Бесплатная запись

Прикусывание языка - это симптом, который может быть связан с различными состояниями и заболеваниями. Если у вас ее появились симптомы, важно обратиться к врачу для диагностики и лечения. По результатам первичного осмотра врач может назначить следующее обследование:

Получить консультацию
Любые операции, протезирование и лечение в лучших клиниках СПб: НМИЦ им. В. А. Алмазова Минздрава России, СЗГМУ имени И. И. Мечникова, НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова Минздрава России

Бесплатный телефон по России: +7(800)300-98-06

Содержание

Прикусывание языка возникает в тот момент, когда язык попадает между зубными рядами и подвергается резкому сдавлению, срезыванию или ушибу. Язык — это очень подвижный мышечный орган с богатой сетью сосудов и нервных окончаний, поэтому даже небольшое его повреждение ощущается ярко и может сопровождаться резкой болью, жжением, быстрым отёком и иногда кровоточивостью. Сам механизм такого симптома обычно связан с нарушением точной координации между движением языка, нижней челюсти и жевательных мышц. В норме эти структуры работают согласованно: язык постоянно меняет положение, направляет пищу, участвует в речи и глотании, а мозг через чувствительные рецепторы непрерывно отслеживает, где он находится. Если эта согласованность на мгновение нарушается, язык оказывается на линии смыкания зубов, и происходит прикус.

Особенно часто это случается при быстрой речи, смехе, еде на ходу, жевании в спешке, после стоматологических вмешательств, на фоне онемения после анестезии, при неправильном прикусе или при наличии острых краёв зубов. Иногда ведущую роль играет утомление нервно-мышечной системы: когда человек устал, не выспался или находится в стрессе, точность мелких автоматических движений снижается, и язык чаще попадает под зубы. У некоторых людей прикусывание возникает ночью. Тогда механизм часто связан с бруксизмом, то есть непроизвольным сжатием или скрежетанием зубами во сне, а также с эпизодами спазма жевательных мышц. Во сне контроль за положением языка менее точный, и при резком сокращении мышц нижняя челюсть может захватывать боковую поверхность или кончик языка.

После самого прикуса в тканях развивается местная травматическая реакция. Сначала происходит механическое разрушение поверхностного слоя слизистой оболочки, а иногда и более глубоких тканей. Мелкие сосуды повреждаются, поэтому появляется кровь или точечное кровоизлияние, а затем запускается воспаление как естественный ответ на травму. Сосуды в зоне повреждения расширяются, в ткани выходит жидкость, формируется отёк, из-за чего язык становится чуть толще, плотнее и ещё сильнее соприкасается с зубами. Из-за этого один случайный прикус может создать условия для повторной травмы: отёчный участок начинает выступать и чаще снова попадает между зубами. Так формируется замкнутый круг, при котором повреждение поддерживает само себя.

Болезненность при прикусывании языка объясняется тем, что в его тканях находится большое количество чувствительных нервных окончаний. Когда слизистая разрывается или сдавливается, они начинают активно передавать сигналы боли. Затем к этому добавляются вещества воспаления — простагландины, гистамин, брадикинин, которые повышают чувствительность повреждённой области. Поэтому даже обычная пища, разговор, глотание, кислое, солёное или горячее могут вызывать резкое усиление неприятных ощущений. Если на поверхности образуется язвочка, эрозия, то есть поверхностный дефект слизистой, или плотная белёсая зона натирания, дискомфорт может сохраняться ещё долго после самого эпизода прикуса.

В ряде случаев прикусывание языка связано не только со случайной травмой, но и с изменением анатомии полости рта. Например, при неправильном положении зубов, скученности, отсутствии отдельных зубов, плохо подогнанных протезах или после изменения высоты прикуса язык начинает распределяться в полости рта иначе и чаще оказывается в опасной зоне. Иногда значение имеет увеличение языка, то есть макроглоссия, когда он становится относительно слишком большим для имеющегося пространства. Тогда его боковые края могут постоянно отпечатываться о зубы и легче травмироваться. Похожий механизм возможен при отёке языка на фоне воспаления, аллергической реакции или обменных нарушений.

При некоторых состояниях нарушается тонкая чувствительность, снижается точность движений или появляются непроизвольные сокращения мышц лица и челюсти. Тогда язык может прикусываться не из-за спешки, а из-за сбоя двигательного контроля. При эпилептическом приступе, например, резкое судорожное смыкание челюстей способно приводить к глубокому повреждению боковой поверхности языка, что считается важным косвенным признаком генерализованного судорожного эпизода. При других неврологических состояниях прикусывание может быть менее грубым, но повторяющимся.

Если эпизоды становятся частыми, слизистая уже не успевает полноценно восстановиться. На месте хронической травмы могут появляться уплотнение, участки ороговения, то есть чрезмерного образования плотного защитного слоя, болезненные трещины или длительно незаживающие язвы. Это уже не просто разовый бытовой эпизод, а проявление постоянного механического раздражения, которое поддерживается движением языка, жеванием и контактом с зубами. Поэтому сам симптом отражает либо кратковременный сбой координации, либо устойчивую проблему с прикусом, формой зубных рядов, состоянием слизистой или нервно-мышечным контролем движений.

