Бесплатная запись

Желтуха у взрослых - это симптом, который может быть связан с различными состояниями и заболеваниями. Если у вас ее появились симптомы, важно обратиться к врачу для диагностики и лечения. По результатам первичного осмотра врач может назначить следующее обследование:

ПОЛУЧИТЬ КОНСУЛЬТАЦИЮ
ВРАЧ ВСЕГДА ОН-ЛАЙН
КОНСУЛЬТАЦИЯ
ВРАЧ ОНЛАЙН!

Содержание

Желтуха у взрослых (синдром гипербилирубинемии, синдром желтушности) представляет собой клинический синдром, характеризующийся желтым окрашиванием кожи, склер и слизистых оболочек. Это состояние связано с повышенным уровнем билирубина в организме. Различают следующие основные виды желтухи, исходя из её патофизиологических механизмов:

Виды желтухи

  • Физиологическая желтуха наблюдается преимущественно у новорождённых и связана с функциональной незрелостью печени. Она связана с недостаточной активностью ферментных систем гепатоцитов, ответственных за конъюгацию и выведение билирубина. Состояние развивается на 3–4 день жизни у большинства младенцев, особенно часто у недоношенных. Этот тип желтухи обусловлен адаптацией к внеутробным условиям и, как правило, проходит самостоятельно в течение 7–21 дней, не вызывая долгосрочных последствий.
  • Паренхиматозная, или печёночная, желтуха обусловлена повреждением клеток печени, что нарушает процессы захвата, конъюгации и экскреции билирубина. К этому состоянию могуи преводить воспаления печени (гепатиты вирусной природы: A, B, C, D, E, F, G), токсическое воздействие (алкоголь, медикаменты, яды), аутоиммунные заболевания, гипоксия. Патология сопровождается поражением гепатоцитов и увеличением как неконъюгированного, так и конъюгированного билирубина в крови.
  • Гемолитическая желтуха возникает из-за ускоренного разрушения эритроцитов, что приводит к увеличению продукции неконъюгированного билирубина. Причина патологии - гемолитические анемии (наследственный сфероцитоз, серповидно-клеточная анемия), дефекты гемоглобина, токсическое воздействие или медикаменты. При беременности может развиваться резус-конфликт между матерью и плодом, что становится причиной гемолитической болезни новорождённого.
  • Механическая, или обструктивная, желтуха развивается вследствие нарушения оттока желчи из печени в двенадцатиперстную кишку из-за обструкции желчевыводящих путей (желчные камни, опухоли, стриктуры, паразитарные инвазии, например, аскаридоз или описторхоз). Состояние часто сопровождается холестазом, что может вызывать инфекционные осложнения (холангит) и нарушения свёртываемости крови.

Разновидности желтухи по длительности

  • Острая желтуха, когда симптомы появляются внезапно и быстро прогрессируют, как правило, при острых воспалительных или гемолитических состояниях.

  • Хроническая желтуха, когда симптомы развиваются постепенно, часто связаны с хроническими заболеваниями печени или длительной обструкцией желчных путей.

Гемолитическая желтуха возникает в результате интенсивного разрушения эритроцитов, что ведёт к избыточному высвобождению гемоглобина и его превращению в неконъюгированный билирубин. Её причины включают наследственные гемолитические анемии, такие как сфероцитоз или серповидно-клеточная анемия, токсические воздействия и иммунологические конфликты, например резус-несовместимость между матерью и плодом.

Основные признаки:

  • гипербилирубинемия
  • пожелтение кожи и зрачков глаза - желтуха
  • увеличение селезенки - спленомегалия
Инфекционная желтуха может возникнуть при вирусных инфекциях, таких как гепатит (особенно гепатит А, В или С), а также при других инфекционных заболеваниях, которые затрагивают печень. Причины состояния включают - инфекции, вызванные вирусами гепатита, амебиазом, цитомегаловирусом и другими, могут привести к воспалению и повреждению клеток печени и нарушают нормальную переработку билирубина, что ведет к его накоплению в крови и развитию желтухи.

Основные признаки:

  • высокая температура - гиперпирексия
  • пожелтение кожи и зрачков глаза - желтуха
  • пожелтение кожи конечностей
Каротиновая желтуха не связана с нарушением обмена билирубина. Она обусловлена избыточным накоплением каротина в коже вследствие чрезмерного употребления богатых этим веществом продуктов, таких как морковь или тыква.

Основные признаки:

  • пожелтение кожи конечностей
Механическая, или обструктивная, желтуха возникает в результате нарушения оттока желчи из печени в кишечник. Её причины включают желчнокаменную болезнь, опухолевые процессы в печени, желчных путях или поджелудочной железе, а также паразитарные инвазии, такие как аскаридоз и описторхоз.

