накоплением генетических повреждений, изменениями иммунного надзора и длительностью экспозиции внешним факторам, хотя сам по себе пол не является прямой причиной, а отражает совокупность биологических и популяционных различий.

Основные признаки:

боль в костях (оссалгия)
боль в суставах - артралгия
воспаление сустава
недостаточность железа - анемия
общая слабость в теле
ограничение подвижности сустава
одышка - диспноэ
онемение в ногах - парестезия
онемение в пальцах ног
онемение в пальцах рук - парестезия
онемение в руках - парестезия
сутулость
трудность координации движения - атаксия
увеличение концентрации в моче белка - протеинурия

Мышечная дистрофия - это группа генетических заболеваний, характеризующихся прогрессивной атрофией и ослаблением мышц, и её возможные причины включают мутации генов, нарушения в структуре белков, недостаточность энзимов, аномалии в функционировании клеток, повреждение ДНК, нарушение синтеза белка, дефекты в системе иммунной регуляции, автоиммунные процессы, нарушения обмена веществ, оксидативный стресс, воздействие токсических веществ, вредные экологические факторы, инфекции, эпигенетические изменения, изменение структуры хромосом, изменение уровня гормонов, мутагены, радиационное излучение, врожденные аномалии, наследственность.

Основные признаки:

атрофия мышц голени
боль в мышцах (миалгия)
мышечная боль - миалгия
мышечная слабость
мышечная слабость спины
нарушение речи - дизартрия

Мышечно-тонический синдром - это состояние, которое вызывается длительным спазмом нескольких групп мышц головы, шеи и груди. Повышение напряжения в мышцах вызывает их скованность и может привести к непроизвольным мышечным спазмам. Мышечно-тонический синдром часто встречается у пациентов с определенными длительными неврологическими заболеваниями.Мышечно-тонический синдром вызывается повреждением нервных клеток в спинном или головном мозге. Помимо травм головного мозга или позвоночника, существует ряд заболеваний, которые могут вызвать повреждение нервов, в том числе: рассеянный склероз; инсульт; церебральный паралич; боковой амиотрофический склероз; болезнь Краббе. Независимо от причины, некоторые состояния и факторы могут усугубить мышечно-тонический синдром. Обычно это такие неприятные факторы, как инфекции, экстремальные температуры, запоры, раздражение кожи или даже стресс и беспокойство.

Основные признаки:

бессонница
боль в мышцах (миалгия)
мышечная слабость
мышечные спазмы и судороги
нарушение речи - дизартрия
потеря интереса к жизни - апатия

Нейрофиброматоз I типа или болезнь Реклингхаузена, — это наследственное нейрокожное заболевание, при котором нарушаются контроль роста клеток нервной оболочки, кожи, костной ткани и некоторых структур центральной нервной системы. Его причиной служит патогенный вариант гена NF1 на хромосоме 17, который кодирует нейрофибромин — белок-супрессор опухолевого роста; когда функция этого белка снижается, усиливается передача сигналов, стимулирующих пролиферацию клеток, вследствие чего формируются нейрофибромы, пигментные изменения кожи и диспластические изменения костей. Заболевание наследуется по аутосомно-доминантному типу, однако значительная часть случаев возникает впервые из-за новой мутации. Основные риски связаны с ростом плексиформных нейрофибром, поражением зрительного пути, нарушениями обучения, артериальной гипертензией, деформациями скелета и вероятностью злокачественной трансформации опухолей периферических нервных оболочек. Первые признаки обычно появляются в раннем детстве, тогда как часть опухолевых проявлений становится заметной позже, особенно в подростковом и взрослом возрасте; половой предрасположенности заболевание, как правило, не имеет, поскольку связано не с полом, а с герминальной мутацией.

