Бесплатная запись

Боль в плечевых и тазобедренных суставах - это симптом, который может быть связан с различными состояниями и заболеваниями. Если у вас ее появились симптомы, важно обратиться к врачу для диагностики и лечения. По результатам первичного осмотра врач может назначить следующее обследование:

ПОЛУЧИТЬ КОНСУЛЬТАЦИЮ
ВРАЧ ВСЕГДА ОН-ЛАЙН
КОНСУЛЬТАЦИЯ
ВРАЧ ОНЛАЙН!

Содержание

Боль в плечевых и тазобедренных суставах возникает, когда в крупных суставах, отвечающих за движение рук и ног, запускаются процессы раздражения, воспаления или перегрузки, а нервная система начинает воспринимать сигналы от суставных и околосуставных тканей как болевые. Плечевой сустав — очень подвижный «шаровидный» сустав, где головка плечевой кости удерживается в суставной впадине лопатки в основном за счёт мышц и сухожилий. Тазобедренный сустав тоже шаровидный, но гораздо более «опорный»: он глубже, стабильнее и рассчитан на перенос веса тела. Несмотря на различия, принципы появления боли схожи: больше всего болят не хрящевые поверхности, а капсула сустава, связки, сухожилия, суставная оболочка и прилежащая кость, потому что именно там располагаются чувствительные нервные окончания.

Один из частых механизмов болеобразования, который способен одновременно затрагивать плечевые и тазобедренные суставы, — системное воспаление. Когда иммунная система по ошибке поддерживает воспалительную реакцию, синовиальная оболочка (внутренняя оболочка сустава, вырабатывающая суставную жидкость) утолщается, в ней усиливается кровоток и вырабатываются вещества, повышающие чувствительность нервных окончаний. Появляется боль, ощущение распирания, скованность, а движения становятся ограниченными не только из-за дискомфорта, но и из-за защитного напряжения мышц. При таком механизме боль может быть симметричной, сопровождаться утренней скованностью и общей «ломотой» в крупных суставах.

Еще одна причина синдрома боли в плечевых и тазобедренных суставах — воспаление и перегрузка сухожилий и сумок вокруг сустава. В плечевом поясе ключевую роль играет ротаторная манжета — комплекс сухожилий, которые стабилизируют сустав и обеспечивают подъём и вращение руки. При микротравмах, возрастных изменениях или перегрузках сухожилия становятся менее эластичными, возникают участки воспаления, и при движении под акромионом (костным «навесом» лопатки) появляется трение и сдавление тканей. Тогда боль усиливается при поднятии руки, одевании, попытке отвести руку в сторону. В области тазобедренного сустава похожий сценарий возникает при воспалении вертельной бурсы и сухожилий ягодичных мышц: боль ощущается по наружной поверхности бедра и в ягодице, мешает лежать на боку и усиливается при ходьбе или подъёме по лестнице. Хотя формально это «не внутри сустава», человек воспринимает такие ощущения как суставную боль, потому что источник расположен очень близко к суставу и вовлекает его движение.

Механический вариант артралгии плечевых и тазобедренных суставов, когда в обоих суставах развиваются дегенеративные изменения. В тазобедренном суставе артроз приводит к истончению хряща и повышению давления на кость, из-за чего появляется глубокая ноющая боль в паху или бедре и ограничение ротации. В плечевом суставе артроз встречается реже, но дегенеративные изменения могут затрагивать акромиально-ключичный сустав или хрящ плечевого сустава, вызывая боль при нагрузке и движениях. При механическом механизме боль обычно сильнее после активности, а после отдыха может быть ощущение «разработки» в начале движения.

Механизм нарушения обмена и кристаллического воспаления может спровоцировать болевой синдром. Когда в тканях сустава откладываются кристаллы мочевой кислоты или пирофосфата кальция, они раздражают синовиальную оболочку, вызывая резкое воспаление, отёк и сильную боль. Иногда такие состояния проявляются приступами, могут затрагивать разные суставы в разные периоды, включая плечо и тазобедренный сустав, особенно если есть фоновые метаболические нарушения. В промежутках воспаление может стихать, но чувствительность тканей остаётся повышенной, и суставы реагируют болью на привычную нагрузку.

