Единый центр записи на диагностику Единый центр записи на диагностику
+7 (812) 646-47-13
Бесплатная запись
Единый центр записи на МРТ и КТ
+7 (812) 646-47-13

Мраморность кожи - причины и лечение

Мраморность кожи - это симптом, который может быть связан с различными состояниями и заболеваниями. Если у вас ее появились симптомы, важно обратиться к врачу для диагностики и лечения. По результатам первичного осмотра врач может назначить следующее обследование:

Получить консультацию
Любые операции, протезирование и лечение в лучших клиниках СПб: НМИЦ им. В. А. Алмазова Минздрава России, СЗГМУ имени И. И. Мечникова, НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова Минздрава России

Бесплатный телефон по России: +7(800)300-98-06

Содержание

Мраморность кожи возникает тогда, когда поверхностные сосуды кожи сокращаются неравномерно, а микроциркуляция в соседних участках распределяется неодинаково, поэтому на кожных покровах формируется чередование более бледных и более синюшных зон, складывающееся в характерный сетчатый рисунок. Такой феномен отражает не самостоятельное поражение кожи, а реакцию сосудистого русла на изменение тонуса артериол, венул и капилляров, на замедление кровотока или на перераспределение объёма циркулирующей крови. Механизм кожной мраморности часто связан с периферическим вазоспазмом, который развивается при охлаждении, болевом стрессе, шоке, интоксикации или выраженной активации симпатической нервной системы, и в этих условиях организм направляет кровоток к жизненно значимым органам, тогда как кожная перфузия снижается. Одновременно механизм тканевой гипоперфузии усиливает контраст между участками с сохранённым и сниженным наполнением капилляров, поэтому рисунок становится более заметным на конечностях, вокруг суставов и на туловище. При инфекционно-воспалительных состояниях, тяжёлой сердечной недостаточности и системных сосудистых заболеваниях мраморность кожи формируется не только из-за спазма, но и из-за нарушения реологических свойств крови, эндотелиальной дисфункции и венозного застоя, вследствие чего кожа получает кислород неравномерно, а цвет приобретает синюшно-багровый оттенок. У новорождённых и детей раннего возраста такой рисунок появляется чаще, поскольку сосудистая регуляция у них ещё незрелая, а теплоотдача высокая, однако при лихорадке, вялости, одышке или отказе от еды этот признак уже отражает системное расстройство кровообращения. У взрослых стойкая или резко выраженная мраморность кожи сопровождает состояния с центральной или периферической гемодинамической нестабильностью, аутоиммунным поражением сосудов, тромботическими нарушениями и хронической гипоксией. Диагностическое значение этого симптома определяется не только его наличием, но и сочетанием с холодными конечностями, снижением артериального давления, тахикардией, нарушением сознания, олигурией, лихорадкой или болевым синдромом, поскольку такое сочетание указывает на глубину расстройства микроциркуляции и помогает отличить преходящую сосудистую реакцию от тяжёлого системного заболевания.

Список заболеваний

А
Б
В
Г
Д
К
Л
М
П
Р
С
Т
У
Э
Анафилаксия представляет собой острую опасную для жизни аллергическую реакцию организма. Чаще всего она возникает у детей и подростков. При анафилаксии наблюдаются такие симптомы, как поражение кожи, нарушение дыхания и работы желудочно-кишечного тракта. Иногда страдает функционирование сердечно-сосудистой и нервной систем. Анафилактический шок характеризуется резким падением артериального давления и требует срочного введения адреналина и оказания медицинской помощи. Развитие анафилактической реакции может происходить в течение от нескольких минут до суток с момента контакта с аллергеном. Иногда наблюдается отсроченная или повторная реакция. По сравнению с прошлыми годами, заболеваемость анафилаксией возросла с 0,5-2% до 1,5-7,9% случаев на 100 000 населения. Анафилаксию может спровоцировать любое вещество или продукт. У детей чаще причиной является пища, у взрослых - лекарства и яды насекомых. К пищевым аллергенам относятся молоко, рыба, орехи, яйца, злаковые. Реже встречается аллергия на экзотические фрукты и пряности. Среди лекарственных препаратов чаще всего анафилаксию вызывают антибиотики, НПВС, рентгеноконтрастные вещества, латекс, наркотические и обезболивающие средства. Вакцинация крайне редко приводит к анафилактическому шоку. По данным ВОЗ, лишь 5 случаев из 7,6 млн были связаны с вакцинами. Яды насекомых становятся причиной анафилаксии у 3% взрослого населения и 1% детей. Факторы риска включают: аллергические заболевания, системный мастоцитоз, физические нагрузки. Факторы, усугубляющие течение заболевания, включают: употребление наркотиков, сердечно-сосудистые патологии, предшествующие системные реакции, приём ингибиторов АПФ и бета-блокаторов. В 24-26% случаев причину анафилаксии установить не удаётся. Анафилаксия начинается с контакта организма с аллергеном и образования специфических IgE-антител, которые фиксируются на тучных клетках (сенсибилизация). На этом этапе симптомы отсутствуют. Сенсибилизация может происходить при воздействии "скрытых" аллергенов, например, следов пищевых продуктов в домашней пыли. При повторном контакте с аллергеном происходит дегрануляция тучных клеток и выброс медиаторов воспаления: гистамина, лейкотриенов, триптазы, что запускает каскад иммунных и воспалительных реакций организма. Иногда анафилаксия не связана с IgE (псевдоаллергическая реакция). Механизмы развития состояния разные, но симптомы схожи. При анафилактическом шоке нарушается микроциркуляция, страдают внутренние органы, что может привести к летальному исходу.

Основные признаки:

  • боль в горле при глотании - одинофагия
  • боль в гортани
  • боль в груди
  • боль в животе
  • воспаление слизистой оболочки носа
  • высокое артериальное давление
  • головная боль
  • головокружение
  • диарея - понос
  • зуд в горле
  • зуд кожи
  • кашель
  • низкое артериальное давление
  • одышка - диспноэ
  • осиплость голоса (фонастения)
  • отек гортани
  • отек лица
  • отек мягких тканей
  • отек носоглотки
  • отек языка
  • потеря сознания - обморок
  • рвота
  • тошнота
  • учащенное сердцебиение - тахикардия
  • чрезмерное потоотделение - гипергидроз
Антифосфолипидный синдром - это приобретенное аутоиммунное заболевание, которое связано с нарушением работы иммунной системы. При нем вырабатываются антитела к фосфолипидам, веществам, необходимым для нормальной работы клеток и сосудов. Эти антитела получили название "волчаночный антикоагулянт". Болезнь впервые описали в 1952 году. Тогда было замечено, что у больных с системной красной волчанкой в крови содержится вещество, подавляющее свертывание крови. В 1983 году было показано, что у таких пациентов чаще возникают инсульты и проблемы с беременностью. В 1986 году был описан антифосфолипидный синдром. Основные симптомы заболевания - это тромбозы и преждевременное прерывание беременностей. К факторам риска развития синдрома относят инфекции, прием противозачаточных таблеток, хирургические вмешательства, длительную иммобилизацию, а также генетическую предрасположенность. Антифосфолипидный синдром в пять раз чаще встречается у женщин в возрасте 15-50 лет. В среднем выявляют 5 новых случаев заболевания на 100 тысяч человек в год. Антитела обнаруживают у 1-5% населения, но диагноз ставят только при наличии клинических проявлений. Антифосфолипидный синдром является одной из частых причин развития тромбозов, инфарктов и осложнений беременности. Патогенез развития осложнений при антифосфолипидном синдроме до конца не ясен. Непонятно, почему клинические проявления возникают лишь у части пациентов с наличием антифосфолипидных антител. Согласно одной из теорий, в основе патогенеза лежит концепция "двойного удара": Первый удар связан с нарушением системы свертывания крови. Антифосфолипидные антитела взаимодействуют с белками плазмы, тромбоцитами и клетками сосудистой стенки, что приводит к повышению активности механизмов свертывания и усилению тромбообразования. Второй удар реализуется под действием дополнительных факторов, усиливающих свертываемость крови. К ним относят инфекции, травмы, операции, беременность и некоторые лекарственные препараты. В сочетании с уже имеющимися нарушениями это провоцирует развитие тромбозов и других осложнений антифосфолипидного синдрома. Однако механизмы, запускающие каскад патологических реакций в организме, пока до конца не ясны. Необходимы дальнейшие медицинские исследования для уточнения патогенеза этого заболевания.

Основные признаки:

  • бледный цвет кожи
  • боли в ногах
  • боль в мышцах (миалгия)
  • боль в нижней части живота
  • внутриутробная гибель плода
  • выкидыш
  • высокое артериальное давление
  • головная боль
  • мажущие кровянистые выделения
  • моча темного цвета
  • общая слабость в теле
  • отек ног
  • пожелтение кожи и зрачков глаза - желтуха
  • пониженный тонус мышц - гипотония
  • потеря аппетита
  • преждевременные роды
  • рвота
  • синюшность кожных покровов - цианоз
  • скопление жидкости в брюшной полости - асцит
  • снижение остроты зрения
  • сосудистые звездочки на коже
  • тошнота
  • увеличение печени - гепатомегалия
  • холодные ноги
Болезнь Бюргера, также известная как тромбангиит облитеранс или тромбоангиит, является серьезным воспалительным заболеванием малых и средних артерий и вен, преимущественно ног. Реже артерии в руках также сужаются или блокируются, вызывая недостаточное кровоснабжение пальцев рук. Сильная закупорка приводит к боли в пальцах и отмиранию тканей, что требует ампутации пораженных пальцев. Также возникает воспаление поверхностных вен и симптомы болезни Рейно. Патология характеризуется облитерацией просвета сосудов, что может привести к ишемии (недостаток кровоснабжения) и некрозу тканей. Несколько возможных причин развития болезни Бюргера: табакокурение; генетическая предрасположенность; аутоиммунные процессы; возраст - заболевание чаще возникает у молодых пациентов, обычно до 50 лет; гормональные факторы; вирусные инфекции; хронический стресс; инфекционные агенты - некоторые бактерии или другие инфекционные агенты могут играть роль в развитии заболевания; системные заболевания соединительной ткани; артериальная гипертония - высокое артериальное давление может увеличить риск развития болезни Бюргера.

Основные признаки:

  • боли в ногах
  • боль в пальцах ног
  • боль в пальце руки
  • отек большого пальца ноги
  • отек щиколотки
  • потеря волос
  • судороги в ногах
  • увеличение концентрации в моче белка - протеинурия
  • холодные ноги
  • хромота
  • эректильная дисфункция
  • язвы на коже
  • язвы на ступнях
Болезнь Лайма, также известная как боррелиоз, представляет собой инфекционное заболевание, вызванное бактериями рода Borrelia, преимущественно Borrelia burgdorferi. Эти бактерии передаются человеку через укусы инфицированных клещей, таких как клещи Ixodes. После заражения бактерии могут распространяться по организму, вызывая разнообразные симптомы и, в отсутствие своевременного лечения, могут воздействовать на суставы, сердце и нервную систему. Источником болезни Лайма является инфицированный клещ. Эти клещи получают бактерии, питаясь кровью зараженных грызунов, таких как мыши и белки. Передача бактерий к человеку происходит во время укуса клеща. Распространение болезни чаще всего происходит весной и летом.

Основные признаки:

  • боль в груди
  • боль в суставах - артралгия
  • воспаление кожи - экзема
  • высокая температура - гиперпирексия
  • головная боль
  • зуд кожи
  • крапивница
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • нарушение речи - дизартрия
  • нарушение частоты сердцебиения - аритмия
  • онемение в лице
  • опущение одной стороны лица
  • паралич одной части лица
  • подергивание лица
  • подергивание носа
  • сыпь на коже
  • хроническая усталость - повышенная утомляемость
  • чувство ломоты в теле
Васкулит - это воспалительное заболевание стенок кровеносных сосудов, которое может затрагивать различные типы сосудов в организме, включая артерии, вены и капилляры. Причины: инфекции, аутоиммунные заболевания, аллергические реакции, применение лекарств, радиационная терапия, хронический стресс, гепатиты, системная красная волчанка, гигантская клеточная артериит, полиартрит ревматоидный, узелковый периартериит, Бехчетов синдром, гранулематоз Вегенера, склеродермия, Хюрлеров-Крувеллера синдром, лептоспироз, болезнь Крона, саркоидоз, гемолитический уремический синдром, дифтерийно-токсический васкулит, васкулит при СПИДе.

Основные признаки:

  • боль в сосудах
  • боль в суставах - артралгия
  • озноб и дрожь
  • покраснение кожи
  • потеря аппетита
  • сбивчивое учащенное дыхание - тахипноэ
  • скудное мочеиспускание (олигурия)
  • сыпь на коже
  • хромота
  • язва на ногах
Гепатит C - это вирусное заболевание печени, вызываемое вирусом гепатита C (HCV). Он передается преимущественно через контакт с зараженной кровью. Гепатит C может протекать как острая инфекция, так и переходить в хроническую форму. Основными причинами передачи гепатита C являются использование загрязненных инъекционных игл при наркотической инъекции, медицинские процедуры без должного соблюдения стерильности, переливание зараженной крови или кровепродуктов, вертикальная передача от матери к ребенку во время беременности или родов, а также редко - половой путь и общий использование личных предметов, таких как зубные щетки или бритвы, которые могут быть загрязнены кровью. В большинстве случаев гепатит C превращается в хроническую инфекцию, которая может привести к серьезным осложнениям, таким как цирроз печени и рак печени. Раннее выявление гепатита C через проведение тестирования и своевременное лечение важны для предотвращения прогрессирования заболевания и снижения риска осложнений.