Основные признаки:

веснушки подмышками
высокое артериальное давление
головная боль
кожные и подкожные нейрофибромы
пятна цвета кофе с молоком на коже
рассеянность внимания
сколиоз
снижение остроты зрения
узелки Лиша на радужке глаза
утолщение кожи

Опухоли позвоночника - это патологическое новообразование, которое локализуется в позвоночном столбе и выбывает боль. Опухоль позвоночника встречается редко. Не все опухоли позвоночника являются злокачественными. Но в 1 из 4-х случаев рак прогрессирует и метастазирует в другие органы и ткани.Опухоли позвоночника встречаются нечасто, и причина их возникновения неизвестна. Некоторые эксперты считают, что генетика может играть определенную роль в развитии опухолей, хотя неясно, наследуются ли эти дефектные гены или они развиваются со временем.Ученые отмечают, что опухоль позвоночника чаще развивается у лиц, в прошлом перенесших переломы и ушибы позвоночного столба. При этом большинство исследователей считают, что травма не является непосредственной причиной развития опухоли позвоночника, а лишь провоцирует рост уже имеющихся в организме аномальных клеток. Существуют научные данные в пользу теории неблагоприятной наследственности.

Основные признаки:

боль в лопатке
боль в позвоночнике
боль в спине (дорсалгия)
гиперчувствительность к прикосновениям
затруднения при ходьбе
мышечная слабость
паралич
потеря равновесия

Остеогенез несовершенный представляет собой наследственное заболевание соединительной ткани, при котором вследствие нарушения синтеза коллагена I типа формируются хрупкие, легко ломкие кости, склонные к патологическим переломам даже при минимальной травме или обычной физической нагрузке. Причина заболевания заключается в мутациях генов, кодирующих α-цепи коллагена I типа (чаще всего COL1A1 и COL1A2), что приводит к снижению количества или качества коллагеновых волокон, нарушению минерализации костной ткани и дефициту прочности скелета на уровне микроархитектоники. Механизм развития связан с тем, что коллаген I типа является основой костного матрикса, обеспечивая его упругость, устойчивость к нагрузкам и нормальное взаимодействие с минеральными компонентами; при его дефекте нарушается организация костных пластинок, уменьшается плотность и эластичность кости, развивается склонность к деформациям, задержке роста и снижению механической устойчивости скелета. Риск развития заболевания определяется аутосомно-доминантным механизмом наследования в подавляющем большинстве случаев, хотя существуют редкие рецессивные и спорадические формы.

Основные признаки:

гипрегипкость сустава
деформация грудной клетки
деформация затылка
деформация костей
деформация кости
деформация черепа
задержка роста
мышечная слабость
снижение слуха - тугоухость
частые переломы

Остеомиелит - это инфекционное воспалительное заболевание костей и костного мозга, причинами которого могут быть бактериальная или грибковая инфекция, травма, операции, некротическая ткань, ослабленный иммунитет, диабет, сепсис, остеопороз, артрит, рак, нарушение кровообращения, хронические раны, внедрение чужеродных тел, врожденные аномалии, абсцессы, ожоги, стоматит, синусит, полиартрит, псориаз.

Основные признаки:

боль в костях (оссалгия)
высокая температура - гиперпирексия
ночная потливость
общая слабость в теле
озноб и дрожь
отек нижних конечностей
уменьшение амплитуды движений

Остеопороз – это заболевание скелета с изменением структуры костей: снижением массы, уменьшением прочности и повышением хрупкости. Женщины подвержены большему риску развития этого заболевания, но оно может развиться и у мужчин. Несколько факторов, по-видимому, повышают риск развития этого заболевания: возраст (риск увеличивается после 50 лет); пол (у женщин риск развития остеопороза в 4 раза выше); менопауза (дефицит эстрогена вызывает потерю костной массы; семейная история остеопороза или переломов; низкая масса тела или маленький рост и худоба; недостаточное количество кальция или витамина D; недостаточное количество фруктов и овощей для получения других питательных веществ (магния, калия, витаминов с и к); недостаточное количество белка; потребление слишком большого количества алкоголя, натрия или кофеина; неактивный образ жизни; курение; некоторые лекарственные препараты, например, преднизон, и заболевания также могут вызывать потерю костной массы и повышать риск развития остеопороза.

