Единый центр записи на диагностику Единый центр записи на диагностику
+7 (812) 646-47-13
Бесплатная запись
Единый центр записи на МРТ и КТ
+7 (812) 646-47-13

Причины и лечение экзофтальма

Пучеглазие - экзофтальм - это симптом, который может быть связан с различными состояниями и заболеваниями. Если у вас ее появились симптомы, важно обратиться к врачу для диагностики и лечения. По результатам первичного осмотра врач может назначить следующее обследование:

ПОЛУЧИТЬ КОНСУЛЬТАЦИЮ
ВРАЧ ВСЕГДА ОН-ЛАЙН
КОНСУЛЬТАЦИЯ
ВРАЧ ОНЛАЙН!

Содержание

Экзофтальм (пучеглазие, проптоз, протрузия глаза) представляет собой патологическое состояние, при котором глазное яблоко смещается кпереди за пределы орбитальной линии. В зависимости от клинических проявлений и динамики заболевания выделяют несколько форм экзофтальма.

Клиническая классификация

В клинической практике различают три основные формы экзофтальма:

  • Постоянный экзофтальм характеризуется стойким смещением глазного яблока без изменений интенсивности выпячивания.
  • Пульсирующий экзофтальм сопровождается ритмичными колебаниями глазного яблока, синхронными с сердечными сокращениями. Чаще всего обусловлен патологией сосудов орбиты или артериовенозными свищами.
  • Перемежающийся экзофтальм проявляется периодическим выпячиванием глазного яблока, которое может изменяться в зависимости от положения головы или иных провоцирующих факторов.

По числу пораженных глаз выделяют:

  • Бинокулярный экзофтальм – наиболее частая форма, поражающая оба глаза, как правило, при эндокринной офтальмопатии.

  • Монокулярный экзофтальм поражает один глаз, особенно на ранних стадиях заболевания. Может быть связан с локальными орбитальными новообразованиями или воспалительными процессами.

В зависимости от скорости прогрессирования патологического процесса выделяют следующие формы:

  • Непрогрессирующий экзофтальм – стабильное состояние, без выраженной тенденции к ухудшению.
  • Медленно прогрессирующий экзофтальм характеризуется увеличением смещения глазного яблока на 1-2 мм в течение месяца. Чаще встречается при опухолевых процессах орбиты или эндокринных нарушениях.
  • Быстро прогрессирующий экзофтальм проявляется увеличением выпячивания более чем на 2 мм менее чем за 30 дней. Может указывать на острый воспалительный процесс, травматическое повреждение или злокачественное новообразование.
  • Регрессирующий экзофтальм наблюдается при успешном лечении основной патологии, ведущей к уменьшению выпячивания глазного яблока.

Пучеглазие является неспецифичным симптомом, что означает, что она может быть связана с различными причинами и заболеваниями. Этот симптом не является характерным только для одного конкретного заболевания, поэтому для точного диагноза необходимо учитывать и другие симптомы и проводить дополнительные обследования. Некоторые из возможных причин "глаз навыкате" могут включать:

Список заболеваний

Б
Г
Д
К
М
Н
П
Р
С
Т
Э
Болезнь Горхэма, или синдром исчезающей кости, представляет собой редкое заболевание, характеризующееся прогрессирующей остеолизой, приводящей к резорбции костной ткани и замещению ее фиброзной или сосудистой тканью. Этиология остается до конца неясной, однако предполагается, что патологический процесс связан с нарушенной ангиогенезией и лимфангиогенезией вследствие аномальной активации эндотелиальных клеток, что может быть обусловлено дисрегуляцией сигнальных путей, включая VEGF и mTOR. Генетическая предрасположенность не доказана, и заболевание чаще всего возникает спорадически. Патоморфологически болезнь характеризуется агрессивной васкуляризацией костной ткани, приводящей к постепенному разрушению костных структур без признаков воспаления или опухолевого роста. Клиническая картина варьирует в зависимости от локализации поражения, наиболее часто вовлекаются ребра, позвоночник, ключицы, тазовые кости и длинные кости конечностей.