Боковой амиотрофический склероз (БАС) — это прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, характеризующееся повреждением моторных нейронов в головном и спинном мозге. Это приводит к потере контроля над мышечной активностью и, в конечном итоге, к параличу.Причины бокового амиотрофического склероза остаются не полностью понятыми, но считается, что влияют как генетические, так и внешние факторы. Генетическая предрасположенность может играть роль в развитии БАС, и некоторые случаи связаны с мутациями в генах, таких как C9orf72.

Основные признаки:

  • мышечная слабость
  • нарушение речи - дизартрия
  • нарушение функции глотания - дисфагия
  • онемение в ногах - парестезия
  • онемение в пальцах ног
  • онемение в пальцах рук - парестезия
  • онемение в руках - парестезия
  • онемение в стопе
  • онемение шеи - парестезия
  • паралич
  • потеря мышечной массы - атрофия
  • потеря чувствительности в ногах
  • потеря чувствительности в руках
  • трудность координации движения - атаксия
  • хронический запор
Болезнь Вильсона-Коновалова - редкое наследственное заболевание, связанное с избыточным накоплением меди в организме. Больше всего металла откладывается в мозге, глазах, печени и почках, что приводит к нарушению обмена веществ в этих органах. Состояние впервые описана в 1912 году Семюэлем Вильсоном, который отметил ее симптомы и изменения внутренних органов. Первые проявления заболевания обычно появляются в молодом возрасте. Российский невролог Н.В. Коновалов детально изучил это заболевание и разработал его классификацию, поэтому болезнь носит двойное название. Частота встречаемости - от 1 до 9 случаев на 100 000 населения. Причина - мутация гена ATP7B, ответственного за включение меди в церулоплазмин. Описано более 300 мутаций этого гена. Примерно 1 человек из 100 является носителем дефектного гена. Заболевание проявляется, если ребенок унаследовал аномальный ген от обоих родителей. Мальчики и девочки болеют одинаково часто. Основной механизм развития болезни Вильсона-Коновалова - нарушение обменных процессов, приводящее к накоплению меди в органах и тканях с нарушением их функций. Разнообразие симптомов связано также с мутациями гена ATP7B. Этот ген кодирует ферменты, ускоряющие реакции с участием меди. Один из них способствует всасыванию меди в кишечнике и проникновению в мозг. Другой выводит медь из мозга в печень и далее в желчь. При дефиците этих ферментов нарушается выведение меди, что и вызывает заболевание. Накопление меди приводит к гибели клеток печени и мозга, развитию воспаления, фиброза печени и образованию кист в мозге.При выбросе меди в кровь ее уровень резко повышается, что вызывает массовый распад эритроцитов и развитие опасного осложнения - фульминантной печеночной недостаточности. Кроме того, симптомы обусловлены интоксикацией продуктами распада собственных клеток.

Основные признаки:

  • бессонница
  • боль в суставах - артралгия
  • головная боль
  • голубые ногтевые лунки
  • депрессия
  • деформация ногтей
  • кольца Кайзера-Флейшера
  • нарушение речи - дизартрия
  • нарушение частоты сердцебиения - аритмия
  • нарушенный менструальный цикл
  • недостаточность железа - анемия
  • перепады настроения (эмоциональная нестабильность)
  • повышенный мышечный тонус - дистония
  • подергивание носа
  • псевдобульбарный синдром
  • самопроизвольные движения - хория
  • стеатогепатит
  • тремор рук
  • увеличение печени - гепатомегалия
  • увеличение селезенки - спленомегалия
Болезнь Паркинсона, также известная как паркинсонизм или паркинсонический синдром – это хроническое нейродегенеративное расстройство, которое влияет на движение и нервную систему человека. Причины: генетическая предрасположенность, нейродегенеративные изменения в мозге, недостаток допамина, нарушение работы клеток нигростриатной системы, оксидативный стресс, воздействие токсинов и пестицидов, старение, воспалительные процессы в мозге, автоиммунные реакции, нарушение функций митохондрий, экспозиция свинцу или другим тяжелым металлам, уровень железа в организме, неконтролируемый воспалительный ответ иммунной системы, повреждение белковых структур мозга, недостаток главного антиоксиданта - глутатиона, вирусные инфекции, нарушение обменных процессов в клетках, недостаток физической активности, повышенный уровень стресса, воздействие окружающей среды и загрязнение.

Основные признаки:

  • бессонница
  • боль в пищеводе
  • глазной тик
  • диарея - понос
  • нарушение речи - дизартрия
  • нарушение функции глотания - дисфагия
  • плаксивость
  • повышенный мышечный тонус - дистония
  • потеря памяти - амнезия
  • потеря равновесия
  • ригидность мышц
  • слабость голоса
  • снижение остроты зрения
  • спастичность мышц
  • тремор ног
  • тремор рук
  • хронический запор
Бруксизм - это состояние, при котором пациент непроизвольно стискивает зубы до скрипа. Скрежетание происходит как в дневное, так и в ночное время. Ночной бруксизм считается расстройством сна. Статистически пациенты, имеющие такую проблему, чаще страдают от храпа и апноэ. Состояние в легкой степени не требует лечения. Если пациент страдает от тяжелого бруксизма, значительно возрастает риск повреждения зубов, деформации челюсти, головных болей и ряда других проблем. Многие пациенты не подозревают о ночном скрежетании до появления первых признаков недуга. Заблаговременно определить проблему можно лишь при регулярных посещениях стоматолога. Постоянная нервозность, гнев и разочарование зачастую приводят к скрежетанию зубами. Бруксизм распространен в детском возрасте и обычно проходит по мере взросления. Скрежетание зубами часто проявляется в качестве побочного эффекта приема антидепрессантов. Также этому способствует курение, злоупотребление алкоголем и напитками с кофеином. Риск бруксизма значительно увеличивает прием рекреационных веществ (барбитураты, амфетамин и так далее).