Одновременная боль в плечах и тазобедренных суставах может быть связана с изменением центральной обработки боли. Когда болевой сигнал поступает долго, нервная система становится более восприимчивой: рецепторы и проводящие пути легче возбуждаются, и даже умеренное раздражение капсулы, сухожилия или мышцы ощущается как значимое. На этом фоне организм инстинктивно ограничивает амплитуду движений, мышцы напрягаются, ухудшается кровоснабжение мышечных волокон, накапливаются продукты обмена, и возникает дополнительная мышечная боль вокруг суставов. В результате формируется порочный круг: боль вызывает ограничение, ограничение усиливает тугоподвижность и перегрузку соседних тканей, а это поддерживает боль сразу в нескольких крупных суставах.

Амилоидоз — это группа редких заболеваний, характеризующихся отложением амилоида, аномального белка, в тканях и органах организма. Амилоид — это белковые волокна, которые образуются из измененных белков и могут откладываться в различных тканях, мешая им функционировать нормально. Амилоидозы могут затрагивать разные органы и системы, включая сердце, почки, нервную систему, печень и другие.Некоторые формы амилоидоза могут быть наследственными и связаны с мутациями в генах, контролирующих синтез белков. Состояние может развиться у пациентов с множественной миеломой, формой рака костного мозга, где измененные белки могут привести к образованию амилоидных волокон. Некоторые виды амилоидоза могут быть связаны с хроническими инфекциями или воспалительными процессами в организме. Системные заболевания, такие как ревматоидный артрит или болезни соединительной ткани, могут быть связаны с амилоидозом. У пациентов с диабетом может развиться амилоидоз, называемый амилоидозом поджелудочной железы. Иногда патология может возникнуть спонтанно, без явных наследственных или других факторов риска.

Основные признаки:

  • боль в суставах - артралгия
  • мышечная слабость
  • одышка - диспноэ
  • онемение в ногах - парестезия
  • онемение в пальцах ног
  • онемение в пальцах рук - парестезия
  • онемение в руках - парестезия
  • онемение кожи
  • отек голени
  • отек лица
  • отек нижних конечностей
  • отек ног
  • потеря аппетита
  • потеря веса
  • увеличение массы и размеров сердца (кардиомегалия )
  • хроническая усталость - повышенная утомляемость
Артроз - это заболевание, характеризующееся разрушением и возможной потерей хряща в одном или нескольких суставах. Артроз возникает в различных суставах по всему телу, включая кисти рук, стопы, позвоночник, бедра и колени. В стопе это заболевание чаще всего встречается в большом пальце, хотя оно также распространено в среднем пальце стопы и голеностопном суставе. Нередко травма приводит к артрозу, хотя для развития этого заболевания после травмы могут пройти месяцы или годы. Например, артроз в большом пальце ноги часто возникает в результате удара ногой или защемления пальца или падения чего-либо на палец. Артроз в среднем отделе стопы часто вызывается падением на нее чего-либо, растяжением или переломом. В голеностопном суставе артроз обычно вызывается переломом или иногда сильным растяжением. Иногда артроз развивается в результате плоскостопия или высокого свода. Плоская стопа провоцирует снижение стабильности связок, что приводит к чрезмерной нагрузке на суставы, которая может вызвать артроз. При высоком своде стопа жесткая и малоподвижная, что приводит к заклиниванию суставов, что создает повышенный риск развития артроза.

Основные признаки:

  • боль в суставах - артралгия
  • затрудненное сгибание рук
  • звук щелчка при движении сустава
  • ограничение подвижности сустава
  • отек нижних конечностей
  • отек сустава
  • судороги в теле
  • хромота
  • хруст в суставах пальцев рук
Артропатия – вторичное поражение суставов на фоне других заболеваний и патологических состояний. 20% случаев связаны с наследственными генами. Известно, что более 50 генов повышают предрасположенность пациентов к аневризмам аорты. Некоторые заболевания, предрасполагающие к артропатии, включают: синдром Марфана - заболевание соединительной ткани; Лоис-Диетц; сосудистая болезнь Элерса-Данлоса; аневризма остеоартрита; синдром Тернера; двустворчатый аортальный клапан; коарктация аорты, которая встречается у 6-8% пациентов с врожденными пороками сердца; тетрада Фалло. К факторам риска развития артропатии относятся: возраст, беременность, высокое артериальное давление, атеросклероз.