Основные признаки:

  • боль в костях (оссалгия)
  • боль в ребрах
  • деформация грудной клетки
  • деформация костей
  • пучеглазие - экзофтальм
  • сколиоз
Глиома - это злокачественное новообразование, поражающее преимущественно ткани головного мозга. Однако встречаются случаи глиом и в других отделах центральной нервной системы. Данный вид опухоли развивается из клеток нейроглии – вспомогательных клеток нервной ткани, выполняющих опорную и питательную функции. Отсюда и название – глиома. Данная первичная опухоль, возникающая самостоятельно, а не являющаяся следствием метастатического поражения из других органов или тканей. Среди всех злокачественных новообразований центральной нервной системы доля глиом составляет порядка 80%. Годовая заболеваемость - около 5 случаев на 100 000 населения. Чаще всего патологии подвержены мужчины в возрастной группе 30-60 лет. Наиболее распространен вид глиомы - глиобластома (около 45% всех глиом). При этом только 5% пациентов с такой опухолью доживают до 5-летнего рубежа. То есть, несмотря на относительную редкость, глиомы часто приводят к летальному исходу. Причины возникновения глиомы до конца не ясны. Предположительно, в основе новообразования лежат мутации клеток нервной ткани. Факторами риска являются: увеличение продолжительности жизни, что ведёт к накоплению опасных генетических изменений; ухудшение экологической обстановки; изменения образа жизни в связи с урбанизацией (гиподинамия, несбалансированное питание). Учеными изучалось влияние ионизирующего излучения, электромагнитных полей, использования сотовой связи. Однако достоверной связи с риском развития глиом выявлено не было. Возникновение глиом связано с трансформацией определенных клеток-предшественников глии, характеризующихся замедленным делением. Согласно теории "окон злокачественной уязвимости", именно эти клетки подвергаются перерождению в опухолевые. Отличительной чертой глиом является диффузный инфильтрирующий рост, заключающийся в прорастании опухолевых клеток в здоровые ткани мозга, удаленные от первичного очага, что затрудняет точное определение границ новообразования. Такой тип роста типичен для высокозлокачественных, быстрорастущих глиом с неблагоприятным прогнозом. В процессе развития опухоли формируется новая сосудистая сеть с дефектами стенок, что приводит к их разрывам, тромбозам и кровоизлияниям в ткань мозга.Чаще всего первичный очаг локализуется в области перекреста зрительных нервов или желудочков мозга. На начальном этапе рост глиомы относительно медленный, но со временем значительно ускоряется. Характерна инфильтрация опухолевыми клетками мозговой ткани без поражения оболочек мозга, черепных костей и образования отдаленных метастазов. Реже встречается узловой тип роста глиом. Он характерен для менее злокачественных форм, имеющих более благоприятный прогноз.

Основные признаки:

  • головная боль
  • головокружение
  • изменение обоняния
  • лобная боль
  • мышечные спазмы и судороги
  • неудобства при беге и ходьбе
  • перепады настроения (эмоциональная нестабильность)
  • потеря аппетита
  • потеря веса
  • потеря интереса к жизни - апатия
  • потеря памяти - амнезия
  • потеря сознания - обморок
  • пучеглазие - экзофтальм
  • рвота
  • слабость в ногах
  • слабость в руках
  • слуховые галлюцинации
  • снижение остроты зрения
  • тошнота
Заболевания слёзной железы встречаются нечасто. По статистике ими страдает лишь 0,56% населения. Среди патологий слёзной железы преобладают опухолевые процессы (67%). На втором месте дакриоадениты - воспаление слёзной железы (23%). Оставшиеся 10% составляют заболевания невыясненной этиологии. Слёзный аппарат человека состоит из слёзной железы, выводных протоков и слёзоотводящих путей. Слёзная железа находится в глазнице верхней части глаза. Она вырабатывает слёзную жидкость, которая смачивает и защищает роговицу глаза от пересыхания. Затем слёзы попадают в слёзное озеро во внутреннем углу глаза. По слёзным канальцам жидкость отводится в слёзный мешок, открывающийся в носовую полость. Различают острый и хронический дакриоаденит. Острая форма чаще всего возникает как осложнение инфекционных заболеваний, вызванных бактериями, вирусами, грибами или паразитами. Наиболее распространен дакриоаденит при гриппе, ангине, пневмонии, паротите. При свинке воспаление слёзной железы протекает двусторонне, поскольку слёзные и слюнные железы имеют схожее строение тканей. Хронический дакриоаденит развивается на фоне хронических инфекций и системных заболеваний - туберкулёза, сифилиса, саркоидоза, синдрома Шегрена, гранулематоза Вегенера. Хотя дакриоадениты часто протекают самостоятельно, иногда они могут осложняться нагноением или атрофией слёзной железы. Воспаление слёзной железы при дакриоадените развивается по общим закономерностям, независимо от того, чем оно спровоцировано. Причина воспаления - попадание в слёзную железу патогенных микроорганизмов с током крови. В ответ на внедрение чужеродных агентов железа реагирует воспалением. Суть воспалительной реакции - переход белков плазмы и лейкоцитов из кровеносных сосудов в очаг поражения. Эти клетки крови отвечают за иммунитет. Они накапливаются в зоне воспаления, выделяют биологически активные вещества - медиаторы. Медиаторы расширяют сосуды, усиливая кровоток, что проявляется покраснением. Также повышается проницаемость сосудов, из них выходит жидкость, образуя отёк тканей. Механизмы развития хронического воспаления при дакриоадените изучены не полностью. Предполагается, что в основе лежит повышенная чувствительность организма к собственной микрофлоре. Причины такой сенсибилизации могут быть различными, но конкретный патогенетический механизм пока не установлен.