Основные признаки:

  • бессонница
  • боль в зубах (денталгия)
  • боль в скулах
  • боль в челюсти
  • боль в щеке
  • головная боль
  • жжение во рту
  • чувствительность в зубах и деснах к горячим продуктам
  • чувствительность в зубах и деснах к холодным продуктам
Гемифациальный спазм - это заболевание, которое проявляется неконтролируемыми подергиваниями мышц одной половины лица, когда мышечные сокращения ограничиваются зоной иннервации лицевого нерва. Распространенность гемифациального спазма составляет 7,4 случая на 100 000 мужчин и 14,5 случаев на 100 000 женщин. Обычно заболевание начинается в 40-50 лет. Причиной патологии может быть особенности строения черепа, в частности, размеры задней черепной ямки. Впервые клиническую картину гемифациального спазма описал в 1875 году доктор Фридрих Шульце у пациента с аневризмой позвоночной артерии. Подробно симптомы изучил французский невролог Эдуар Бриссо в 1894 году. Американский нейрохирург Питер Джаннетта в 1960-1970-х годах доказал роль нейроваскулярного конфликта при гемифациальном спазме, когда происходит сдавление черепного нерва сосудом. В медицинской практике чаще встречается первичный гемифациальный спазм. Он возникает, когда корешок лицевого нерва в зоне выхода из ствола головного мозга сдавливается артериальным сосудом - передней или задней нижними мозжечковыми артериями, позвоночной, базилярной, добавочной. Компрессия нерва происходит из-за его близкого расположения к сосуду. К возникновению вторичного гемифациального спазма могут привести патологические процессы в области ядра и начальной части корешка лицевого нерва. Это острое нарушение мозгового кровообращения, демиелинизирующие и инфекционные заболевания головного мозга, опухоли области моста, базальный арахноидит, аневризма или артериовенозная мальформация мостомозжечкового угла, переломы основания черепа. Гемифациальный спазм иногда предшествует невропатии лицевого нерва. Факторами риска, инициирующими начало заболевания, являются атеросклероз и артериальная гипертензия, вызывающие деформацию и извитость сосудов. Крайне редко встречается конфликт лицевого нерва с венозным сосудом, когда вена плотно прилегает к нерву. Механизм развития гемифациального спазма напрямую зависит от причины его возникновения. В основе лежит компрессия или раздражение структур ядра лицевого нерва или проксимальной части самого нерва, что может быть вызвано воздействием пульсирующего сосуда, другого внешнего фактора или внутреннего патологического процесса. То есть причиной является механическое влияние сосуда или иного патологического процесса на структуры лицевого нерва. В результате компрессии или демиелинизации (разрушения миелиновой оболочки) нерва формируются ложные синапсы - места контакта между двумя нервными клетками. В этих синапсах запускается эктопическая, неправильная активность. Далее патологические импульсы распространяются по нерву и развивается спазм мышц лица в зоне иннервации лицевого нерва.

Основные признаки:

  • боль в лице (прозопалгия)
  • мышечные спазмы и судороги
  • онемение в лице
  • повышенный мышечный тонус - дистония
  • подергивание лица
  • прищуривание
  • снижение слуха - тугоухость
  • шум или звон в ушах
Гипогликемия - это состояние, при котором уровень глюкозы (сахара) в крови снижается до низких значений. Обычно нормальный уровень глюкозы в крови составляет около 70-100 мг/дл (3,9-5,6 ммоль/л). Гипогликемия может возникать у пациентов с диабетом, особенно у тех, кто принимает инсулин или другие лекарства для контроля сахарного диабета. Среди основных причин патологии выделяют: неправильное питание, недостаток углеводов в рационе, перерывы в приеме пищи, чрезмерная физическая активность, избыточное потребление алкоголя, применение определенных лекарств, нарушения функций щитовидной железы, проблемы с поджелудочной железой, гормональные расстройства, сахарный диабет, наследственная предрасположенность, стресс, инфекционные заболевания, хронические заболевания печени или почек, искаженная реакция организма на пищу.

