Бесплатная запись

Асимметрия яичек - это симптом, который может быть связан с различными состояниями и заболеваниями. Если у вас ее появились симптомы, важно обратиться к врачу для диагностики и лечения. По результатам первичного осмотра врач может назначить следующее обследование:

ПОЛУЧИТЬ КОНСУЛЬТАЦИЮ
ВРАЧ ВСЕГДА ОН-ЛАЙН
КОНСУЛЬТАЦИЯ
ВРАЧ ОНЛАЙН!

Содержание

Асимметрия яичек является неспецифичным симптомом, что означает, что она может быть связана с различными причинами и заболеваниями. Этот симптом не является характерным только для одного конкретного заболевания, поэтому для точного диагноза необходимо учитывать и другие симптомы и проводить дополнительные обследования. Некоторые из возможных причин асимметрии в области яичек у мужчин могут включать:

Абсцесс – это локализованный воспалительный процесс, при котором лейкоциты накапливаются в месте инфекции в дерме или подкожной. Абсцессы часто легко прощупываются при прикосновении. Центр абсцесса заполнен гноем. Абсцессы возникают из-за закупорки сальных или потовых желез, воспаления волосяных фолликулов или мелких трещин и проколов кожи. Пациенты с ослабленной иммунной системой более склонны к возникновению определенных абсцессов. Те, у кого есть хотя бы одно из перечисленных ниже заболеваний, подвержены риску возникновения более серьезных абсцессов. Это связано с тем, что у организма снижается способность противостоять инфекциям: хроническая стероидная терапия; химиотерапия; диабет; рак; СПИД; серповидно-клеточная болезнь; лейкемия; периферические сосудистые заболевания; болезнь Крона; язвенный колит; тяжелые ожоги; серьезные травмы; алкоголизм или наркомания. К другим факторам риска возникновения абсцессов относятся воздействие грязной окружающей среды, контакт с больными с определенными видами кожных инфекций, плохая гигиена и нарушение кровообращения.

Основные признаки:

  • высокая температура - гиперпирексия
  • головокружение
  • общая слабость в теле
  • озноб и дрожь
  • потеря аппетита
  • уплотнение или шишка
Адипозогенитальная дистрофия (болезнь Фрелиха, синдром Пехкранца-Бабинского-Фрелиха) - это редкое заболевание нейроэндокринной системы, характеризующееся прогрессирующим ожирением и снижением функции половых желез. Оно чаще проявляется у мальчиков в возрасте 6-13 лет и может быть самостоятельной патологией или частью другого заболевания. Причинами адипозогенитальной дистрофии являются поражения гипоталамуса и гипофиза, вызванные краниофарингиомой (опухолью головного мозга) или ее удалением, аденомой гипофиза, водянкой желудочков мозга, нейроинфекциями (энцефалит, менингит) в раннем детстве. Заболевание не передается по наследству. В основе патогенеза состояния лежит поражение гипоталамуса. Клетки преоптической области и дугообразного ядра гипоталамуса выделяют гонадотропин-рилизинг гормоны, регулирующие деятельность половых желез и половое созревание. Гипоталамус контролирует чувство голода и насыщения через сложные нейронные сети, одна из которых - дугообразное ядро, распознающее уровень питательных веществ и гормонов, например лептина. При краниофарингиоме может повреждаться зона, ответственная за чувствительность к лептину, что приводит к постоянному чувству голода и ожирению. Способствуют ожирению инсулинорезистентность, нарушение циркадных ритмов из-за поражения супрахиазматических ядер, низкая физическая активность вследствие вегетативных расстройств. Сдавление окружающих тканей опухолью может вызвать нарушение зрения, пангипопитуитаризм из-за недостатка рилизинг-гормонов, несахарный диабет вследствие дефицита вазопрессина.