Основные признаки:

  • боль в животе
  • боль в печени (гепаталгия)
  • боль в правом подреберье
  • горечь во рту
  • моча темного цвета
  • общая слабость в теле
  • потеря аппетита
  • потеря веса
  • рвота
  • тошнота
  • увеличение печени - гепатомегалия
Гиповолемический синдром представляет собой патологическое состояние, характеризующееся уменьшением объёма циркулирующей крови, приводящим к снижению венозного возврата, уменьшению сердечного выброса, нарушению перфузии жизненно важных органов и развитию тканевой гипоксии. Это одно из критических состояний, требующих своевременного распознавания и коррекции, поскольку при прогрессировании гиповолемии возможно развитие гиповолемического шока, сопровождающегося системной недостаточностью кровообращения и полиорганной дисфункцией. Причинами гиповолемического синдрома могут быть кровопотери различного происхождения, плазмопотери при ожогах, перитонитах и обширных воспалительных процессах, а также дегидратация, возникающая при выраженной рвоте, диарее, чрезмерном потоотделении, полиурии или недостаточном поступлении жидкости в организм. К развитию синдрома также приводят острые травмы с внутренним или наружным кровотечением, осложнённые операции, кишечная непроходимость, панкреатит и массивное использование диуретиков. В клинической практике различают абсолютную гиповолемию, при которой уменьшается как плазменный, так и эритроцитарный объём крови, и относительную, развивающуюся вследствие перераспределения крови в сосудистом русле при сепсисе, шоке, вазодилатации или повышенной проницаемости сосудистой стенки. Механизм развития гиповолемического синдрома связан с уменьшением венозного возврата к сердцу, падением ударного и минутного объёма крови, снижением артериального давления и активацией компенсаторных реакций. В ответ на уменьшение объёма циркулирующей крови активируются симпатоадреналовая и ренин-ангиотензин-альдостероновая системы, происходит спазм периферических сосудов, тахикардия, централизация кровообращения с перераспределением потока крови к сердцу и мозгу, что временно поддерживает перфузию жизненно важных органов. При продолжительном течении компенсаторные механизмы истощаются, развивается метаболический ацидоз, гипоксия тканей, нарушение микроциркуляции и прогрессирующая полиорганная недостаточность. Факторами риска гиповолемического синдрома являются пожилой возраст, хронические заболевания сердечно-сосудистой системы, эндокринные расстройства, анемия, длительное пребывание в условиях повышенной температуры, детский возраст, а также хирургические вмешательства и травмы с кровопотерей. У новорождённых и детей раннего возраста гиповолемия развивается быстрее из-за ограниченных компенсаторных резервов и высокой чувствительности к потере жидкости. У лиц пожилого возраста риск увеличивается в связи с атеросклеротическими изменениями сосудов и снижением чувствительности барорецепторов. Диагностика гиповолемического синдрома основывается на данных клинического осмотра, анамнеза и лабораторно-инструментальных исследований. Врач оценивает уровень артериального давления, частоту сердечных сокращений, наполнение пульса, тургор кожи и количество выделяемой мочи. В лабораторных анализах отмечается повышение гематокрита и концентрации гемоглобина при потере плазмы, гипернатриемия или гипонатриемия в зависимости от характера потерь, повышение уровня лактата и признаков метаболического ацидоза. Для уточнения степени гиповолемии и состояния кровообращения применяются ультразвуковое исследование полых вен, эхокардиография, мониторинг центрального венозного давления, а также оценка индекса шока.

Основные признаки:

  • бледный цвет кожи
  • боль в ухе
  • головокружение
  • низкое артериальное давление
  • нитевидный пульс
  • ночная потливость
  • общая слабость в теле
  • одышка - диспноэ
  • повышенная жажда - полидипсия
  • скудное мочеиспускание (олигурия)
  • учащенное сердцебиение - тахикардия
  • холодные ноги
  • холодные руки
Дерматомиозит - редкое прогрессирующее аутоиммунное заболевание, при котором иммунная система организма атакует собственные ткани. В результате развивается воспаление поперечнополосатой мускулатуры и кожных покровов. Это заболевание также известно под названиями болезнь Вагнера, болезнь Вагнера-Унферрихта-Хеппа или лиловая болезнь. Заболеваемость среди взрослого населения составляет менее 2 случаев на 100 000 человек в год. Чаще страдают люди в возрасте 40-50 лет, преимущественно женщины. Отдельно выделяют ювенильный вариант дерматомиозита у детей до 17 лет. Его распространённость - порядка 4 случаев на 100 000 детского населения. Пик заболеваемости приходится на возраст 4-10 лет. У маленьких девочек риск выше, чем у мальчиков, а в дошкольном возрасте половых различий почти нет. Причины возникновения этого недуга до конца не ясны. Предполагается ряд факторов, способных запустить аутоиммунный процесс у генетически предрасположенных лиц. Это вирусные и бактериальные инфекции, нарушения регуляции иммунитета, влияние лекарств и вакцин, физические и психоэмоциональные травмы, а также экологические воздействия. В ряде случаев дерматомиозиту предшествовало онкологическое заболевание или обнаруживалось одновременно с ним. Чаще всего речь идёт о раке молочной железы, яичников, желудочно-кишечного тракта и лёгких. Разрушение мелких кровеносных сосудов, окружающих мышечные волокна, лежит в основе патологического процесса при дерматомиозите. В результате нарушений в работе иммунитета образуются комплексы из антител и белков, которые откладываются на стенках сосудов. Это приводит к повреждению эндотелия - внутреннего слоя капилляров.Из-за поражения сосудов ухудшается кровоснабжение мышц, развивается их ишемия и некроз отдельных участков. Чтобы компенсировать дефицит кровотока, сохранившиеся капилляры расширяются, но их всё равно не хватает. Со временем страдают и крупные межмышечные сосуды. На фоне хронической ишемии происходит атрофия мышечных волокон, особенно на периферии мышечных пучков. Кроме того, иммунные клетки, реагируя на повреждение эндотелия, активируют в мышцах воспалительные процессы, что приводит к дополнительному некрозу и разрушению мышечной ткани.