Основные признаки:

  • воспаление кожи - экзема
  • зуд кожи
  • кал бледного цвета
  • кал зеленого цвета
  • пожелтение кожи и зрачков глаза - желтуха
Паренхиматозная желтуха является клиническим синдромом, который возникает в результате поражения паренхимы печени, что приводит к нарушению ее функции и, как следствие, к повышению уровня билирубина в крови. Она является одним из типов желтухи, при котором происходит увеличение содержания как непрямого, так и прямого билирубина, в зависимости от характера и степени поражения печени. Это состояние может развиваться при различных заболеваниях печени, включая вирусные и токсические гепатиты, цирроз, а также опухолевые процессы. Патогенез паренхиматозной желтухи связан с нарушением метаболизма билирубина на уровне гепатоцитов, клеток печени, которые играют ключевую роль в его обработке. В норме билирубин, образующийся в процессе разрушения гемоглобина в ретикулоэндотелиальной системе, транспортируется в печень, где он конъюгируется с глюкуроновой кислотой и выводится с желчью в кишечник. При паренхиматозной желтухе нарушается этот процесс на нескольких уровнях. Во-первых, может происходить повреждение самих гепатоцитов, что нарушает их способность захватывать и конъюгировать билирубин. Во-вторых, в результате воспаления или некроза гепатоцитов может быть нарушен выведение билирубина из клеток печени в желчные канальцы, что приводит к его накоплению в тканях печени и дальнейшем поступлению в кровь. Это состояние часто сопровождается воспалением, отеком и другими патологическими изменениями в тканях печени, что еще больше усугубляет симптомы заболевания. Основными причинами паренхиматозной желтухи являются острые и хронические воспалительные заболевания печени, такие как вирусные гепатиты (особенно гепатиты B и C), алкогольная болезнь печени, токсическое повреждение, вызванное лекарственными средствами или химическими веществами, а также аутоиммунные заболевания печени. В некоторых случаях, например, при циррозе печени, происходит длительное повреждение ткани органа, что может вызвать хроническую паренхиматозную желтуху. Одним из наиболее опасных факторов является вирусная инфекция, так как она может привести к массивному разрушению гепатоцитов и быстрому прогрессированию желтухи, что в свою очередь может вызывать развитие печеночной недостаточности.Механизм развития паренхиматозной желтухи заключается в увеличении уровня билирубина в крови, что может происходить из-за двух основных механизмов: нарушения захвата билирубина гепатоцитами и нарушения его экскреции. В случае повреждения клеток печени, таких как при вирусных или алкогольных гепатитах, функция транспорта билирубина в клетки и его конъюгация нарушаются, что приводит к накоплению непрямого билирубина в крови. Нарушение экскреции билирубина в желчные канальцы влечет за собой повышение уровня прямого билирубина. В обоих случаях в крови повышается общий билирубин, что и вызывает клинические проявления желтухи. Желтуха может быть как умеренной, так и выраженной, в зависимости от степени нарушения функции печени.

Основные признаки:

  • боль в животе
  • диарея - понос
  • кал бледного цвета
  • моча темного цвета
  • общая слабость в теле
  • пожелтение кожи и зрачков глаза - желтуха
  • потеря аппетита
  • рвота
  • тошнота
  • хроническая усталость - повышенная утомляемость
Синдром Дубина-Джонсона — редкое наследственное заболевание, характеризующееся нарушением выведения билирубина из печени в желчь, что приводит к накоплению билирубина в организме и развитию желтухи. Заболевание обусловлено мутациями в гене, кодирующем белок, ответственный за транспорт органических анионов и билирубина в клетках печени. Нарушение этого транспортного механизма приводит к задержке билирубина в печени и его накоплению в организме. При синдроме билирубин, образующийся в результате распада гемоглобина, не может быть эффективно выведен из печени в желчь из-за дефекта транспортной системы, что приводит к повышению уровня билирубина в крови и развитию желтухи. Основным симптомом синдрома Дубина-Джонсона является желтуха, которая может проявляться периодически. Интенсивность желтухи может увеличиваться при физических нагрузках, стрессах или инфекционных заболеваниях.

Основные признаки:

  • общая слабость в теле
  • пожелтение кожи и зрачков глаза - желтуха
  • потеря аппетита
Болезнь Жильбера - это генетическое заболевание. Люди с данной патологией имеют дефектный ген, из-за которого печень испытывает проблемы с удалением избыточного билирубина в крови. Больные с синдромом Жильбера часто обнаруживают, что есть определенные триггеры, которые могут вызвать эпизоды желтухи. Некоторые из возможных триггеров включают: обезвоживание; голодание; инфекционное заболевание; физическая нагрузка; недосып; менструация. Основная причина - генетика. Помимо наследования дефектного гена, нет никаких известных факторов риска развития синдрома Жильбера. Ученые считают, что развитие данного заболевания не связано с пищевыми привычками, образом жизни, факторами окружающей среды или заболеваниями печени, такими как цирроз или гепатит С.