Основные признаки:

  • высокий голос
  • головная боль
  • депрессия
  • евнухообразный тип строения скелета — высокий рост, длинные конечности, уменьшенный в сравнении с нормой размер костей груди и плечевого пояса, недоразвитость гортани
  • избыточный вес (ожирение)
  • мужское бесплодие
  • ожирение по женскому типу
  • отсутсвие менструации - аменорея
  • повышение внутричерепного давления
  • повышенная жажда - полидипсия
  • позднее половое созревание
  • постоянное ощущение голода - булимия
  • потеря интереса к жизни - апатия
  • потеря полового влечения - низкое либидо
  • расфокусировка зрения
  • снижение остроты зрения
  • сонливость - гиперсомния
  • уменьшение размера яичек
  • усиленное мочеиспускание - полиурия
  • частое мочеиспускание (поллакиурия)
Азооспермия представляет собой патологическое состояние, характеризующееся полным отсутствием сперматозоидов в эякуляте. Согласно статистике, распространенность данного заболевания среди мужского населения составляет менее 1%. Однако среди мужчин, состоящих в браке и не имеющих детей, этот показатель значительно выше – 11-14%. Причины возникновения азооспермии подразделяют на три основные группы: Тестикулярные – связаны с патологией семенников. К ним относят генетические нарушения (синдром Клайнфельтера, муковисцидоз), врожденные аномалии развития половых желез, осложнения инфекций, сахарный диабет. Претестикулярные – обусловлены нарушением функционирования гипоталамо-гипофизарной системы и выработки гормонов, стимулирующих сперматогенез. К факторам риска относят опухоли головного мозга, воздействие ионизирующего излучения, токсинов, стресс. Посттестикулярные – связаны с патологией семявыводящих путей. Причинами могут быть воспалительные заболевания, опухоли предстательной железы, хирургические вмешательства на органах мочеполовой системы, в том числе вазэктомия. Сперматозоиды и мужские половые гормоны (андрогены) вырабатываются в яичках. Ключевыми клетками яичек являются клетки Лейдига, продуцирующие тестостерон, и клетки Сертоли, участвующие в формировании сперматозоидов. Созревание сперматозоидов начинается в извитых семенных канальцах с постепенным преобразованием стволовых клеток и завершается в придатке яичка. Дальнейший путь сперматозоидов связан с эякуляцией. Под действием сексуальных стимулов происходит расширение сосудов полового члена и эрекция. Затем сокращение мышц эякуляторных путей обеспечивает выброс спермы. Патогенез азооспермии определяется конкретной причиной ее развития. При обструктивных формах, несмотря на сохранность сперматогенеза, нарушается проходимость семявыносящих путей. Генетические нарушения, такие как делеции Y-хромосомы и мутации отдельных генов (CFTR), приводят к нарушению развития и функционирования половой системы. При синдромах вроде Прадера-Вилли наблюдается недоразвитие половых органов, снижение уровня половых гормонов и отсутствие сперматогенеза. Таким образом, патогенез азооспермии многофакторен и напрямую зависит от первопричины данного состояния.

Основные признаки:

  • гнойные выделения из уретры
  • избыточный рост волос
  • потеря полового влечения - низкое либидо
  • уменьшение количества спермы
  • уменьшение предстательной железы (гипоплазия)
  • уменьшение размера яичек
  • эректильная дисфункция
Варикоцеле - это варикозное изменение вен семенного канатика, сопровождающееся нарушением венозного оттока от яичка. Варикоцеле обычно развивается в период полового созревания, расширенные вены со временем становятся все больше и заметнее. Чаще всего они обнаруживаются в левой части мошонки, и хотя обычно они не опасны, у некоторых пациентов они могут вызывать боль в яичках. Причиной может стать недостаточно хорошая работа клапанов вен семенного канатика. Венозные клапаны, в норме препятствующие обратному току крови, при повышенной нагрузке (физическое напряжение, вертикальное положение тела) не справляются с возросшим давлением. Из-за повышенного давления вены постепенно расширяются, со временем образуя опухолевидные венозные узлы.

Основные признаки:

  • боль в мошонке (орхиалгия)
  • боль в нижней части живота
  • боль в паху
  • боль в промежности
  • боль в яичках
  • отек мошонки
  • чрезмерное потоотделение - гипергидроз
  • эректильная дисфункция
Мужской гипогонадизм - это состояние, при котором организм не вырабатывает достаточного количества тестостерона, играющего ключевую роль в мужском развитии в период полового созревания, или недостаточного количества сперматозоидов. Состояние может быть врожденным или развиться в более позднем возрасте, часто в результате травмы или инфекции. Осложнения зависят от причины и периода возникновения заболевания. Некоторые виды гипогонадизма можно лечить заместительной терапией тестостероном. Мужской гипогонадизм развивается в том случае, когда яички не производят достаточного количества мужского полового гормона - тестостерона. Любой тип гипогонадизма может быть вызван врожденным признаком или иным фактором, который наступает в более позднем возрасте, например травмой или инфекцией. Иногда первичный и вторичный гипогонадизм встречаются вместе. Общие причины первичного гипогонадизма: синдром Клайнфельтера, неопущение яичек, паротитный орхит, травма яичек.