Основные признаки:

боль в костях (оссалгия)
боль в позвоночнике
боль в спине (дорсалгия)
боль в суставах - артралгия
отек сустава
частые переломы

Остеохондроз - это хроническое заболевание, характеризующееся развитием дегенеративно-дистрофических изменений межпозвоночных дисков. Диски позвоночника работают как амортизаторы, помогают спине сохранять гибкость. С возрастом они начинают уменьшаться и терять целостность, что приводит к болям в пояснице и шее. Другими словами, диски со временем дегенерируют. В зависимости от места поражения позвоночника различают: остеохондроз шейного отдела, остеохондроз грудного отдела и остеохондроз поясничного отдела. Нарушения осанки, сидение в неправильной позе, ходьба с неровным позвоночным столбом вызывают дополнительную нагрузку на диски, связки и мышцы позвоночника. Процесс может усугубляться из-за особенностей строения позвоночника и недостаточности трофики его тканей, обусловленных наследственными факторами. Чаще всего пороки в строении встречаются в шейном отделе (аномалия Кимерли, краниовертебральные аномалии, аномалия Киари) и приводят к сосудистым нарушениям и раннему появлению признаков остеохондроза шейного отдела позвоночника.

Основные признаки:

боль в бедре
боль в позвоночнике
боль в спине (дорсалгия)
онемение в ногах - парестезия
онемение в стопе
опущение стопы
покалывание в подошве при ходьбе

Полиомиелит - инфекционное заболевание, вызываемое вирусом полиомиелита, и его причины могут быть: недостаточная вакцинация, неправильная гигиена, низкий уровень санитарии, неприемлемые условия жизни, недоступность медицинской помощи, недоедание, загрязнение питьевой воды, неправильное утилизация отходов, низкий уровень образования, ослабленная иммунная система, непосредственный контакт с инфицированными, неправильное хранение продуктов, недостаток чистой воды, неправильная обработка пищи, неправильная утилизация фекалий, недостаточная осведомленность о гигиене, неправильное использование лекарств, недостаточная гигиеническая культура, неправильное использование санитарных объектов.

Основные признаки:

более короткая стопа
боль в груди
боль в костях (оссалгия)
боль в носу
деформация кости
заложенность носа
нерегулярное дыхание
одышка - диспноэ
потеря чувствительности в ногах
потеря чувствительности в руках