Основные признаки:

  • головокружение
  • низкая температура тела (гипотермия)
  • общая слабость в теле
  • повышенная раздражительность
  • повышенный аппетит
  • помрачнение сознания (делирий)
  • потеря сознания - обморок
  • потливость
  • рассеянность внимания
  • тремор рук
  • учащенное сердцебиение - тахикардия
  • чрезмерное потоотделение - гипергидроз
Инсульт - это серьезное заболевание, для которого характерна гибель клеток головного мозга в результате нарушения кровообращения. Ниже перечислены факторы риска инсульта: плохо контролируемый диабет; высокий уровень холестерина; ожирение; гипертония; курение и чрезмерное употребление алкоголя; фибрилляция предсердий - нерегулярное сердцебиение; ишемическая болезнь сердца; пожилой возраст. Наиболее весомыми факторами возникновения инсульта выступают артериальная гипертензия и атеросклероз. Способствуют развитию обоих типов инсульта неправильное питание, дислипидемия, никотиновая зависимость, алкоголизм, острый стресс, адинамия, прием пероральных контрацептивов. При этом нарушение питания, дислипидемия, артериальная гипертензия и адинамия не имеют гендерных различий. Фактором риска, встречающемся преимущественно у женщин, выступает ожирение, у мужчин - алкоголизм. Повышен риск развития инсульта у тех лиц, родственники которых перенесли в прошлом сосудистую катастрофу.

Основные признаки:

  • ассиметричная улыбка
  • боль в висках
  • глухота
  • головная боль
  • головная боль в затылке
  • горечь во рту
  • задержка эякуляции
  • икота
  • нарушение речи - дизартрия
  • нарушение функции глотания - дисфагия
  • ночная потливость
  • онемение в руках - парестезия
  • паралич
  • плаксивость
  • потеря контроля над кишечником
  • потеря памяти - амнезия
  • потеря равновесия
  • потеря сознания - обморок
  • слепые участки в поле зрения (скотомы)
  • сложности с концентрацией внимания
  • снижение остроты зрения
  • снижение слуха - тугоухость
  • спастичность мышц
  • хриплый голос (осиплость)
Ночная пароксизмальная дистония — исторический термин, которым ранее обозначали короткие повторяющиеся ночные приступы с насильственными двигательными феноменами, однако в современной неврологии и эпилептологии такие эпизоды чаще рассматривают в спектре sleep-related hypermotor epilepsy, то есть эпилепсии, связанной со сном и проявляющейся гипермоторными и дистоническими приступами. Суть состояния заключается в возникновении стереотипных пароксизмов во время сна, чаще в фазах медленного сна, когда появляются внезапные повороты туловища, дистонические позы, резкие движения конечностями, вокализация или кратковременное пробуждение с последующей амнезией эпизода. Причины неоднородны: у части пациентов выявляют генетическую предрасположенность, у части — очаговые изменения коры, преимущественно лобных отделов, хотя клиническая картина может имитировать парасомнии и другие пароксизмальные дискинезии. Патогенез связывают с патологической гипервозбудимостью нейронных сетей, которые во сне легче синхронизируются и формируют краткие моторные разряды, поэтому приступы нередко возникают сериями и отличаются однотипностью. К факторам риска относят семейный анамнез эпилепсии, структурные изменения головного мозга, нарушения архитектоники сна, а также диагностические трудности, из-за которых заболевание длительно трактуется как доброкачественное расстройство сна. Дебют патологии возможен в детском, подростковом и молодом возрасте, хотя начало описано и у взрослых; выраженной половой избирательности не установлено, но в отдельных выборках мед статистики несколько чаще патологий страдают мужчины.

Основные признаки:

  • амнезия ночного события
  • внезапные пробуждения
  • выкрики - фонаторные судороги
  • дневная сонливость
  • крик во сне
  • панические атаки
  • прикусывание языка
  • самопроизвольные движения - хория
  • утренняя разбитость
  • фрагментация сна
Опухоли головного мозга — внутричерепные новообразования, включающие как опухолевые поражения церебральных тканей, так и нервы, оболочки, сосуды, эндокринные структуры головного мозга. Точные причины формирования опухолей головного мозга у детей на данный момент неизвестны. Врачи считают, что новообразования возникают вследствие генетической предрасположенности или заболеваний, таких как нейрофиброматоз, болезнь Гиппеля-Линдау, синдром Ли-Фраумени и ретинобластома. Некоторые опухоли бывают вызваны генетическими мутациями, воздействием неблагоприятных экологических факторов или облучением, полученным во время проведения радиоволнового лечения.

Основные признаки:

  • боль в темени
  • боль в шее (цервикалгия)
  • головная боль
  • головная боль в затылке
  • икота
  • ликворея - вытекания спинномозговой жидкости
  • нарушение речи - дизартрия
  • нарушение функции глотания - дисфагия
  • перепады настроения (эмоциональная нестабильность)
  • плаксивость
  • потеря памяти - амнезия
  • потеря равновесия
  • пульсация в висках
  • снижение остроты зрения
  • сонливость - гиперсомния
  • спастичность мышц
  • судороги в теле
  • тошнота
  • тремор рук
  • хроническая усталость - повышенная утомляемость
Прогрессирующий надъядерный паралич (синдром Стила—Ричардсона—Ольшевского) — это редкое нейродегенеративное заболевание из группы атипичного паркинсонизма, при котором постепенно нарушаются поддержание позы, ходьба, произвольные движения глаз, речь и глотание, а также могут нарастать лобно-подкорковые когнитивные и поведенческие изменения. В основе болезни лежит патологическое накопление тау-белка, преимущественно 4R-тау, в структурах ствола мозга, базальных ганглиях и других отделах ЦНС, из-за чего страдают сети, которые обеспечивают вертикальные саккады, постуральный контроль и регуляцию произвольных движений. Заболевание обычно возникает спорадически, его точная причина в большинстве случаев не устанавливается, хотя обсуждаются возраст-ассоциированные нейродегенеративные механизмы и индивидуальная генетическая предрасположенность. Патогенез связан с прогрессирующей утратой нейронов и глиальными изменениями, вследствие чего формируется сочетание аксиальной ригидности, брадикинезии, ранней постуральной неустойчивости и надъядерного нарушения взора, прежде всего вниз, что считается одним из наиболее характерных признаков классического варианта. Риск патологии выше в пожилом возрасте, дебют чаще приходится на 60-70 лет.