Основные признаки:

  • атрофия мышц голени
  • боль в грудине
  • боль в мышцах (миалгия)
  • боль в суставах - артралгия
  • воспаление сустава
  • высокая температура - гиперпирексия
  • диарея - понос
  • запор
  • кашель
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • мышечная слабость шеи
  • мышечные спазмы и судороги
  • нарушение функции глотания - дисфагия
  • общая слабость в теле
  • одышка - диспноэ
  • осиплость голоса (фонастения)
  • ослабление мышц предплечья
  • отек сустава
  • покраснение лица
  • пониженный тонус мышц - гипотония
  • почечная недостаточность
  • слабость в ногах
  • слабость в руках
  • сосудистые звездочки на коже
  • сыпь на коже
  • учащенное сердцебиение - тахикардия
Криоглобулинемия — это иммунопатологический синдром, при котором в крови образуются криоглобулины, то есть белки, которые выпадают в осадок при снижении температуры и вновь растворяются при согревании. Это состояние может быть самостоятельным лабораторным феноменом, однако клиническое значение оно приобретает тогда, когда такие белки повреждают сосуды и ткани. Наиболее частыми причинами считают хронические вирусные инфекции, прежде всего инфекцию, вызванную вирусом гепатита С, аутоиммунные заболевания и лимфопролиферативные процессы, при которых меняется синтез иммуноглобулинов. В основе развития лежит образование иммунных комплексов, которые откладываются в стенке мелких и средних сосудов, активируют систему комплемента, вызывают воспаление сосудистой стенки и нарушают микроциркуляцию, а в ряде случаев приводят к повышению вязкости крови. Из-за этого страдают кожа, периферические нервы, почки, суставы и реже внутренние органы. Наибольший риск связан с развитием системного васкулита, гломерулярного поражения почек, хронической боли, язвенных дефектов кожи и неврологических нарушений. Заболевание чаще выявляют у взрослых людей среднего возраста; при смешанных иммунных формах оно нередко встречается у женщин, тогда как при вариантах, связанных с лимфопролиферативными болезнями, половые различия выражены меньше и определяются основным процессом.

Основные признаки:

  • боль в мышцах (миалгия)
  • боль в суставах - артралгия
  • высокое артериальное давление
  • кровь в моче - гематурия
  • общая слабость в теле
  • онемение в ногах - парестезия
  • онемение в руках - парестезия
  • увеличение концентрации в моче белка - протеинурия
  • холодные ноги
  • холодные руки
  • хроническая усталость - повышенная утомляемость
  • язвы на коже
Лимфома - это группа раковых заболеваний крови, которые развиваются из лимфоцитов - клеток, защищающих иммунную систему организма. Это разрастание происходит в узелках или лимфатических узлах, хотя иногда оно также поражает селезенку или печень. Таким образом, лимфома - это рак, который возникает в лимфатической ткани. Точные причины, вызывающие лимфому, в настоящее время неизвестны, за исключением некоторых случаев, связанных с инфекциями, вызванными бактериями, такими как хеликобактер пилори и боррелия, или вирусом Эпштейна-Барра. В результате заболевания происходит нарушение работы иммунной системы, которое усиливается по мере дальнейшего распространения болезни. Если поражен костный мозг, это может привести к анемии или другим изменениям в клетках крови. Лимфомы составляют около 3-4% всех раковых заболеваний в мире.

Основные признаки:

  • боль в лимфатических узлах
  • высокая температура - гиперпирексия
  • зуд кожи
  • ночная потливость
  • озноб и дрожь
  • отек щиколотки
  • потеря веса
  • увеличение лимфатических узлов
  • увеличение печени - гепатомегалия
  • увеличение селезенки - спленомегалия
  • чрезмерное потоотделение - гипергидроз
Менингококковый менингит – это острая бактериальная нейроинфекция, вызываемая Neisseria meningitidis, характеризующаяся поражением мягких мозговых оболочек с развитием воспалительного процесса, генерализованной интоксикацией и высокой летальностью при отсутствии своевременной диагностики. Возбудитель представляет собой грамотрицательный диплококк, передающийся воздушно-капельным путём и колонизирующий слизистую оболочку носоглотки, что может приводить как к бессимптомному носительству, так и к инвазивным формам инфекции. Проникновение менингококка в системный кровоток вызывает бактериемию, сопровождающуюся развитием системного воспалительного ответа с высвобождением цитокинов и эндотоксинов, что приводит к диссеминированному внутрисосудистому свёртыванию, сосудистым нарушениям и шоку. Попадание возбудителя через гематоэнцефалический барьер инициирует воспаление мягких мозговых оболочек с гиперпродукцией спинномозговой жидкости, развитием отёка мозга, внутричерепной гипертензии и нарушением церебральной перфузии.

Основные признаки:

  • внезапное возникновение мерцающих или вспыхивающих светов перед глазами - фотопсия
  • высокая температура - гиперпирексия
  • головная боль
  • головная боль в затылке
  • озноб и дрожь
  • повышенная чувствительность к свету - фотофобия
  • помрачнение сознания (делирий)
  • потеря сознания - обморок
  • ригидность мышц
  • ригидность шеи
  • синяки и кровоподтеки
  • судороги в теле
Панкреатит поджелудочной железы - это воспаление поджелудочной железы, которая представляет собой длинную плоскую железу, расположенная в верхней части живота за желудком. Поджелудочная железа вырабатывает ферменты, которые помогают пищеварению, и гормоны, которые регулируют процесс переработки глюкозы в организме. Панкреатит может возникнуть внезапно и длиться несколько дней. У некоторых пациентов развивается хронический панкреатит, который протекает в течение многих лет. Острый панкреатит является основной причиной госпитализации по поводу желудочно-кишечных заболеваний. Хронический панкреатит — это воспаление поджелудочной железы, которое постоянно рецидивирует или возникает в течение длительного периода времени. К состояниям, которые могут привести к острому панкреатиту, относятся: желчные камни; алкоголизм; некоторые лекарственные препараты; гипертриглицеридемия; высокий уровень кальция в крови, который может быть вызван гиперпаратиреозом рак поджелудочной железы; абдоминальная хирургия; кистозный фиброз; инфекция; травма брюшной полости; ожирение.

Основные признаки:

  • боль в верхней части живота - эпигастральной области (эпигастралгия)
  • боль в желудке (гастралгия)
  • боль в левом боку
  • вздутие живота
  • горечь во рту
  • жжение в животе
  • неприятный запах изо рта - халитоз
  • несварение желудка (диспепсия)
  • озноб и дрожь
  • потеря веса
  • пуканье и метеоризм
  • рвота
  • рыхлый стул
  • стул глинистого цвета
  • тошнота
  • тяжесть в животе
  • учащенный пульс
Панкреонекроз — это крайне тяжёлая форма острого поражения поджелудочной железы, при которой происходит гибель её ткани вследствие ферментативного самопереваривания, ишемии и выраженной воспалительной реакции, что нередко сопровождается вовлечением окружающей жировой клетчатки, брюшины и системным ответом организма. Наиболее часто это состояние развивается как осложнение острого панкреатита, когда нарушается отток панкреатического секрета, повышается внутрипротоковое давление и преждевременно активируются ферменты, которые в норме должны работать только в просвете двенадцатиперстной кишки. К основным причинам относят злоупотребление алкоголем, желчнокаменную болезнь, травму, грубые погрешности в питании, тяжёлые метаболические нарушения, послеоперационные и сосудистые факторы, а также токсические и инфекционные воздействия, которые способны запускать каскад повреждения ацинарных клеток. В патогенезе ведущую роль играет активация трипсина, липазы и других ферментов внутри железы, из-за чего возникают отёк, разрушение паренхимы, расплавление жировой ткани, повреждение сосудов и очаги кровоизлияний, тогда как массивный выброс медиаторов воспаления может приводить к полиорганной недостаточности. Риск особенно высок у лиц с хронической алкогольной интоксикацией, желчевыводящей патологией, ожирением, гиперлипидемией и тяжёлыми соматическими заболеваниями, причём у мужчин чаще выявляется алкоголь-ассоциированный вариант, а у женщин нередко прослеживается связь с билиарной патологией, хотя заболевание может возникать у взрослых любого возраста и реже наблюдается у детей.