Прогрессирующая мышечная дистрофия Беккера (ПМДБ) — это генетическое заболевание, которое представляет собой форму мышечной дистрофии, сходную с прогрессирующей мышечной дистрофией Дюшенна, но с более поздним началом и более медленным прогрессированием. Основной причиной прогрессирующей мышечной дистрофии Беккера является мутация в гене DMD, расположенном на Х-хромосоме. В отличие от болезни Дюшенна, где дистрофин практически не синтезируется, при ПМДБ сохраняется частичная функция дистрофина, что приводит к более медленному и менее выраженному прогрессированию заболевания. Поскольку заболевание наследуется по Х-хромосоме, оно проявляется в основном у мужчин, а у женщин оно может проявляться в виде носительства гена, что означает отсутствие симптомов или появление заболевания в редких случаях. Симптомы прогрессирующей мышечной дистрофии Беккера обычно начинают проявляться в возрасте от 5 до 15 лет, с постепенным нарастанием слабости в мышцах бедра, таза и ног. Одним из ранних признаков является трудность при подъеме по лестнице, а также частые падения, которые происходят из-за слабости в нижних конечностях. Дети с ПМДБ могут испытывать трудности при ходьбе на дальние расстояния, а со временем теряют способность самостоятельно передвигаться. Одним из характерных симптомов является гипертрофия икроножных мышц, что также наблюдается в случае болезни Дюшенна, хотя она имеет менее выраженный характер. Гипертрофия обусловлена замещением мышечной ткани жировой и соединительной тканью. По мере прогрессирования заболевания мышечная слабость постепенно охватывает все большие группы мышц, включая мышцы верхних конечностей, а также мышцы спины. Прогрессирует также нарушение осанки, с развитием сколиоза и контрактур суставов. На поздних стадиях заболевания часто развивается дыхательная недостаточность, связанная с поражением диафрагмальных и межреберных мышц, что приводит к нарушению вентиляции легких. Слабость дыхательной мускулатуры становится серьезной проблемой в старшем возрасте пациентов с ПМДБ. К 20-30 годам большинство пациентов теряет способность ходить и становится зависимым от инвалидных колясок. Кардиомиопатия, развивающаяся у большинства пациентов с прогрессирующей мышечной дистрофией Беккера, является одной из основных причин ухудшения состояния. Кардиомиопатия ведет к прогрессирующей сердечной недостаточности, аритмиям и может стать причиной ранней смерти. Эти кардиологические осложнения являются характерной чертой заболевания и часто проявляются в возрасте 20-30 лет. Поражение сердечной мышцы часто сопровождается изменениями в электрокардиограмме, что позволяет врачам на ранних стадиях диагностировать кардиомиопатию. Прогрессирующая мышечная дистрофия Беккера также сопровождается снижением общей физической выносливости.

Основные признаки:

боль в сердце - кардиология
боль в суставах - артралгия
боль при дыхании
быстрая утомляемость глаз (астенопия)
гипертрофия икроножных мышц
затруднения при ходьбе
затрудненное сгибание рук
мышечная боль - миалгия
мышечная слабость
мышечная слабость спины
нарушение частоты сердцебиения - аритмия
невозможность поднять руку
нерегулярное дыхание
неудобства при беге и ходьбе
неуклюжая походка
ограничение подвижности сустава
ослабление мышц предплечья
паралич
пониженный тонус мышц - гипотония
потеря мышечной массы - атрофия
сбивчивое учащенное дыхание - тахипноэ
сколиоз
уменьшение амплитуды движений
хромота

Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна (ПМДД) является генетически обусловленным заболеванием, относящимся к группе наследственных миопатий, которое характеризуется прогрессирующей слабостью и атрофией скелетных мышц, начиная с детского возраста. Это тяжелое и неизлечимое заболевание, которое чаще всего встречается у мальчиков, поскольку оно наследуется по Х-хромосоме. Причины прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна лежат в мутации гена DMD, расположенного на Х-хромосоме, что обуславливает передачу заболевания исключительно от матери к сыновьям. У девочек, как правило, заболевание встречается очень редко, поскольку наличие двух Х-хромосом компенсирует отсутствие нормального гена. У мальчиков же, обладающих только одной Х-хромосомой, развитие заболевания наступает при мутации этой хромосомы. Мутация гена DMD ведет к синтезу нефункционального дистрофина, что вызывает нестабильность клеточных мембран мышечных волокон, повреждения их структуры и накопление внутриклеточных повреждений, не позволяющих мышцам восстанавливаться после напряжения. Симптомы прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна обычно начинают проявляться в возрасте 2-5 лет. Первоначально болезнь развивается незаметно, но со временем начинают проявляться характерные признаки, такие как нарушение походки, частые падения, трудности при подъеме по лестнице, слабость в бедрах и плечах. Одним из наиболее ранних признаков является гипертрофия икроножных мышц, которая часто ошибочно воспринимается как улучшение мышечной массы, но на самом деле она является результатом замещения мышечной ткани соединительной тканью и жировой тканью. У детей с ПМДД часто развивается так называемый «позвоночный» синдром, что приводит к нарушению осанки, а также дисплазии суставов.Особенностью прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна является развитие значительной слабости в ногах, что приводит к нарушению способности к самостоятельному передвижению, часто в возрасте около 10 лет. Дети теряют способность ходить, а к 12-13 годам большинство пациентов нуждается в использовании инвалидных колясок. По мере прогрессирования заболевания, слабость и атрофия мышц распространяются на верхнюю часть тела, включая грудные и диафрагмальные мышцы, что может привести к дыхательной недостаточности. Пациенты с ПМДД также подвержены развитию контрактур, искривлению позвоночника (сколиозу) и сердечной недостаточности. В большинстве случаев у пациентов с прогрессирующей мышечной дистрофией Дюшенна развивается кардиомиопатия, которая ведет к нарушению функции сердца, что может проявляться в виде сердечной недостаточности, аритмий и других кардиологических проблем. В последние стадии заболевания развивается также дыхательная недостаточность, что связано с поражением диафрагмальных и межреберных мышц, необходимых для нормального дыхания. Респираторные инфекции становятся причиной ухудшения состояния и часто приводят к летальному исходу в подростковом возрасте или в начале взрослой жизни.