Основные признаки:

  • замедленное движение - брадикинезия
  • когнитивные нарушения
  • нарушение речи - дизартрия
  • нарушение функции глотания - дисфагия
  • потеря интереса к жизни - апатия
  • потеря равновесия
  • ригидность мышц
  • трудность произвольного взгляда вниз и затем вверх
  • шаткость походки
Рассеянный склероз - это хроническое невоспалительное заболевание центральной нервной системы, которое может быть вызвано такими факторами, как генетическая предрасположенность, нарушение иммунной системы, вирусные инфекции (например, вирус Эпштейна-Барра), недостаток витамина D, курение, экспозиция тяжелым металлам (например, свинец), экспозиция растворителям и химическим веществам (например, растворители, ртуть), стресс, повышенная температура окружающей среды, женский пол, возраст (чаще возникает у людей в возрасте от 20 до 40 лет), белая раса, сезонные изменения, низкий социоэкономический статус, недостаток физической активности, дефицит некоторых микроэлементов (например, магния), нарушение кровообращения мозге, наличие других автоиммунных заболеваний.

Основные признаки:

  • боль в суставах - артралгия
  • высокое глазное давление
  • глазной тик
  • зуд кожи
  • икота
  • нарушение речи - дизартрия
  • нарушение функции глотания - дисфагия
  • плаксивость
  • потеря памяти - амнезия
  • потеря чувствительности в ногах
  • потеря чувствительности в руках
  • размытое зрение
  • слепые участки в поле зрения (скотомы)
  • сложности с концентрацией внимания
  • снижение остроты зрения
  • хронический запор
  • шум или звон в ушах
  • эректильная дисфункция
Синдром беспокойных ног - распространенное неврологическое расстройство, проявляющееся неприятными ощущениями и побуждением к движению ногами в покое, особенно в вечернее и ночное время. Впервые отдельные симптомы этого состояния описал в XVII веке английский врач Томас Уиллис. Позже, в XIX веке, немецкий клиницист Теодор Витмак обозначил это состояние как "беспокойство ног". Окончательно термин "синдром беспокойных ног" ввел в медицинский обиход шведский невролог Карл Экбом, отметивший наследственную природу данного расстройства. Распространенность синдрома составляет 2-15% среди населения, и по статистике им чаще страдают люди среднего и пожилого возраста. Приблизительно в половине случаев синдром первичен и обусловлен генетически. В остальных случаях он возникает вторично на фоне других заболеваний и состояний, например, дефицита витаминов, почечной недостаточности, сосудистых нарушений, диабета, полинейропатии. Медицинские исследования указывают на важную роль нарушений обмена железа и дофамина в патогенезе синдрома беспокойных ног. У пациентов отмечается снижение уровня железа в головном мозге и спинномозговой жидкости, что приводит к недостатку дофамина, нарушению синтеза миелина и энергии в нервных клетках. Большинство специалистов связывают развитие синдрома с нарушением передачи сигналов дофамина в центральной нервной системе. Четкая связь симптомов синдрома с суточным ритмом объясняется снижением уровня дофамина в вечернее и ночное время. Возможно, это отражает дисфункцию гипоталамуса, который регулирует циркадные ритмы в организме. Эффективность препаратов дофамина и его агонистов в терапии синдрома служит весомым доказательством ключевой роли дофаминергических систем в развитии первичных беспокойных ног. Таким образом, в основе синдрома лежит нарушение метаболизма и передачи дофамина, обусловленное дефицитом железа. Однако конкретные механизмы, приводящие к развитию первичного синдрома, еще предстоит уточнить в дальнейших исследованиях.

Основные признаки:

  • бессонница
  • боли в ногах
  • мурашки по телу
  • онемение в ногах - парестезия
  • судороги в ногах
  • хроническая усталость - повышенная утомляемость
  • чувство скованности в ногах
Синдром Мелькерссона–Розенталя представляет собой редкое нейромуко-кутанное заболевание, характеризующееся триадой признаков: рецидивирующий отёк губ (обычно верхней), рецидивирующий идиопатический паралич лицевого нерва и складчатый (географический) язык. Данная патология чаще всего манифестирует в подростковом или молодом возрасте, однако может возникать и у детей, и у взрослых. Заболевание относится к категории гранулематозных хейлитов, и его морфологической основой является неказеозное гранулематозное воспаление с лимфоцитарной инфильтрацией и отложением эпителиоидных клеток, в ряде случаев — с формированием многоядерных гигантских клеток. Этиология синдрома Мелькерссона–Розенталя остается до конца не выясненной. Предполагается, что развитие заболевания может быть связано с генетической предрасположенностью (описаны семейные случаи), нарушениями иммунного ответа, латентными инфекциями (в частности, вирусами герпеса), аллергическими реакциями замедленного типа, а также нарушениями нейротрофической регуляции в области лицевого нерва. Отдельные исследования указывают на возможную роль аутоиммунных механизмов, с вовлечением медиаторов воспаления, таких как интерлейкины и фактор некроза опухоли альфа. Патогенез синдрома включает дисфункцию лимфатического и микроциркуляторного русла, что ведёт к нарушению оттока жидкости и формированию стойкой отёчности тканей, преимущественно в области губ и периоральной зоны. В рамках рецидивирующего течения происходит постепенное уплотнение тканей губ за счёт фиброзирования, в некоторых случаях развиваются постоянные деформации с косметическим и функциональным дефектом. Паралич лицевого нерва обусловлен воспалительно-дегенеративными изменениями в стволе нерва, что может быть связано с хроническим гранулематозным воспалением в области его прохождения, в частности в канале лицевого нерва. Появление складчатого языка связывают с нарушениями иннервации и воспалительными изменениями в мышечных и соединительнотканных структурах языка. Клиническое течение может быть как полное, с присутствием всех трёх компонентов триады, так и неполное — с изолированной или сочетанной манифестацией одного или двух признаков. В ряде случаев первым и единственным проявлением в течение длительного времени может быть изолированный хейлит с гипертрофией губ, что затрудняет раннюю диагностику. Дифференциальный диагноз проводится с рецидивирующим параличом Белла, гранулематозом Вегенера, саркоидозом, болезнью Крона, туберкулёзом и сифилисом. Среди факторов риска развития синдрома выделяют наследственную предрасположенность, частые вирусные инфекции, хронические очаги инфекции ЛОР-органов, аутоиммунные и аллергические заболевания. Отмечается возможная связь с нарушениями вегетативной нервной регуляции и стрессовыми воздействиями.

Основные признаки:

  • боль в губах
  • паралич одной части лица
  • пятна на языке
  • утолщение губ
Синдром периодических движений конечностей во сне — это расстройство сна, при котором во время сна возникают стереотипные повторяющиеся движения, чаще в нижних конечностях, в виде тыльного сгибания стопы, разгибания большого пальца и сгибания в коленных или тазобедренных суставах, однако диагноз устанавливают не по одному лишь факту таких движений, а только тогда, когда они сопровождаются клинически значимым нарушением сна или дневного функционирования и не объясняются лучше другим заболеванием, прежде всего синдромом беспокойных ног, нарколепсией, расстройством поведения в фазе быстрого сна или соматической и неврологической патологией. Причины СПДК окончательно не определены, но его развитие связывают с нарушением центральной регуляции двигательной активности во сне, изменением дофаминергической передачи, колебаниями вегетативной активации и влиянием состояний, при которых страдает обмен железа, поскольку периодические движения могут усиливаться на фоне хронической почечной недостаточности, сердечно-сосудистых, нейродегенеративных и психоневрологических расстройств. Риск выше с возрастом, несколько чаще состояние описывают у мужчин, а у детей диагностический порог ниже, чем у взрослых; при этом важно отличать собственно расстройство от изолированного феномена периодических движений, который может выявляться при полисомнографии без самостоятельного клинического значения.

Основные признаки:

  • бессонница
  • внезапные пробуждения
  • дневная сонливость
  • подергивание ног
  • фрагментация сна
  • хроническая усталость - повышенная утомляемость
Синдром Тричера-Коллинза имеет несколько альтернтивных названий: -челюстно-лицевой дизостоз, синдром Тричера Коллинза-Франческетти и мандибулофациальный дизостоз. Эта патология была впервые описана офтальмологом Эдвардом Тричером Коллинзом из Великобритании в 1900 году, и поэтому наиболее часто используется название, связанное с его именем. В 1949 году исследователи Э. Франческетти и Д. Клейн предоставили детальный обзор этого заболевания. Частота возникновения синдрома составляет примерно 1 случай на 50 000 человек, и заболеваемость одинакова для мальчиков и девочек. В 78-93% случаев синдром вызван мутациями гена TCOF1, который расположен на пятой хромосоме в области 5q32. Этот ген отвечает за производство ядерного фосфопротеина Treacle. У 7-9% пациентов причиной заболевания являются мутации в генах POLR1C и POLR1D, находящихся на шестой и тринадцатой хромосомах соответственно, и отвечающих за синтез I и III РНК-полимеразы. При мутациях гена TCOF1 синдром наследуется по аутосомно-доминантному типу с пенетрантностью 90%, что означает, что при наличии мутации в одной из хромосом вероятность проявления заболевания высокая. Если один из родителей страдает этим синдромом, риск рождения ребенка с тем же заболеванием составляет 50%. Также возможна как наследственная передача дефекта, так и появление новых (спорадических) мутаций. Экспрессивность мутации может изменяться в зависимости от поколения, что может приводить к усилению или ослаблению симптомов. Если синдром вызван дефектами в генах POLR1C и POLR1D, он наследуется по аутосомно-рецессивному типу, и вероятность рождения больного ребенка в семьях с заболеванием составляет 25%.