Основные признаки:

  • бледный цвет кожи
  • боль в верхней части живота - эпигастральной области (эпигастралгия)
  • вздутие живота
  • высокая температура - гиперпирексия
  • мраморность
  • помрачнение сознания (делирий)
  • рвота
  • сбивчивое учащенное дыхание - тахипноэ
  • синюшность кожных покровов - цианоз
  • тошнота
Истинная полицитемия - это болезнь костного мозга, при которой аномально увеличивается количество эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов. У заболевания онкологическая природа, и оно возникает из-за генной мутации неизвестной причины. Термин "полицитемия" в переводе с греческого означает "много клеток в крови". Впервые заболевание описал Луи Вакез в 1892 году, поэтому его еще называют болезнью Вакеза. В 1951 году истинную полицитемию включили в классификацию хронических миелопролиферативных заболеваний, которые сейчас называют миелопролиферативными новообразованиями (МПН). В европейских странах заболеваемость составляет от 0,4 до 2,8 случаев на 100 000 человек в год. Чаще им болеют мужчины. Средний возраст на момент диагностики составляет 60 лет, но около 20-25% пациентов моложе 40 лет. Считается, что истинная полицитемия начинается с мутации одного гена в стволовой клетке костного мозга. Из этой первой клетки образуется клон, унаследовавший дефектный ген, который заставляет клетки постоянно делиться. Со временем они вытесняют нормальные клетки. Более чем у 95% больных выявляется мутация гена JAK2. Иногда она передается по наследству. Повышение только эритроцитов без мутации называют реактивным или доброкачественным эритроцитозом, это не истинная полицитемия. Процесс размножения и созревания эритроцитов в костном мозге называется эритропоэзом. Ключевую роль в нем играет гормон эритропоэтин, который в основном вырабатывается в почках и регулирует активность эритропоэза в ответ на кислородное голодание тканей. То есть при снижении насыщения клеток кислородом происходит выброс эритропоэтина, запускающего выработку эритроцитов. Понимание механизмов развития миелопролиферативных заболеваний углубилось после открытия в 2005 году мутации гена JAK2. В норме эритропоэтин, связываясь с рецептором стволовой клетки, передает сигнал о необходимости запуска эритропоэза посредством активации различных белков, в том числе JAK2. При истинной полицитемии из-за мутации JAK2 этот белок постоянно активен даже без связывания эритропоэтина с рецептором. Ядро клетки получает перманентный сигнал к делению, образуется клон мутантных клеток, контроль над которыми утрачен. Они вытесняют нормальные клетки из костного мозга, нарушая кроветворение. Увеличение количества эритроцитов загущает кровь, замедляет кровоток, перегружает селезенку, отвечающую за фильтрацию клеток, что приводит к разрастанию селезенки и развитию спленомегалии с соответствующими симптомами.

Основные признаки:

  • боль в боку
  • боль в верхней части живота - эпигастральной области (эпигастралгия)
  • боль в груди
  • боль в желудке (гастралгия)
  • боль в пояснице (люмбаго)
  • боль в правом подреберье
  • боль в селезенке (спленалгия)
  • боль при мочеиспускании - дизурия
  • вздутие живота
  • воспаление сустава
  • высокая температура - гиперпирексия
  • зуд кожи
  • изжога и отрыжка
  • кислотный рефлюкс
  • кровотечение десен
  • носовое кровотечение (эпистаксис)
  • одышка - диспноэ
  • онемение в ногах - парестезия
  • онемение в руках - парестезия
  • отек ног
  • отек рук
  • пожелтение кожи и зрачков глаза - желтуха
  • покраснение кожи
  • потеря веса
  • потливость
  • синяки и кровоподтеки
  • скопление жидкости в брюшной полости - асцит
  • увеличение селезенки - спленомегалия
  • учащенное сердцебиение - тахикардия
  • частое мочеиспускание (поллакиурия)
  • чувство быстрого насыщения
  • чувство ломоты в теле
Ревматоидный артрит - воспалительное заболевание, характеризующееся симметричным поражением суставов и воспалением внутренних органов. Чаще всего заболевание поражает именно суставы, но может также затрагивать другие системы (лёгкие, сердце и нервную систему). Повреждение суставов происходит вследствие хронического воспаления синовиальной оболочки — внутреннего слоя, выстилающего суставную сумку. Предрасполагающие факторы: инфекции; генетические факторы; курение, злоупотребление кофе, высокий индекс массы тела, стресс; контакт с минеральными маслами; половые гормоны и факторы репродукции (беременность, роды и т. д.).

Основные признаки:

  • боль в суставах - артралгия
  • воспаление сустава
  • высокая температура - гиперпирексия
  • ограничение подвижности сустава
  • озноб и дрожь
  • отек нижних конечностей
  • отек сустава
  • покраснение кожи
  • скованные ощущения в суставе во время и после сна
  • увеличение концентрации в моче белка - протеинурия
  • увеличение объема сустава
  • хроническая усталость - повышенная утомляемость
Сепсис (альтернативное название заражения крови) - это очень опасное для жизни состояние, при котором пациенту требуется помощь в отделение неотложной помощи. Механизм развития заряжения крови связан с избыточной реакцией на инфекцию, когда иммунная система слишком остро реагирует на инфекционное поражение и начинает повреждать собственные ткани и органы тела. Пациент не может заразиться сепсисом от другого человека, однако любой человек с инфекцией может получить заражение крови. Некоторые люди имеют большую вероятность развития сепсиса, в том числе: младенцы до 1 года, особенно если они родились раньше срока (недоношенными) или их мать заразилась инфекцией во время беременности; пациенты старше 75 лет; пациенты с диабетом; пациенты с ослабленной иммунной системой, например, проходящие курс химиотерапии или недавно перенесшие трансплантацию органов; пациенты, которые недавно перенесли операцию; женщины, которые только что родили, перенесли выкидыш или сделали аборт.