Основные признаки:

боли в ногах
боль в бедре
боль в голени
боль в грудине
боль в плече (брахиалгия)
боль в сердце - кардиология
боль в суставах - артралгия
гипертрофия икроножных мышц
замедленное движение - брадикинезия
затруднения при ходьбе
затрудненное дыхание через нос
мышечная слабость
мышечная слабость спины
нарушение частоты сердцебиения - аритмия
неудобства при беге и ходьбе
неуклюжая походка
ограничение подвижности сустава
отек сустава
паралич
потеря мышечной массы - атрофия
сбивчивое учащенное дыхание - тахипноэ
сколиоз
слабость в ногах
трудность координации движения - атаксия
увеличение объема сустава
уменьшение амплитуды движений
хромота
чувство скованности в ногах

Рахит - это заболевание, вызванное дефицитом витамина D, и может проявляться через слабость костей, задержку роста, мышечные боли, утомляемость, нарушение сна, плохое настроение, повышенную восприимчивость к инфекциям, проблемы с зубами, а также возможными осложнениями, такими как остеопороз, сердечно-сосудистые заболевания, диабет, аутоиммунные заболевания, рак, депрессия, астма, аллергии, хронические воспалительные заболевания, множественная склероза, болезнь Паркинсона, аутизм, снижение иммунной функции, преждевременное старение и повышенный риск смертности.

Основные признаки:

боль в позвоночнике
боль в пояснично-крестцовом отделе позвоночника (люмбалгия)
недостаточность железа - анемия
ночная потливость
плач
повышенная раздражительность
потливость
учащенное сердцебиение - тахикардия

Синдром Клиппеля-Фейля - это генетически детерминированная аномалия строения шейного отдела позвоночника, включающая уменьшение количества и сращение позвонков. Клинически проявляется визуально определяемым укорочением шеи, низким расположением границы роста волос на затылке, ограничением движений головой. Синдром Клиппеля-Фейля относится к генетически детерминированной патологии. Изредка возникают спорадические случаи синдрома. Аномалия формируется внутриутробно, еще в эмбриональном периоде за счет гипо- и аплазии, нарушения разделения шейных сегментов, запаздывания слияния в процессе закладки позвонков. Мутации в гене приводят к нарушению синтеза белка, участвующего в формировании костно-суставного аппарата путем создания разграничения между отдельными костями.