Основные признаки:

  • асимметрия яичек
  • врожденное недоразвитие одного или обоих яичек - гипоплазия яичек
  • задержка эякуляции
  • мужское бесплодие
  • сокращение длины пениса
  • увеличение молочных желез
  • уменьшение размера яичек
  • эректильная дисфункция
Крипторхидизм – состояние, при котором яичко не переместилось в мошонку при развитии. В 10% случаев состояние может затрагивать оба яичка. Аномалия положения яичка распространена среди мальчиков, рожденных преждевременно. Точная причина состояния неизвестна. Сочетание генетики, материнского здоровья и других факторов окружающей среды может нарушить гормональный уровень, физические изменения и нервную активность, которые влияют на развитие яичек. Факторы, которые могут увеличить риск крипторхидизма у новорожденного: низкий вес при рождении; преждевременные роды; наследственность или другие проблемы развития половых органов. Факторы, которые могут ограничить рост, такие как синдром Дауна или дефект брюшной стенки увеличивают риск. Употребление алкоголя матерью во время беременности, употребление никотина матерью или воздействие пассивного курения, воздействие некоторых пестицидов - также являются причинами заболевания.

Основные признаки:

  • боль в мошонке (орхиалгия)
  • боль в паху
  • боль в яичках
  • врожденное недоразвитие одного или обоих яичек - гипоплазия яичек
  • отсутствие одного яичка
  • потеря полового влечения - низкое либидо
Крипторхизм - это врожденный или приобретенный порок развития, при котором одно или оба яичка отсутствуют в мошонке. Это одна из наиболее распространенных аномалий у мальчиков. У доношенных младенцев с массой тела более 2,5 кг крипторхизм встречается в 1-4,6% случаев. Риск выше у недоношенных детей и младенцев с низкой массой тела. Частота заболевания зависит от возраста и с возрастом снижается. Факторами риска являются курение матери во время беременности, недоношенность, несоответствие размеров плода сроку беременности.Крипторхизм может быть изолированным нарушением или сочетаться с другими патологиями: аномалиями брюшной стенки, детским церебральным параличом, нарушениями полового развития, генетическими синдромами (синдром Клайнфельтера, синдром Нунана и др.), дефектами нервной трубки. Приобретенный крипторхизм может развиться после травмы или операции на паховой грыже из-за рубцовых изменений. Механизмы, регулирующие нормальное опускание яичек, до конца не изучены. Предполагаемыми факторами, нарушающими этот процесс, являются дефицит гонадотропинов во время внутриутробного развития, снижение уровня антимюллерова фактора, отвечающего за формирование мужского пола, и повышенная концентрация эстрадиола в плаценте. Яички развиваются из зародышевых клеток, которые на 5-й неделе беременности мигрируют в половой гребень почки. К 20-28 неделе яички проходят через паховый канал, а к 7 месяцу опускаются в мошонку.При истинном крипторхизме яичко идет по правильному пути, но не доходит до мошонки. При эктопии яичко отклоняется от нормального пути и находится вне мошонки - чаще в паховой области, реже на бедре, в промежности. Если яичко не прощупывается, в 50-60% случаев оно в брюшной полости или у входа в паховой канал. У 20% мальчиков яичко отсутствует, у 30% - недоразвито. В брюшной полости яичко чаще находится около пахового кольца. Отсутствие яичка диагностируют у 4% мальчиков с крипторхизмом. Причиной может быть внутриутробный перекрут семенного канатика с нарушением кровоснабжения и атрофией яичка.