Основные признаки:

  • бессонница
  • боль в глазу
  • боль в лимфатических узлах
  • высокая температура - гиперпирексия
  • головная боль
  • двоение в глазах - диплопия
  • общая слабость в теле
  • отек век
  • покраснение век
  • потеря аппетита
  • пучеглазие - экзофтальм
  • сухость во рту
  • сухость глаз
  • увеличение лимфатических узлов
Диплопия - это состояние, при котором человек видит двойное изображение одного объекта, причины которого могут включать: мышечные дисбалансы глаз, нарушения в работе нервных сигналов между глазами и мозгом, травмы и повреждения глаза или глазницы, страбизм, астигматизм, катаракту, глаукому, мигрень, инсульты, опухоли головного мозга, склероз множественной дистрофии, ботулизм, миастению, диабетическую нейропатию, побочные эффекты некоторых лекарственных препаратов, алкогольное и наркотическое отравление, заболевания щитовидной железы, инфекции (например, сифилис), системные заболевания соединительной ткани, ожирение, нарушения циркуляции крови в глазах и головном мозге, гормональный дисбаланс, возрастные изменения.

Основные признаки:

  • двоение в глазах - диплопия
  • потеря периферического зрения
  • размытое зрение
  • расфокусировка зрения
  • снижение остроты зрения
Конъюнктивит - воспалительное заболевание глаз, вызванное различными причинами, такими как аллергии, инфекции, вирусы, бактерии, химические раздражители, контактные линзы, солнечное излучение, пыль, дым, макияж, травма, автоиммунные заболевания, нарушение слезоотделения, гормональные изменения, стресс, недостаток сна, загрязнение воздуха, использование общих предметов, неправильное уход за глазами, повышенная чувствительность косметики, снижение иммунитета, искривление ресниц, иррациональное применение лекарств, искусственное освещение.

Основные признаки:

  • боль в глазу
  • боль над глазом
  • воспаление век - блефарит
  • воспаление роговицы глаза - кератит
  • воспаление слизистой оболочки глаза - конъюнктивит
  • высокое глазное давление
  • дискомфорт во внутреннем уголке глаза
  • жжение в глазу
  • красные глаза (гиперемия)
  • слезотечение
Мукоцеле представляет собой растяжение околоносовой пазухи из-за скопления густого секрета желез её слизистой оболочки, котрое приводит к постепенному разрушению костных стенок пазухи и выпячиванию её содержимого в соседние анатомические области.Такое давление на прилегающие структуры вызывает различные симптомы: боль, нарушения зрения, слезотечение, косметические дефекты лица. Первые упоминания о мукоцеле относятся к 17 веку, но активное изучение этого состояния началось лишь в 20 веке благодаря внедрению компьютерной томографии.Причины развития мукоцеле – нарушение оттока секрета из пазухи, что может быть связано с воспалением слизистой оболочки, искривлением носовой перегородки, опухолью или полипом в области соустий пазухи. Также имеет значение воздействие вредных факторов окружающей среды и вредных привычек.Наиболее подвержены мукоцеле лобные и решетчатые пазухи. Заболевание одинаково часто встречается у мужчин и женщин в возрасте 10-45 лет. В начале происходит нарушение дренажной функции пазухи из-за обструкции её выводного протока (полип, искривление носовой перегородки, спайки тканей). В пазухе начинает накапливаться слизь и продукты распада клеток слизистой оболочки. В бескислородных условиях образуются катаболиты - продукты расщепления сложных веществ. Они активируют остеокласты, разрушающие кость, и раздражают нервные окончания, что приводит к еще большему выделению слизи. Скапливающийся секрет оказывает давление на стенки пазухи, вызывая их истончение и образование дефектов. Через такие дефекты мукоцеле проникает в соседние анатомические области, сдавливая расположенные там структуры и нарушая их функцию.

Основные признаки:

  • боль в лице (прозопалгия)
  • боль в носу
  • боль в челюсти
  • боль в щеке
  • воспаление слизистой оболочки носа
  • высокое глазное давление
  • гнойные выделения из носа
  • головная боль
  • головная боль в затылке
  • заложенность носа
  • зуд в носу
  • изменение формы лица
  • неприятный запах из носа
  • отек пазух носа
  • пучеглазие - экзофтальм
  • слезотечение
  • снижение остроты зрения
Нейрофиброма представляет собой доброкачественную опухоль, которая формируется из фиброцитов соединительных тканей нервного ствола и относится к категории доброкачественных новообразований. Эта опухоль может возникнуть как единичное образование либо в виде множественных узлов, что чаще наблюдается при наличии нейрофиброматоза. Плексиформные нейрофибромы характеризуются широким инфильтрационным распространением в стволе нерва и окружающих тканях. Такие образования наиболее часто встречаются в контексте болезни Реклингхаузена 1-го типа. В 5% случаев плексиформная нейрофиброма может претерпевать злокачественное преобразование. Нейрофибромы обусловлены мутацией в генах, контролирующих рост клеток нервной ткани. Главной причиной являются генетические изменения, которые могут быть унаследованы или возникнуть новыми (спонтанными) мутациями в клетках. Две основные генетические болезни, связанные с развитием нейрофибром, это: Нейрофиброматоз типа 1 (НФ1): Это генетическое заболевание, передающееся по наследству. Люди с наследственным НФ1 имеют 50% шанс передать его своим потомкам. Нейрофиброматоз типа 2 (НФ2): Это также наследственное заболевание, но оно реже встречается, чем НФ1. Оно связано с мутациями в другом гене. Мутации этих генов приводят к неуправляемому росту клеток нервной ткани, что приводит к формированию нейрофибром. В большинстве случаев нейрофибромы являются доброкачественными, но в редких случаях они могут стать злокачественными (нейросаркома). В некоторых случаях нейрофибромы могут возникнуть как спорадические мутации, не связанные с наследственными факторами.

Основные признаки:

  • боль в костях (оссалгия)
  • боль или неприятные ощущения в области опухоли
  • деформация костей
  • изменение цвета кожи
  • мышечная слабость
  • образование на коже
  • онемение кожи
  • пигментные пятна
  • пучеглазие - экзофтальм
  • снижение остроты зрения
  • узелки под кожей
  • уплотнение или шишка
Перинатальная энцефалопатия - это повреждение центральной нервной системы ребенка, возникающее во время беременности, родов или в течение первой недели после рождения. Во время беременности основными факторами риска являются: хроническая фетоплацентарная недостаточность вследствие патологии плаценты, хронические заболевания матери, внутриутробные инфекции, интоксикации. В родах повреждение ЦНС может возникнуть из-за несоответствия размеров таза и плода, нарушений родовой деятельности, преждевременных родов, экстренного кесарева сечения, асфиксии плода. В послеродовом периоде причинами поражения могут стать инфекции (менингит, менингоэнцефалит), гидроцефалия и кровоизлияния у недоношенных, повышенный уровень билирубина, вызывающий билирубиновую энцефалопатию. Патогенез перинатальной энцефалопатии обусловлен в первую очередь гипоксией - недостаточным снабжением головного мозга кислородом, что приводит к нарушениям микроциркуляции и обменных процессов в тканях мозга. Выделяют два основных варианта повреждения. Геморрагический инфаркт - гибель нервных клеток из-за кровоизлияния. Развитие ишемии с последующей гибелью участков мозговой ткани (лейкомаляция). На месте погибших нейронов могут формироваться кисты, заполненные ликвором. При внутриутробных инфекциях происходит вовлечение мозга и его оболочек в воспаление, повышается внутричерепное давление. Реже встречается травматический вариант - родовые травмы с механическим повреждением тканей мозга и сосудов.Несмотря на выраженность повреждений, благодаря высоким восстановительным способностям мозга ребенка, при адекватной реабилитации возможно частичное или полное восстановление его функций.