Основные признаки:

  • боль в животе
  • головокружение
  • общая слабость в теле
  • пожелтение кожи и зрачков глаза - желтуха
  • потеря аппетита
  • потеря памяти - амнезия
  • пуканье и метеоризм
  • рассеянность внимания
  • хроническая усталость - повышенная утомляемость
Синдром Ротора - это редкое наследственное заболевание, характеризующееся нарушением обмена билирубина в печени. Оно относится к категории доброкачественных гипербилирубинемий, подобных другим состояниям, таким как синдромы Жильбера и Дубина-Джонсона. Заболевание отличается накоплением прямого (конъюгированного) билирубина в крови. Основной причиной синдрома Ротора является наследственный дефект белков, участвующих в транспортировке билирубина в клетках печени. Это генетическое заболевание передается по аутосомно-рецессивному типу. Мутации в генах, отвечающих за синтез этих белков, приводят к нарушению выведения билирубина из клеток печени в желчь, что вызывает его накопление в крови. Билирубин, который образуется в результате распада гемоглобина, транспортируется в печень, где он связывается с глюкуроновой кислотой и становится конъюгированным. В норме этот билирубин выводится с желчью в кишечник. При дпнном заболевании нарушается транспорт конъюгированного билирубина в желчные канальцы, что приводит к его обратному попаданию в кровь. Синдром Ротора обычно проявляется в легкой или умеренной форме и не приводит к серьезным последствиям для здоровья. Исключении других заболеваний печени — ультразвуковое исследование, биохимические тесты.

Основные признаки:

  • гипербилирубинемия
  • общая слабость в теле
  • пожелтение кожи и зрачков глаза - желтуха
Ядерная желтуха, или ядерный гепатит, - это тяжелое печеночное заболевание, вызванное воздействием радиоактивных веществ или ионизирующего излучения, которое может быть обусловлено авариями на ядерных объектах, радиационной терапией, радиоактивным загрязнением окружающей среды, неправильным использованием радиоактивных материалов, ядерными испытаниями, радиационными авариями, профессиональным воздействием на радиацию, неправильным хранением утилизацией радиоактивных отходов, недостаточной безопасностью при работе с радиоактивными веществами, неправильным выполнением радиационных мероприятий, экспозицией космической радиации, радиоактивными лекарственными препаратами, радиационным загрязнением пищи и воды, неправильным выполнением радиационной защиты, аварийным выбросом радиоактивных веществ, наследственными факторами, неправильным выполнением радиационной безопасности, недостаточной осведомленностью радиационных рисках неправильным выполнением мер по предотвращению радиационного воздействия.

Основные признаки:

  • асимметричная форма живота
  • боль в мышцах (миалгия)
  • кал бледного цвета
  • моча темного цвета
  • налет на языке желтого цвета, желтый язык
  • пожелтение кожи и зрачков глаза - желтуха
  • рвота
  • тошнота

К какому врачу обратиться при синдроме желтушности

Для определения конкретной причины гипербилирубинемического синдрома вам следует обратиться к следующим специалистам:

Диагностика первопричины синдрома гипербилирубинемии

Дифференциальная диагностика причины желтухи у взрослых может включать следующие шаги:

Какой врач лечит желтуху во взрослом возрасте

Получить консультацию
Любые операции, протезирование и лечение в лучших клиниках СПб: НМИЦ им. В. А. Алмазова Минздрава России, СЗГМУ имени И. И. Мечникова, НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова Минздрава России

Бесплатный телефон по России: +7(800)300-98-06

Стаж работы: с 1996 года
Врач УЗИ, Гепатолог, Инфекционист

Список литературы:

  1. Алгоритм диагностики и лечения больных пожилого и старческого возраста с острым холециститом, холедохолитиазом и механической желтухой / М.Д. Дибиров, Г.С. Рыбаков, В.Л. Домарев [и др.] // Неотложная медицинская помощь. - 2017. - Т. 6, № 2. - С. 145-148.

  2. Анализ результатов миниинвазивной декомпрессии желчевыводящих путей при механической желтухе / А.Ю. Попов, А.Г. Барышев, М.И. Быков [и др.] // Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова. - 2018. - № 12. - С. 50-56.

  3. Возможности индуцирования репарации тканей при механической желтухе неопухолевого происхождения / А.П. Власов, П.П. Зайцев, В.А. Болотских [и др.] // Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова. - 2018. - № 12. - С. 57-64.

  4. Возможности эндовидеохирургии в одномоментном и двухэтапном лечении холецистохоледохолитиаза / А.Л. Луговой, С.А. Днилов, А.В. Глебова [и др.] // Медицина: теория и практика. - 2018. - Т. 3, № 1. - С. 58-59.

  5. Гемобилия при чрескожной чреспеченочной холангиостомии / О.И. Охотников, М.В. Яковлева, С.Н. Григорьев [и др.] // Анналы хирургической гепатологии. - 2020. - Т. 25, № 1. - С. 56-61.

Пожелтение глаза

Белая часть глаза называется склерой. Здоровые ткани глаза выглядят белыми. Пожелтение склеры может означать наличие желтухи. Желтуха возникает, когда компоненты кислорода в крови, называемые гемоглобином, распадаются на билирубин, а организм не очищает его.

Детская желтуха

Детская желтуха — это желтое обесцвечивание кожи и белков глаз у новорожденного ребенка. Состояние возникает из-за того, что в крови новорожденного содержится избыток билирубина — желтого пигмента эритроцитов. Детская желтуха является распространенным заболеванием, особенно у детей, родившихся до 38 недели беременности (доношенные дети).

2021-03-05