Основные признаки:

асимметрия шеи
боль в шее (цервикалгия)
деформация затылка
колебательные движения головы
короткая шея
мышечная слабость
ригидность шеи
слабость в ногах
слияние шейных позвонков

Синдром Марфана - генетическое нарушение соединительной ткани, проявляющееся через вытянутую фигуру, длинные конечности, гипермобильные суставы, сколиоз, плоскостопие, параноидную кисту, расслоение аорты, митральный пролапс, глаукому, катаракту, отслойку сетчатки, пневмоторакс, грыжу пупочную, врожденную грыжу позвоночника, неправильное формирование грудной клетки, долихоцефалию, высокий рост, узкую грудину, вытянутые пальцы, высокое пищеварение, слабость связок, мутации гене FBN1, нарушение синтеза фибриллина-1 и нарушение структуры эластина.

Основные признаки:

боль в легких
выступающий подбородок и прогнатизм
косоглазие
одышка - диспноэ
потеря веса
учащенное сердцебиение - тахикардия
шум в сердце

Сирингобульбия — это патологическое образование ликворной полости в продолговатом мозге, которое чаще развивается не изолированно, а на фоне сирингомиелии, аномалии Киари, последствий травмы, опухолевого процесса или нарушений циркуляции спинномозговой жидкости. По существу заболевание связано с тем, что в ткани ствола мозга формируется полость, которая постепенно сдавливает проводящие пути и ядра черепных нервов, вследствие чего появляются бульбарные, чувствительные, координаторные и иногда дыхательные расстройства. Наиболее значимым механизмом считают хроническое нарушение ликвородинамики в области краниовертебрального перехода, из-за которого меняется давление цереброспинальной жидкости и создаются условия для расширения сиринкса в каудальные отделы ствола мозга. Риск выше у пациентов с мальформацией Киари первого типа, с уже существующей сирингомиелией, после травмы спинного мозга, а также при процессах, которые нарушают нормальный ток ликвора. Заболевание встречается редко, может развиваться постепенно и долго оставаться малозаметным, однако по мере вовлечения ядер языкоглоточного, блуждающего, подъязычного и других черепных нервов клиническая картина становится более выраженной; чаще его выявляют у молодых и средневозрастных пациентов, у которых имеется структурная патология задней черепной ямки или шейно-затылочной области.

Основные признаки:

атрофия мышц языка
боль при дыхании
высокая температура - гиперпирексия
головная боль в затылке
головокружение
двоение в глазах - диплопия
икота
мышечная слабость
нарушение речи - дизартрия
нарушение функции глотания - дисфагия
нерегулярное дыхание
онемение в лице
онемение шеи - парестезия
осиплость голоса (фонастения)
потеря равновесия
слабость в ногах
специфические колебательные движения глаз (нистагм)
хриплый голос (осиплость)
шаткость походки

Сирингомиелия - это редкое заболевания центральной нервной системы, характеризующееся образованием полости или полостей внутри спинного мозга, которые заполняются жидкостью, которая обычно не должна присутствовать внутри спинного мозга. Сирингомиелия может возникнуть в любом отделе спинного мозга, но чаще всего она затрагивает шейный отдел позвоночника. Истинная сирингомиелия связана с патологией глиальной ткани, в других случаях заболевание является следствием аномалий кранио-вертебрального перехода. Некоторые случаи сирингомиелии могут быть связаны с дефектами развития спинного мозга, которые происходят еще на стадии эмбрионального развития. Сирингомиелия может быть результатом травмы, такой как травматическое повреждение спины или шеи, которое может нарушить нормальный течения жидкости внутри спинного мозга. Спинальные опухоли или кисты в области спинного мозга могут привести к образованию сириксов. Нарушения кровообращения в области спинного мозга могут вызвать формирование патологии.