Основные признаки:

  • бессонница
  • высокая температура - гиперпирексия
  • высокое артериальное давление
  • диарея - понос
  • запор
  • мышечная слабость
  • мышечные спазмы и судороги
  • плач
  • повышенное беспокойство
  • пониженный тонус мышц - гипотония
  • пучеглазие - экзофтальм
  • рвота
  • снижение рефлексов
  • судороги в теле
  • увеличение головы
Рак полости носа и околоносовых пазух - это редкое злокачественное новообразование слизистых оболочек носа, лобной, верхнечелюстной, клиновидной и решетчатой пазух. Этот вид рака составляет около 1,5% всех онкологических заболеваний. По статистике чаще всего им болеют пациенты старше 55 лет, соотношение мужчин и женщин - 2:1. Наиболее распространен рак полости носа. Реже поражаются верхнечелюстная и решетчатая пазухи, крайне редко - лобная и клиновидная. Чаще всего диагностируется плоскоклеточный рак, реже - аденокарцинома и другие формы онкологии. Факторами риска являются курение, воздействие промышленных веществ и пыли, вирус папилломы человека. Мутации ДНК приводят к нарушению регуляции клеточного роста и развитию опухоли. Развитие опухоли происходит из-за нарушения нормального клеточного цикла. В результате генетических мутаций клетки начинают бесконтрольно делиться и размножаться, образуя опухоль. Причины мутаций могут быть как наследственными, так и приобретенными под влиянием канцерогенных факторов - ультрафиолета, радиации, химикатов, курения. Опухолевые клетки быстро размножаются, формируя объемное образование. Затем происходит инвазия - прорастание в более глубокие ткани через базальную мембрану. Попадая в кровоток и лимфу, раковые клетки дают отдаленные метастазы в другие органы. Таким образом, ключевыми этапами онкогенеза являются мутация, опухолевый рост, инвазия и метастазирование. При этом причинами мутаций могут быть как наследственные факторы, так и внешние канцерогены.

Основные признаки:

  • боль в носу
  • боль в ухе
  • боль в щеке
  • боль над глазом
  • воспаление слизистой оболочки носа
  • гнойные выделения из носа
  • головная боль
  • заложенность носа
  • зуд в носу
  • изменение обоняния
  • неприятный запах из носа
  • носовое кровотечение (эпистаксис)
  • онемение в лице
  • отек лица
  • отек пазух носа
  • ощущение комка в горле
  • потеря зрения - слепота
  • потеря обоняния - аносмия
  • пучеглазие - экзофтальм
  • слезотечение
  • снижение остроты зрения
  • снижение слуха - тугоухость
  • трудности с открытием рта
  • увеличение лимфатических узлов
  • уплотнение или шишка
  • чувство сухости в носу
Синдром Крузона – это редкое генетическое заболевание, относящееся к группе краниосиностозов, характеризующееся преждевременным сращением черепных швов, что приводит к деформации черепа и лицевого скелета. Причиной синдрома является мутация в гене FGFR2 (реже FGFR3), кодирующем рецептор фактора роста фибробластов, что нарушает нормальное развитие костной ткани и приводит к патологическому окостенению. Наследуется по аутосомно-доминантному типу, но в значительном числе случаев возникает как результат спонтанных мутаций.