Основные признаки:

  • асимметрия яичек
  • врожденное недоразвитие одного или обоих яичек - гипоплазия яичек
Неопущенное яичко - это заболевание, при котором яичко может перемещаться между мошонкой и пахом. Когда неопущенное яичко находится в паху, его можно легко переместить рукой в правильное положение в мошонке во время физического обследования. У большинства мальчиков патология неопущенного яичка исчезает примерно до или во время полового созревания. Яичко перемещается на свое правильное место в мошонке и остается там навсегда. Гиперактивная мышца приводит к тому, что яичко становится неопущенным. Кремастерная мышца - это тонкая мышца, похожая на мешочек, в котором находится яичко. Когда она сокращается, то подтягивает яичко к телу. Кремастерный рефлекс можно стимулировать, потирая нерв на внутренней стороне бедра, а также под воздействием эмоций, таких как страх и смех. Кремастерный рефлекс также активируется под воздействием холода. Если кремастерный рефлекс достаточно силен, он может привести к неопущенному яичку, вытягивая его из мошонки вверх в пах.

Основные признаки:

  • асимметрия яичек
  • боль в мошонке (орхиалгия)
  • боль в паху
  • боль в промежности
  • боль в яичках
  • врожденное недоразвитие одного или обоих яичек - гипоплазия яичек
  • общая слабость в теле
Рак яичка – это злокачественное поражение половых желез у мужчин. Некоторые факторы могут увеличить риск рака яичек. Актуален семейный анамнез и неопущение яичка в детском возрасте. Рак яичек чаще поражает представителей европеоидной расы старше 54 лет. Наиболее часто болезнь выявляется у пациентов с крипторхизмом – неопущением желез в мошонку. Различные формы крипторхизма увеличивают риск возникновения рака в неопустившемся яичке в 10 раз. При одностороннем поражении яичка вероятность возникновения опухоли контралатеральной железы также велика. Вероятность развития рака выше у мужчин, чьи родственники первой степени (брат, отец) имели аналогичное заболевание.

Основные признаки:

  • асимметрия яичек
  • боль в нижней части живота
  • боль в пояснице (люмбаго)
  • боль в промежности
  • боль в яичках
  • кровь в сперме (гемоспермия)
  • не эластичная мошонка
  • невозможность опорожнения кишечника
  • отек мошонки
  • отек ног
  • отек яичек

К какому врачу обратиться при асимметрии яичек

Для определения конкретной причины асимметрии яичек вам следует обратиться к следующим специалистам:

Диагностика первопричины асимметрии яичек у мужчин

Дифференциальная диагностика причины явной асимметрии яичек может включать следующие шаги:

Какой врач лечит асимметрию яичек

Получить консультацию
Любые операции, протезирование и лечение в лучших клиниках СПб: НМИЦ им. В. А. Алмазова Минздрава России, СЗГМУ имени И. И. Мечникова, НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова Минздрава России

Бесплатный телефон по России: +7(800)300-98-06

Стаж работы: с 1970 года
Уролог, Физиотерапевт, Андролог

Список литературы:

  1. Ахундов И.И. О консервативном лечении крипторхизма / И.И. Ахундов // Здравоохранение Казахстана. 1965. - № 5. - С. 18-19.

  2. Бабухадия В.Д. О сроках оперативного лечения крипторхизма / В.Д. Бабухадия // Клиническая хирургия. 1973. - № 10. - С. 40-42.

  3. Баев Б. Нарушения спускания яичек / Б. Баев, А. Аврамов // В кн.: Детская хирургия / Под ред. Ст. Димитрова, Б. Баева, Ю. Тошева, А. Аврамова. София: Медицина и физкультура, 1960. - С. 367-371.

  4. Васильев В.И. Крипторхизм и его хирургическое лечение / В.И. Васильев // Хирургия. 1989. - № 4. — С. 105-108.

  5. Гайбуллаев А.А. Диагностика и хирургическое лечение крипторхизма: Автореф. дис. . канд. мед. наук: 14.00.35. М., 1985.-26 е.

Рак яичка

Рак яичек - один из самых распространенных видов рака у молодых мужчин. Он развивается, когда злокачественные клетки образуются в тканях одного или обоих яичек.

Крипторхидизм яичка (аномалия положения яичка)

Крипторхидизм – состояние, при котором яичко не переместилось в мошонку при развитии. В 10% случаев состояние может затрагивать оба яичка. Аномалия положения яичка распространена среди мальчиков, рожденных преждевременно.

2021-03-05