Основные признаки:

боль в груди
боль в грудине
боль в руках
боль в суставах - артралгия
боль в шее (цервикалгия)
боль между лопатками
деформация костей
деформация пальца
мурашки по телу
ночная потливость
онемение в руках - парестезия
онемение кожи
плохая заживляемость ран
покалывание в руках
потеря чувствительности в ногах
потеря чувствительности в руках
синюшность кожных покровов - цианоз
сухость кожи
утолщение пальцев рук
чувство скованности в лопатках
шелушение кожи
эректильная дисфункция

Сколиоз – это стойкое искривление позвоночника вбок относительно своей оси (во фронтальной плоскости). В процесс вовлекаются все отделы позвоночника, потому к боковому искривлению в последующем присоединяется искривление в переднезаднем направлении и скручивание позвоночника. Сколиоз поражает около 3-4% населения и может повлиять на жизнь как подростков, так и взрослых пациентов. Боль, вызванная сколиозом, развивается в пояснице и ягодицах (ишиас). В некоторых случаях конкретная причина сколиоза не может быть выявлена. С учетом причин развития неструктурные сколиозы делятся на несколько типов. Осаночные сколиозы – возникшие вследствие нарушения осанки, исчезающие при наклонах кпереди и проведении рентгенографии в лежачем положении. Рефлекторные сколиозы – обусловленные вынужденной позой пациента при болевом синдроме. Компенсаторные сколиозы – возникшие вследствие укорочения нижней конечности. Истерические сколиозы – имеют психологическую природу, встречаются крайне редко.

Основные признаки:

боль в позвоночнике
боль в спине (дорсалгия)
онемение в ногах - парестезия
онемение в руках - парестезия
слабость в ногах
слабость в руках
уменьшение диапазона движения спины
усталость в спине при длительной статической нагрузке
хруст в спине

Смещение позвонков – это состояние, при котором межпозвоночный диск выпячивается наружу. Выпячивание диска может привести к компрессии спинного мозга или спинномозговых корешков, что вызывает боль и онемение в спине. Локализация боли зависит от того, в каком отделе позвоночника произошло смещение позвонков. Состояние может возникнуть в шейном, грудном и поясничном отделе позвоночника. Смещение позвонков может возникнуть из-за следующих причины: старение (с возрастом риск смещения позвонков повышается в разы); перенапряжение (чрезмерное использование мышц спины и поясницы); длительное воздействие вибрации; избыточный вес.

Основные признаки:

боль в позвоночнике
боль в спине (дорсалгия)
боль при наклоне
мышечная слабость
мышечная слабость спины
онемение в ногах - парестезия
онемение в руках - парестезия
уменьшение диапазона движения спины
усталость в спине при длительной статической нагрузке

Спондилез – это хроническое дегенеративное поражение позвоночника, развивающееся вследствие старения, перегрузок или травм позвоночного столба. Это распространенная причина хронической боли в шее и спине, которая обычно усиливается с возрастом. Спондилез - это скорее описательный термин, чем клинический диагноз. С возрастом кости и хрящи, из которых состоят шея и спина, претерпевают определенные изменения. Эти изменения нормальны и происходят из-за обычного износа, который наступает с возрастом. Со временем диски в позвоночнике начинают разрушаться, терять жидкость, становиться жесткими, терять эластичность и разрушаться. Истончение дисков приводит к нагрузке на фасеточные суставы и связки, которые удерживают позвонки вместе. Эти изменения могут нарушить подвижность позвоночника и повлиять на нервы и другие функции. Заболевания, которые может вызвать спондилез, включают: костные шпоры; тугие связки; грыжа межпозвоночного диска; обезвоженные диски.

Основные признаки:

боль в позвоночнике
боль в спине (дорсалгия)
боль в шее (цервикалгия)
боль при наклоне
головная боль
мышечная слабость
онемение в ягодицах - парестезия
онемение шеи - парестезия
ригидность шеи
уменьшение диапазона движения спины
усталость в спине при длительной статической нагрузке
чувство жжения в шее
чувство скованности в шее