Основные признаки:

  • аркообразное небо
  • боль в челюсти
  • высокое глазное давление
  • гидроцефалия
  • деформация лицевых костей
  • деформация носовой перегородки
  • деформация черепа
  • задержку в развитии
  • когнетивные нарушения
  • нарушение прикуса
  • нарушение формирования костей и зубов
  • недоразвитие верхней челюсти
  • пучеглазие - экзофтальм
  • снижение остроты зрения
  • снижение слуха - тугоухость
Тиреотоксикоз — это клиническое состояние, обусловленное избыточной продукцией тиреоидных гормонов, что приводит к ускорению обменных процессов в организме. Причины тиреотоксикоза могут быть разнообразными, но чаще всего заболевание связано с аутоиммунной патологией, как в случае болезни Грейвса, при которой антитела, вырабатываемые организмом, стимулируют тиреоидные клетки к избыточному синтезу гормонов. Также тиреотоксикоз может развиваться на фоне токсических аденом — опухолевых образований, которые продуцируют тиреоидные гормоны независимо от регуляции со стороны гипофиза. Многовузловой токсический зоб является результатом гиперплазии тканей щитовидной железы, что также сопровождается повышенной продукцией гормонов. В некоторых случаях тиреотоксикоз может быть вызван приемом избыточных доз йодсодержащих препаратов или тиреоидных гормонов, а также быть следствием воспалительных заболеваний щитовидной железы, таких как тиреоидит. Клинические проявления тиреотоксикоза могут варьироваться от легких симптомов до серьезных нарушений, угрожающих жизни. Одним из наиболее характерных симптомов является тахикардия, которая развивается в ответ на ускорение метаболических процессов и может достигать высоких значений, даже в покое. Нервно-мышечная система также страдает от избыточных тиреоидных гормонов, что вызывает слабость в мышцах, особенно в проксимальных группах (бедра и плечи), а также дрожание конечностей. Другим характерным признаком тиреотоксикоза является потеря массы тела, несмотря на повышенный аппетит, что связано с ускорением обмена веществ. На поздних стадиях тиреотоксикоза может развиваться тиреотоксический криз — острое состояние, которое требует немедленного вмешательства и сопровождается значительным повышением температуры тела, тахикардией, нарушением сознания, комой и нарушением функции жизненно важных органов. Это состояние является неотложным и угрожающим жизни.

Основные признаки:

  • бессонница
  • боль в бедре
  • боль в глазу
  • боль в грудине
  • боль в плече (брахиалгия)
  • боль в сердце - кардиология
  • выпячивание глазного яблока
  • высокая температура - гиперпирексия
  • высокое артериальное давление
  • высокое глазное давление
  • депрессия
  • диарея - понос
  • жжение в глазу
  • зуд в глазах
  • истончение кожи
  • красные глаза (гиперемия)
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость шеи
  • нарушение функции глотания - дисфагия
  • нарушения терморегуляции
  • одышка - диспноэ
  • пигментные пятна
  • повышенная раздражительность
  • повышенная тревожность
  • повышенный аппетит
  • потеря веса
  • потеря мышечной массы - атрофия
  • потливость
  • потливость ладоней
  • пучеглазие - экзофтальм
  • рвота
  • рыхлый стул
  • учащенное сердцебиение - тахикардия
  • хроническая усталость - повышенная утомляемость
  • чувство скованности в бедре
Эндокринная офтальмопатия - это хроническое прогрессирующее аутоиммунное заболевание глаз, которое чаще всего развивается на фоне патологий щитовидной железы. Состояние встречается в любом возрасте, но чаще диагностируется у женщин 40-44 и 60-64 лет, у мужчин - 45-49 и 65-69 лет. Женщины болеют чаще мужчин.В 80% случаев эндокринная офтальмопатия связана с болезнью Грейвса (диффузным токсическим зобом), в 10% - с аутоиммунным тиреоидитом, еще в 10% развивается на фоне нормального уровня гормонов щитовидной железы. Факторы риска включают: курение, гипо- и гипертиреоз, лечение гипертиреоза радиоактивным йодом (может спровоцировать или ухудшить течение), генетическая предрасположенность. В патогенезе заболевания ключевую роль играет наличие общих антигенов в тканях щитовидной железы и глазницы. При аутоиммунной патологии щитовидной железы образующиеся антитела атакуют не только ее, но и глазницу. Обнаруживаются антитела к глазодвигательным мышцам, фибробластам и орбитальной клетчатке. Выделяют активную фазу с воспалением клетчатки глазницы, увеличением ее объема и смещением глазного яблока, воспалением глазодвигательных мышц. И неактивную фазу на фоне лечения тиреоидной патологии, когда воспаление стихает. Патогенез заболевания полностью не изучен, но известно, что лечение тиреотоксикоза обязательно для купирования активной фазы эндокринной офтальмопатии.