Основные признаки:

  • бессонница
  • боль в животе
  • боль в суставах - артралгия
  • высокая температура - гиперпирексия
  • изменение цвета кожи
  • одышка - диспноэ
  • потеря памяти - амнезия
  • рвота
  • скудное мочеиспускание (олигурия)
  • тошнота
  • хрипы
Септический шок представляет собой крайне тяжелую форму сепсиса, при которой инфекционный процесс не только нарушает функционирование нескольких внутренних органов, но и приводит к выраженному снижению артериального давления (ниже 65 мм рт. ст.), резистентному к терапии сосудосуживающими препаратами. Основными причинами развития септического шока являются присутствие сепсиса, вызванного инфекцией, в сочетании с ослабленным иммунитетом, не способным справиться с инфекционным процессом. Данное состояние может возникать вследствие нарушения заживления послеоперационных швов, инфицирования ран или несоблюдения правил асептики во время операции. К основным факторам риска развития септического шока относятся наличие очага гнойной инфекции (абсцесса или флегмоны), длительное пребывание в отделении реанимации и интенсивной терапии, септический аборт, гангрена и перитонит, прием иммунодепрессантов, новорожденный и пожилой возраст, беременность (особенно с преэклампсией, эклампсией и преждевременными родами), наличие хронических заболеваний (сахарный диабет, цирроз печени, почечная недостаточность), ВИЧ-инфекция, СПИД и химиотерапия. В акушерстве и гинекологии дополнительными факторами риска являются возраст моложе 20 и старше 40 лет, кесарево сечение, мертворождение, преждевременный разрыв плодных оболочек, системная красная волчанка и хроническая сердечная недостаточность. Патогенез септического шока до конца не изучен, однако основные механизмы его развития связаны с нарушением микроциркуляции, приводящим к нехватке кислорода в тканях, дисфункции митохондрий и неравномерности капиллярного кровотока. При проникновении в организм воспалительных агентов, таких как бактериальные токсины, высвобождаются медиаторы воспаления, способствующие повышению свертываемости крови и образованию микротромбов, что препятствует доставке кислорода к тканям и выведению углекислого газа и продуктов распада, что приводит к ишемии и нарушению функций многих органов. Считается, что для восстановления нарушенного кровотока одновременно активируются свертывающая система крови и процессы растворения тромбов. Другая теория предполагает, что при септическом шоке происходит саморазрушение клеток и нарушение целостности митохондриальных мембран, препятствующее производству энергии и транспорту кислорода, вследствие чего в крови накапливается углекислый газ. Важную роль в патогенезе септического шока играет оксид азота, вызывающий снижение сердечного выброса, расширение сосудов, повышение их проницаемости, замедление кровотока, формирование артериовенозных шунтов, нарушение доставки кислорода к тканям и дисфункцию митохондрий. Все эти процессы сопровождаются накоплением в крови лактата, пирувата, кетоновых тел и других продуктов клеточного метаболизма, что приводит к ацидозу, дальнейшей вазодилатации, нарушению кровоснабжения тканей и полиорганной недостаточности, значительно повышающей риск смерти.

Основные признаки:

  • бледный цвет кожи
  • боль в животе
  • высокая температура - гиперпирексия
  • головокружение
  • нерегулярное дыхание
  • низкое артериальное давление
  • общая слабость в теле
  • одышка - диспноэ
  • помрачнение сознания (делирий)
  • потеря сознания - обморок
  • синюшность кожных покровов - цианоз
  • скудное мочеиспускание (олигурия)
Сердечная недостаточность - это патология, которая развивается из-за дисфункции желудочков сердца. В результате орган перестает перекачивать кровь в достаточном объеме, провоцируя появление серьезных проблем со здоровьем: отек легких, постоянную одышку и так далее. Также на развитие сердечной недостаточности влияет коронарная болезнь и повышенное артериальное давление. Сердечная недостаточность часто становится осложнением уже имеющихся заболеваний сердца. Желудочки, отвечающие за перекачивание крови, становятся слишком жесткими и теряют свою эластичность, из-за чего становятся неспособными перекачивать достаточное количество крови по организму. Также повредить и ослабить сердце могут следующие заболевания: ишемическая болезнь сердца и перенесенный сердечный приступ; высокое артериальное давление; повреждение сердечной мышцы; миокардит; аллергия.

Основные признаки:

  • боль в груди
  • боль в левой руке
  • боль в левом верхнем квадрате живота
  • боль в правом подреберье
  • боль в сердце - кардиология
  • боль в шее (цервикалгия)
  • кашель
  • нарушение частоты сердцебиения - аритмия
  • низкая температура тела (гипотермия)
  • общая слабость в теле
  • одышка - диспноэ
  • отек лица
  • отек ног
  • отек ступней
  • отек щиколотки
  • понижение содержания кислорода в крови (гипоксемия)
  • темные круги под глазами
  • увеличение печени - гепатомегалия
  • учащенное сердцебиение - тахикардия
  • холодные ноги
  • хрипы
  • чрезмерное потоотделение - гипергидроз
Синдром Рейно - это расстройство, характеризующееся спазмами периферических сосудов, что приводит к ограничению кровотока в конечностях и проявляется через пальцы рук и ног, которые становятся бледными, затем голубыми и отекшими, и может быть вызвано факторами, такими как наследственность, автоиммунные нарушения, дисфункция эндотелия, повышенная активность симпатической нервной системы, низкая температура окружающей среды, стресс, никотиновая зависимость, высокий уровень адреналина, неправильное функционирование щитовидной железы, нарушение метаболических процессов, повреждение нервов, сосудистые нарушения,ание некоторых лекарств, хронические заболевания, такие как артрит, синдром Сергена, склеродермия, системная красная волчанка, болезнь Бехтерева, лимфома, инфекции, такие как грипп, гепатит C, ВИЧ, нарушение гормонального баланса, нарушение функции почек, анемия, дефицит витаминов и минералов, неправильное питание и ожирение.

Основные признаки:

  • бледный цвет кожи
  • борозды на коже
  • воспаление кожи - экзема
  • гангрена
  • низкая температура тела (гипотермия)
  • потеря чувствительности в ногах
  • потеря чувствительности в руках
  • холодные ноги
  • холодные руки
  • язвы на коже
Синдром Снеддона — редкая прогрессирующая не воспалительная тромботическая васкулопатия, при которой сочетаются стойкое сетчатое сосудистое окрашивание кожи по типу ливедо racemosa и цереброваскулярные нарушения. Точная причина установлена не всегда: у части пациентов заболевание связано с антифосфолипидными антителами и аутоиммунными расстройствами, у части остается идиопатическим, а его развитие связывают с поражением мелких и средних артерий, при котором утолщается внутренняя сосудистая стенка, сужается просвет и формируются повторные тромботические окклюзии, из-за чего постепенно нарастает хроническая ишемия головного мозга. Наибольшую клиническую опасность представляют транзиторные ишемические атаки, ишемические инсульты, когнитивное снижение и артериальная гипертензия; заболевание чаще описывают у женщин молодого и среднего возраста.