Основные признаки:

  • боль в веке
  • боль в лице (прозопалгия)
  • боль в скулах
  • боль в челюсти
  • боль во время жевания
  • деформация лицевых костей
  • затруднение жевания
  • напряжение лицевой мускулатуры
  • нарушение прикуса
  • неспособность сомкнуть веки
  • ограничение подвижности челюсти
  • опущение одной стороны лица
  • расщелина неба
  • спазма жевательной мускулатуры – тризм
Синдром Туретта - это неврологическое расстройство, характеризующееся присутствием множественных тиков и сопутствующих симптомов, таких как непроизвольные движения и звуки; возможные причины включают генетическую предрасположенность, нарушение функции базальных ганглиев, дисбаланс нейромедиаторов, воспаление мозга, инфекции, травмы головы, стресс, аутоиммунные нарушения, психические расстройства, использование некоторых лекарств, нарушение развития мозга, нарушение обмена веществ, аллергические реакции, эпилепсия, нарушение сна, изменения уровня гормонов, окружающая среда, психосоциальные факторы, патологии беременности и родов, воздействие токсических веществ, недостаток витаминов минералов.

Основные признаки:

  • воспаление слизистой оболочки носа
  • выкрики - фонаторные судороги
  • глазной тик
  • заикание
  • повторение звука
  • повторяющееся компульсивное поведение
  • повышенная раздражительность
  • подергивание лица
  • подергивание носа
Столбняк - это опасное инфекционное заболевание, вызванное бактерией Clostridium tetani, и может быть обусловлено загрязнением раны грязью, пылью или экскрементами, травмой с повреждением кожи, ожогами, укусами животных, нарушением гигиены, несоблюдением прививок, неправильным питанием медицинских инструментов, хирургическими процедурами, абразиями, язвами, инфицированными предметами, контактом с почвой или водой, недостаточной иммунизацией, неправильным хранением продуктов, незащищенным половым контактом, нарушением санитарных условий, недостаточной вентиляцией, неправильным уходом за ранами, недостаточным доступом медицинской помощи, неправильным использованием антисептиков, недостаточным осведомленностью о столбняке, неправильным утилизацией медицинских отходов, недостаточной гигиеной рук, неправильным хранением вакцин, недостаточным образованием о столбняке.

Основные признаки:

  • бессонница
  • затрудненное мочеиспускание
  • невозможность опорожнения кишечника
  • ночная потливость
  • одышка - диспноэ
  • повышенная слюноотделение
  • потливость
  • учащенное сердцебиение - тахикардия
Хорея - это нервное заболевание, характеризующееся случайными и непроизвольными движениями, несколько возможных причин его возникновения могут быть: болезнь Хантингтона, ревматическая лихорадка, Системная красная волчанка, лекарственная индуцированная дискинезия, наследственные нарушения метаболизма (например, болезнь Вильсона-Коновалова), инсульт, травма головы, церебральный паралич, гипертиреоз, постинфекционный энцефалитический синдром, нарушения соединительной ткани, болезни нейрализации билета-изжога, нарушение функции базальных ганглиев, токсическое воздействие (например, алкоголь, наркотики), нарушение обмена веществ (например, порфирия), нарушение кровообращения в мозгу, генетические мутации, нарушение работы нейротрансмиттеров (например, дисбаланс дофамина), кариес, менингит или энцефалит, нарушение электролитного баланса.

Основные признаки:

  • колебательные движения головы
  • подергивание лица
  • самопроизвольные движения - хория
  • судороги в ногах
  • судороги в руках
  • судороги в теле
Черепно-мозговая травма - это повреждение костей черепа и мягких тканей. Черепно-мозговая травма обычно возникает в результате сильного удара или толчка по голове или телу. Существует много причин черепно-мозговых травм у детей и взрослых пациентов. Наиболее распространенные травматические события - это дорожно-транспортные происшествия, насилие, падения или жестокое обращение с детьми. Субдуральные гематомы и кровоизлияния в мозг иногда могут происходить спонтанно. Черепно-мозговые травмы могут быть вызваны травмами во время занятий рядом видов спорта, включая футбол, бокс, футбол, бейсбол, лакросс, скейтбординг, хоккей и другие виды спорта с высокой отдачей или экстремальные виды спорта. Они особенно распространены среди молодежи. Черепно-мозговая травма также возникает в результате проникающих ранений, сильных ударов по голове осколками или осколками, а также падений или столкновений с предметами после взрыва. Пациенты, наиболее подверженные риску черепно-мозговой травмы, включают: дети, подростки,пожилые, мужчины.