Основные признаки:

  • боль в глазу
  • воспаление слизистой оболочки глаза - конъюнктивит
  • выпячивание глазного яблока
  • изменение полей зрения
  • красные глаза (гиперемия)
  • нарушение частоты сердцебиения - аритмия
  • озноб и дрожь
  • отек век
  • отек вокруг глаз
  • ощущение песка в глазах
  • перепады настроения (эмоциональная нестабильность)
  • повышенная чувствительность к свету - фотофобия
  • покраснение век
  • потеря веса
  • потеря волос
  • потливость
  • пучеглазие - экзофтальм
  • размытое зрение
  • расфокусировка зрения
  • слезотечение
  • снижение остроты зрения
  • сухость глаз
  • тремор рук
  • учащенное сердцебиение - тахикардия
  • чувство давления на глаза

К какому врачу обратиться при сильном выпячивании глаз

Для определения конкретной причины экзофтальма вам следует обратиться к следующим специалистам:

Диагностика первопричины протрузии глаза

Дифференциальная диагностика причины бинокулярного смещения глазного яблока вперед может включать следующие шаги:

Какой врач лечит экзофтальм

Получить консультацию
Любые операции, протезирование и лечение в лучших клиниках СПб: НМИЦ им. В. А. Алмазова Минздрава России, СЗГМУ имени И. И. Мечникова, НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова Минздрава России

Бесплатный телефон по России: +7(800)300-98-06

Онищенко Зоя Владимировна
Автор:
Онищенко Зоя Владимировна
Стаж работы: с 1986 года
Офтальмолог

Список литературы:

  1. Бессонов О. В. Оценка состояния костных стенок околоносовых пазух с помощью компьютерной томографии // Вестник рентгенологии и радиологии. 1996. -№ 4. - С. 124.

  2. Васильев А. Ю. Компьютерная и магнитно-резонансная томография заболеваний околоносовых пазух // Второй ART семинар (EAR): Сборник лекций. СПб. - 1999. - С. 16-21.

  3. Ермекбаева Б. Е. Дифференциальный диагноз новообразований носа и придаточных пазух носа // Здравоохранение Казахстана. -1977. -№ 8. -С.29-31.

  4. Захарченко А. Н. Современные методы неинвазивной диагностики доброкачественных новообразований полости носа, околоносовых пазух и носоглотки// Новости оториноларингологии и логопатологии. 2001. -№1. - С.51-55.

  5. Исаков В. Ф. Диагностика и лечение злокачественных опухолей полости носа // Опухоли головы и шеи: сб. науч. трудов. М., 1993. - С. 4750.

Высокое глазное давление
Высокое глазное давление

Высокое глазное давление - это симптом, который может быть связан с различными состояниями и заболеваниями. Если у вас ее появились симптомы, важно обратиться к врачу для диагностики и лечения. По результатам первичного осмотра врач может назначить следующее обследование:

Читать далее
Синдром сухого глаза
Синдром сухого глаза

Как диагностировать причины синдрома сухого глаза? В качестве первых диагностических шагов пациенту рекомендуется: Записаться на консультацию к офтальмологу Сделать биомикроскопию глаза.

Читать далее

2021-03-05

Политика в отношении обработки персональных данных

Информация, опубликованная на сайте, предназначена только для общего ознакомления и не заменяет медицинскую помощь. Обязательно проконсультируйтесь с врачом!

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА. +16

Указанная информация не является публичной офертой и носит справочный характер (ст. 437 ГК РФ).