Основные признаки:

  • высокое артериальное давление
  • головная боль
  • головокружение
  • нарушение речи - дизартрия
  • общая слабость в теле
  • онемение в ногах - парестезия
  • онемение в руках - парестезия
  • онемение кожи
  • сетчатый синюшно-красный рисунок кожи
  • снижение памяти
  • транзиторные ишемические атаки
Синдром Шегрена - это хроническое аутоиммунное заболевание, при котором иммунная система атакует и повреждает собственные секреторные железы, прежде всего слюнные и слезные. Это заболевание может также влиять на другие органы, вызывая различные системные проявления. Главная причина синдрома Шегрена заключается в дисрегуляции иммунной системы. Она начинает атаковать собственные клетки и ткани, в том числе слюнные и слезные железы. Наблюдаются случаи, когда синдром Шегрена встречается в семейном анамнезе. Генетические факторы могут играть роль в возникновении этого синдрома. Синдром Шегрена часто сопровождается другими аутоиммунными заболеваниями, такими как ревматоидный артрит или системная красная волчанка.

Основные признаки:

  • боль в легких
  • боль в почках (нефралгия)
  • боль в суставах - артралгия
  • воспаление сустава
  • кашель
  • отек сустава
  • пигментные пятна
  • слезотечение
  • сухость во рту
  • сухость глаз
  • сухость кожи
  • сыпь на коже
  • хроническая усталость - повышенная утомляемость
Системная красная волчанка – это хроническое системное заболевание, с наиболее выраженными проявлениями на коже. Этиология красной волчанки не известна, но ее патогенез связан с нарушением аутоиммунных процессов, в результате чего вырабатываются антитела к здоровым клеткам организма. Заболеванию в большей степени подвержены женщины среднего возраста. У большей части пациентов обнаружены антитела к вирусу Эпштейна-Барр, что подтверждает возможную вирусную природу заболевания. Особенности организма, вследствие которых вырабатываются аутоантитела, также наблюдаются почти у всех больных. Гормональная природа красной волчанки не подтверждена, но гормональные нарушения ухудшают течение заболевания, хотя спровоцировать его возникновение не могут. Женщинам с диагностированной красной волчанкой не рекомендован прием пероральных контрацептивов. У пациентов, имеющих генетическую предрасположенность и у однояйцевых близнецов заболеваемость красной волчанкой выше, чем в остальных группах.

Основные признаки:

  • боль в левом подреберье
  • боль в селезенке (спленалгия)
  • боль в суставах - артралгия
  • головная боль
  • зуд кожи
  • крапивница
  • мышечная боль - миалгия
  • ночная потливость
  • отек сустава
  • плохо растут волосы
  • ригидность мышц
  • скудное мочеиспускание (олигурия)
  • сосудистые звездочки на коже
  • увеличение концентрации в моче белка - протеинурия
  • увеличение селезенки - спленомегалия
  • холодные ноги
  • холодные руки
  • хроническая усталость - повышенная утомляемость
  • шум или звон в ушах
Системная склеродермия - это диффузная патология соединительной ткани, для которой характерны фиброзно-склеротические изменения кожи, суставно-мышечного аппарата, внутренних органов и сосудов. В пользу генетической детерминированности свидетельствуют факты семейной истории системной склеродермии, а также наличие у ближайших родственников других склеродермических болезней, коллагенозов, микроангиопатий, кардиопатий и нефропатий неизвестного генеза. Выявлена ассоциация склеродермии с определенными антигенами. Наряду с наследственной теорией, широко обсуждается роль инфекции, в первую очередь цитомегаловирусной. Некоторые пациенты связывают дебют заболевания с перенесенным гриппом или стрептококковой ангиной.

Основные признаки:

  • блестящие пятна на коже
  • боль в желудке (гастралгия)
  • боль в пальцах ног
  • боль в пальце руки
  • боль в суставах - артралгия
  • воспаление сустава
  • гипрегипкость сустава
  • нарушение функции глотания - дисфагия
  • несварение желудка (диспепсия)
  • ночная потливость
  • одышка - диспноэ
  • озноб и дрожь
  • отек колена
  • отек пальца ноги
  • отек пальцев рук
  • пигментные пятна
  • плотная кожа
  • плохо растут волосы
  • потеря волос
  • скованность кистей
  • скудное мочеиспускание (олигурия)
  • увеличение концентрации в моче белка - протеинурия
  • холодные ноги
  • холодные руки
  • шум в сердце
  • язвы на коже
Тромбоцитопения - это состояние, характеризующееся низким уровнем тромбоцитов в крови, и может быть обусловлено различными факторами, такими как автоиммунные нарушения, лекарственные препараты (например, гепарин, аспирин), инфекции (например, вирусные или бактериальные), опухоли (например, лейкемия, метастазы), аллергические реакции на лекарства или пищевые продукты, наследственные нарушения (например, Виллебранда-Джоргенсена синдром), дефекты в костном мозге, цирроз печени, хронические заболевания (например, системная красная волчанка, ревматоидный артрит), длительный прием антибиотиков или противовоспалительных препаратов, химиотерапия или лучевая терапия при лечении рака, сепсис, печеночная недостаточность, алкогольное или наркотическое отравление, дефицит витаминов (например, витамин B12 или фолиевая кислота), гиперспленизм, гемолитическая анемия, беременность или послеродовый период, синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВСС), а также прием пищи, богатой жиром или сахаром.

Основные признаки:

  • боль в печени (гепаталгия)
  • красные глаза (гиперемия)
  • кровотечение десен
  • кровотечение между менструациями
  • кровотечение при и после полового акта
  • кровтотечение из влагалища - вагинальные кровотечения
  • кровь в моче - гематурия
  • носовое кровотечение (эпистаксис)
  • сильное менструальное кровотечение - меноррагия
Туберкулез легких - это заразная бактериальная инфекция, которая поражает легкие и может распространиться на другие органы, включая сердце и головной мозг. Туберкулез вызван палочкой Коха. Данная бактерия крайне заразна и легко передается от инфицированного человека к здоровому. Заболевание распространяется воздушно-капельным путем. Человек, зараженный палочкой Коха, может долгие годы не подозревать о наличии болезни, пока симптомы не дадут о себе знать. Туберкулез способен оставаться неактивным в течение долгих лет, а впоследствии активироваться, представляя серьезную угрозу как пациенту, так и его ближайшему окружению. Наиболее высокому риску развития активного туберкулеза подвержены: пожилые пациенты; маленькие дети; больные с ослабленной иммунной системой из-за ВИЧ, химиотерапии, диабета или лекарств, которые негативно воздействуют на иммунитет; лица, контактирующие с пациентами с туберкулезом; пациентыс низким достатком, проживающие в неблагоприятных условиях.