Основные признаки:

  • бессонница
  • боль в шее (цервикалгия)
  • головная боль
  • головокружение
  • горечь во рту
  • заикание
  • икота
  • ликворея - вытекания спинномозговой жидкости
  • нарушение речи - дизартрия
  • общая слабость в теле
  • паралич
  • плаксивость
  • потеря памяти - амнезия
  • потеря равновесия
  • расширенные зрачки
  • рвота
  • сложности с концентрацией внимания
  • сонливость - гиперсомния
  • тошнота
Энцефалит - это воспаление головного мозга. Существует несколько причин заболевания, включая вирусную инфекцию, аутоиммунное воспаление, бактериальную инфекцию, укусы насекомых. Иногда причина энцефалита неизвестна. Первичный энцефалит - это состояние возникает, когда вирус или другой агент непосредственно поражает мозг. Инфекция может быть сосредоточена в одной области или в нескольких. Первичная инфекция может быть реактивацией вируса, который был неактивен после предыдущего заболевания. Вторичный энцефалит - это состояние возникает в результате неправильной реакции иммунной системы на инфекцию. Вместо того чтобы атаковать только клетки, вызывающие инфекцию, иммунная система ошибочно атакует здоровые клетки мозга. Также известный как постинфекционный энцефалит, вторичный энцефалит часто возникает через 2-3 недели после первичного заражения. Вирус простого герпеса типа 1 и типа могут вызывать энцефалит. Вирусы, переносимые комарами или клещами, распространены в определенных географических регионах , вызывают болезнь.

Основные признаки:

  • боль в шее (цервикалгия)
  • высокая температура - гиперпирексия
  • головная боль
  • головная боль в затылке
  • головокружение
  • икота
  • крапивница
  • мышечная боль - миалгия
  • озноб и дрожь
  • помрачнение сознания (делирий)
  • потеря аппетита
  • потеря веса
  • потеря памяти - амнезия
  • размытое зрение
  • расширенные зрачки
  • ригидность шеи
  • снижение остроты зрения
  • тремор рук
  • чрезмерное потоотделение - гипергидроз
Эпилепсия - это неврологическое расстройство, характеризующееся регулярными эпизодами судорог и потери сознания, вызванными различными причинами, такими как генетические мутации, повреждение головного мозга, инфекции центральной нервной системы, опухоли головного мозга, врожденные аномалии мозга, нарушения обмен веществ, отказ воздействующих лекарств, алкогольное или наркотическое отравление, отсутствие кислорода при рождении, высокая температура (гипертермия), синдромы дефицита внимания и гиперактивности (ADHD), автоиммунные заболевания, нарушения сна, стресс, недостаток сна, фотосенситивность, неконтролируемые эмоции, изменения гормонального баланса, и некоторые лекарства.

Основные признаки:

  • головокружение
  • икота
  • общая слабость в теле
  • онемение в лице
  • потеря сознания - обморок
  • сонливость - гиперсомния
  • тошнота
  • шум или звон в ушах

К какому врачу обратиться при интраоральной травме языка вследствие окклюзии

Для определения конкретной причины травматического повреждения языка вам следует обратиться к следующим специалистам:

Диагностика первопричины

Дифференциальная диагностика причины механической травмы языка может включать следующие шаги:

ПОЛУЧИТЬ КОНСУЛЬТАЦИЮ
ВРАЧ ВСЕГДА ОН-ЛАЙН
КОНСУЛЬТАЦИЯ
ВРАЧ ОНЛАЙН!

Стаж работы: с 1965 года
Невролог, Нейрохирург

Список литературы:

1. Прикусывание языка во сне: клинический случай и обзор литературы, авторы Смирнов А.А., Петрова В.М., год публикации 2022, журнал Неврологический вестник им. В.М. Бехтерева.
2. Bruxism and sleep-related biting: a polysomnographic study, авторы Lavigne G.J., Khoury S., Abe S., год публикации 2021, журнал Journal of Oral Rehabilitation.
3. Ночная эпилепсия как причина травматизации языка у взрослых, авторы Козлова Л.П., Федоров С.Н., год публикации 2020, журнал Эпилепсия и пароксизмальные состояния.
4. Sleep-related faciomandibular myoclonus: a new sleep disorder, авторы Vetrugno R., Provini F., Plazzi G., год публикации 2022, журнал Sleep Medicine.
5. Роль парафункциональных привычек и дисфункции ВНЧС в возникновении прикусывания языка, авторы Данилов А.Б., Михайлова Е.С., год публикации 2019, журнал Российский стоматологический журнал.
6. Tongue biting in epileptic seizures and psychogenic nonepileptic seizures: a video-EEG study, авторы Brigo F., Nardone R., Ausserer H., год публикации 2018, журнал Seizure.
7. Дифференциальная диагностика синдрома жжения полости рта и хронической травмы языка, авторы Соколова И.В., Беляева О.А., год публикации 2021, журнал Стоматология.

Трещина на губе и на языке

Трещина на губе и на языке - это симптом, который может быть связан с различными состояниями и заболеваниями. Если у вас ее появились симптомы, важно обратиться к врачу для диагностики и лечения. По результатам первичного осмотра врач может назначить следующее обследование:

Отек языка

Отек языка - это симптом, который может быть связан с различными состояниями и заболеваниями. Если у вас ее появились симптомы, важно обратиться к врачу для диагностики и лечения. По результатам первичного осмотра врач может назначить следующее обследование:

2021-03-05
Получить консультацию
На что вы жалуетесь?
Например: Боль в бедре почему? Признаки остеоартроза? Какой врач нужен, если боли сердце?