Спондилолистез – это патологическое состояние, связанное с нестабильностью позвоночника на фоне избыточной подвижности позвонков. Прямое соскальзывание верхнего позвонка на нижний называется антелистезом, а обратное соскальзывание - ретролистезом. Спондилолистез может привести к деформации позвоночника, а также к сужению позвоночного канала или сдавлению выходящих нервных корешков. Спондилолистез чаще всего встречается в нижней части спины, но может также возникать в средней и верхней части спины и в шее. Диспластический спондилолистез вызывается дефектом в формировании части позвонка. Гистемический спондилолистез может быть вызван повторяющейся травмой и чаще встречается у спортсменов, склонных к гиперэкстензии, включая гимнастов и футбольных лайнсменов. Дегенеративный спондилолистез вызывается артритическими изменениями в позвоночных суставах из-за дегенерации хряща и приобретается позже в жизни. Травматический спондилолистез возникает в результате прямой травмы или повреждения позвонка. Патологический спондилолистез вызывается дефектом кости, например, вследствие опухоли.

Основные признаки:

боль в позвоночнике
боль в спине (дорсалгия)
боль при наклоне
онемение в ногах - парестезия
потеря контроля над кишечником
уменьшение амплитуды движений
уменьшение диапазона движения спины
усталость в спине при длительной статической нагрузке

К какому врачу обратиться при искривлении позвоночного столба

Для определения конкретной причины девиации позвоночной оси вам следует обратиться к следующим специалистам:

ВРАЧ ВСЕГДА ОН-ЛАЙН

ВРАЧ ОНЛАЙН!

Автор:

Зиняков Николай Тимофеевич

Стаж работы: с 1971 года

Невролог, Мануальный терапевт, Вертебролог, Физиотерапевт

Список литературы:

Иванова С.М., Петров В.К., Сидоров А.А. Этиология идиопатического сколиоза: современный взгляд на проблему. Хирургия позвоночника. 2020; 17(3): 15-26.
Kouwenhoven J.W., Castelein R.M. The pathogenesis of adolescent idiopathic scoliosis: review of the literature. Spine. 2008; 33(26): 2898-2908.
Беленький А.Г., Михайловский М.В. Роль нейромоторных нарушений и дисбаланса роста в генезе идиопатического сколиоза. Неврологический журнал. 2019; 24(5): 245-252.
Burwell R.G., Dangerfield P.H., Moulton A., Grivas T.B. Adolescent idiopathic scoliosis (AIS), environment, exposome and epigenetics: a molecular perspective of postnatal normal spinal growth and the etiopathogenesis of AIS with consideration of a network approach and possible implications for medical therapy. Scoliosis. 2011; 6: 26.
Овечкин А.М., Виссарионов С.В. Роль наследственных факторов в развитии деформаций позвоночника у детей. Гений ортопедии. 2018; 24(1): 112-118.
Lowe T.G., Edgar M., Margulies J.Y. Etiology of idiopathic scoliosis: current trends in research. The Journal of Bone and Joint Surgery. American Volume. 2000; 82-A(8): 1157-1168.
Черкашов А.М., Садовой М.А., Рябых С.О. Биомеханические аспекты формирования асимметрии позвоночника при дегенеративных заболеваниях. Травматология и ортопедия России. 2017; 23(4): 87-99.

Спондилез позвоночника

Как диагностировать причины спондилеза позвоночника? В качестве первых диагностических шагов пациенту рекомендуется: Записаться на консультацию к неврологу, вертебрологу Сделать МРТ позвоночника.

Сколиоз позвоночника

Как диагностировать последствия и причины сколиоза позвоночника? В качестве первых диагностических шагов пациенту рекомендуется: Записаться на консультацию к неврологу Сделать рентгенографию позвоночника.

Нарушение осевой симметрии спины - причины и лечение

Список заболеваний

К какому врачу обратиться при искривлении позвоночного столба

Диагностика первопричины

Какой врач лечит

Нарушение осевой симметрии спины - причины и лечение

Список заболеваний

К какому врачу обратиться при искривлении позвоночного столба

Диагностика первопричины

Какой врач лечит

Задать вопрос

Заказать обратный звонок

Обратный звонок

Оставить отзыв