Основные признаки:

  • боль в мизинце
  • боль в области солнечного сплетения (соляралгия)
  • высокая температура - гиперпирексия
  • кашель с кровью - кровохарканье
  • ночная потливость
  • общая слабость в теле
  • одышка - диспноэ
  • отек мизинца
  • потеря веса
  • темные круги под глазами
  • хрипы
  • хроническая усталость - повышенная утомляемость
  • чрезмерное потоотделение - гипергидроз
Узелковый полиартериит - это воспалительное заболевание, поражающее мелкие и средние артерии и проявляющееся их сужением, тромбозом, образованием и разрывом аневризм. Для патологии характерно поражение кожи, мышц, органов желудочно-кишечного тракта, почек, нервной и сердечно-сосудистой систем.Это один из вариантов системного васкулита. В отличие от других форм, при узелковом полиартериите не бывает гломерулонефрита и антинейтрофильных антител. Распространенность составляет 2-30 случаев на 1 млн населения, чаще болеют мужчины среднего возраста. В ряде случаев причиной является вирусный гепатит В. Также могут иметь значение ВИЧ, гепатит С. В остальных случаях причина неизвестна. Артерии - это кровеносные сосуды, по которым кровь течет от сердца к органам. Различают крупные, средние и мелкие артерии. Стенка артерии состоит из трех оболочек - внутренней, выстланной эндотелием, средней мышечно-эластической и наружной соединительнотканной. При узелковом полиартериите обычно поражаются средние и мелкие артерии, процесс затрагивает внутреннюю и частично среднюю оболочки. Запускать воспаление могут разные факторы. Например, при ассоциации с гепатитом В предполагается отложение иммунных комплексов в эндотелии, их взаимодействие с системой комплемента и нейтрофилами, что приводит к повреждению сосудистой стенки. В итоге воспаления внутренняя оболочка утолщается, просвет сосуда сужается, нарушается кровоток. Также ослабляется стенка, что способствует образованию аневризм и их разрыву, что приводит к ишемии или инфаркту органов и тканей, которые получают недостаточно кислорода и питания.

Основные признаки:

  • бессонница
  • боль в голени
  • боль в желудке (гастралгия)
  • боль в животе
  • боль в икре
  • боль в почках (нефралгия)
  • боль в сердце - кардиология
  • боль в яичках
  • высокая температура - гиперпирексия
  • высокое артериальное давление
  • головная боль
  • головокружение
  • диарея - понос
  • зуд кожи
  • кашель с мокротой
  • мышечные спазмы и судороги
  • общая слабость в теле
  • одышка - диспноэ
  • покраснение кожи
  • потеря веса
  • потеря мышечной массы - атрофия
  • потеря памяти - амнезия
  • припадки
  • слабость в ногах
  • снижение остроты зрения
  • сыпь на коже
  • узелки под кожей
Эндокардит - это воспаление внутренней выстилки сердца, называемой эндокардом. Обычно он вызывается бактериями. Когда воспаление вызвано инфекцией, такое состояние называется инфекционным эндокардитом. Основной причиной эндокардита является чрезмерный рост бактерий. В случае инфекционного эндокардита микробы попадают в сердце через кровоток, где они размножаются и вызывают воспаление. Эндокардит также может быть вызван грибками или другими микроорганизмами. Микробы также могут попасть в кровь из-за: плохой гигиены полости рта или заболеваний десен; стоматологической процедуры, при которой разрезаются десны; болезни, передающейся половым путем; использования зараженной иглы; внутривенного катетера. К факторам риска развития эндокардита относятся следующие: инъекции запрещенных внутривенных препаратов иглой, зараженной бактериями или грибком; рубцы, образовавшиеся в результате повреждения сердечного клапана, что позволяет бактериям или микробам размножаться; повреждение тканей в результате перенесенного эндокардита; порок сердца; замена искусственного сердечного клапана.

Основные признаки:

  • бледный цвет кожи
  • боль в сердце - кардиология
  • кровь в моче - гематурия
  • мышечная боль - миалгия
  • ночная потливость
  • общая слабость в теле
  • озноб и дрожь
  • потеря аппетита
  • потливость
  • рвота
  • тошнота

К какому врачу обратиться при реактивной кожной сосудистой сетчатости

Для определения конкретной причины кожного ливедо вам следует обратиться к следующим специалистам:

Диагностика первопричины

Дифференциальная диагностика причины транзиторного ретикулярного вазомоторного изменения кожи может включать следующие шаги:

Какой врач лечит

ПОЛУЧИТЬ КОНСУЛЬТАЦИЮ
ВРАЧ ВСЕГДА ОН-ЛАЙН
КОНСУЛЬТАЦИЯ
ВРАЧ ОНЛАЙН!

Шуркин Сергей Владимирович
Автор:
Шуркин Сергей Владимирович
Стаж работы: с 2014 года
Ортопед, Травматолог

Список литературы:

  1. Cutis Marmorata Telangiectatica Congenita: A Literature Review, авторы Kienast A.K., Hoeger P.H., год публикации 2004, название журнала Pediatric Dermatology.
  2. Gerrits P., Klinkenberg S., Postma C. Cutis marmorata in Williams syndrome, год публикации 2018, название журнала British Journal of Dermatology. Khalid S., Ruggiero M., Mallucci C.
  3. Primary neurological involvement in lupus erythematosus with livedo racemosa: a case report and review of the literature, год публикации 2013, название журнала Journal of Medical Case Reports.
  4. Pavlović M.D., Milenković S., Dinić M. The incidence and clinical significance of livedo racemosa in patients with antiphospholipid syndrome, год публикации 2011, название журнала Clinical Rheumatology.
  5. Toledo A.E., Rosenbach M. Case records of the Massachusetts General Hospital: A 30-year-old woman with a rash and neurologic symptoms, год публикации 2019, название журнала The New England Journal of Medicine.
  6. Гусева Н.Г. Системная красная волчанка: клинико-иммунологические варианты, значение антифосфолипидного синдрома, год публикации 2011, название журнала Научно-практическая ревматология.
  7. Кочергин Н.Г., Гребенников В.А., Мордовцева В.Н. Сосудистые поражения кожи: клиника, диагностика, лечение, год публикации 2015, название журнала Российский журнал кожных и венерических болезней.

Синюшный цвет кожи
Синюшный цвет кожи

Синюшный цвет кожи - цианоз - это симптом, который может быть связан с различными состояниями и заболеваниями. Если у вас ее появились симптомы, важно обратиться к врачу для диагностики и лечения. По результатам первичного осмотра врач может назначить следующее обследование:

Читать далее
Покраснение кожи по телу
Покраснение кожи по телу

Покраснение кожи - это симптом, который может быть связан с различными состояниями и заболеваниями. Если у вас ее появились симптомы, важно обратиться к врачу для диагностики и лечения. По результатам первичного осмотра врач может назначить следующее обследование:

Читать далее

2021-03-05

Политика в отношении обработки персональных данных

Информация, опубликованная на сайте, предназначена только для общего ознакомления и не заменяет медицинскую помощь. Обязательно проконсультируйтесь с врачом!

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА. +16

Указанная информация не является публичной офертой и носит справочный характер (ст. 437 ГК РФ).

Получить консультацию
На что вы жалуетесь?
Например: Боль в бедре почему? Признаки остеоартроза? Какой врач нужен, если боли сердце?