Основные признаки:

  • боль в спине (дорсалгия)
  • боль в суставах - артралгия
  • боль в шее (цервикалгия)
  • звук щелчка при движении сустава
  • ограничение подвижности сустава
  • отек сустава
Болезнь Бехчета - это хроническое системное воспалительное заболевание, причины которого до конца не выяснены. Отличительными чертами являются поражение глаз, полости рта и гениталий.Заболевание названо по имени турецкого дерматолога Хулуши Бехчета, который в 1937 году описал его основные проявления. Причины возникновения болезни Бехчета до конца неясны. Предполагается, что она развивается у генетически предрасположенных людей в ответ на какую-либо вирусную или бактериальную инфекцию. Характерно развитие системного воспаления сосудов - васкулита с вовлечением в патологический процесс различных органов и тканей. В патогенезе имеет значение избыточная активация Т-лимфоцитов, макрофагов и других клеток иммунной системы, которые выделяют большое количество провоспалительных цитокинов, что приводит к повреждению эндотелия сосудов, их воспалению, нарушению кровоснабжения тканей и развитию клинических проявлений болезни Бехчета.

Основные признаки:

  • боль в глазу
  • боль в грудине
  • боль в животе
  • боль в промежности
  • боль в суставах - артралгия
  • боль во рту
  • высокая температура - гиперпирексия
  • головная боль
  • диарея - понос
  • запор
  • мышечные спазмы и судороги
  • ограничение подвижности сустава
  • одышка - диспноэ
  • повышенная чувствительность кожи - патергия
  • помрачнение сознания (делирий)
  • потеря памяти - амнезия
  • рассеянность внимания
  • увеличение концентрации в моче белка - протеинурия
  • угревая сыпь - акне
  • узелки под кожей
  • язвы во рту
  • язвы на гениталиях
Болезнь Лайма, также известная как боррелиоз, представляет собой инфекционное заболевание, вызванное бактериями рода Borrelia, преимущественно Borrelia burgdorferi. Эти бактерии передаются человеку через укусы инфицированных клещей, таких как клещи Ixodes. После заражения бактерии могут распространяться по организму, вызывая разнообразные симптомы и, в отсутствие своевременного лечения, могут воздействовать на суставы, сердце и нервную систему. Источником болезни Лайма является инфицированный клещ. Эти клещи получают бактерии, питаясь кровью зараженных грызунов, таких как мыши и белки. Передача бактерий к человеку происходит во время укуса клеща. Распространение болезни чаще всего происходит весной и летом.

Основные признаки:

  • боль в груди
  • боль в суставах - артралгия
  • воспаление кожи - экзема
  • высокая температура - гиперпирексия
  • головная боль
  • зуд кожи
  • крапивница
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • нарушение речи - дизартрия
  • нарушение частоты сердцебиения - аритмия
  • онемение в лице
  • опущение одной стороны лица
  • паралич одной части лица
  • подергивание лица
  • подергивание носа
  • сыпь на коже
  • хроническая усталость - повышенная утомляемость
  • чувство ломоты в теле
Костная болезнь Педжета (остеодистрофия деформирующая, деформирующий остоз) - это хроническое заболевание скелета, при котором в одной или нескольких костях возникают очаги повышенного разрушения костных структур с последующим замещением их неполноценной, менее прочной костной тканью. Пораженные кости становятся подверженными деформациям и переломам. Данное заболевание было описано британским хирургом Джеймсом Педжетом в 1877 году. Он назвал его "деформирующим остеитом" и опубликовал пять клинических случаев этой болезни. Костная болезнь Педжета относится к группе метаболических остеопатий, при которых процессы разрушения костной ткани преобладают над процессами ее образования. В Международной классификации болезней 10-го пересмотра она входит в группу заболеваний костно-мышечной системы и соединительной ткани под кодом М88. Чаще всего костная болезнь Педжета поражает нижние отделы скелета - таз, бедренные и большеберцовые кости, однако встречаются поражения позвоночника, преимущественно поясничного отдела, а также черепа, в особенности его мозгового отдела. Реже болезнь затрагивает ключицы, лопатки, кости кистей и стоп, ребра и кости лицевого черепа. Чаще всего болезнью страдают люди старше 50 лет, причем у мужчин она встречается в три раза чаще, чем у женщин.Точная причина возникновения болезни Педжета неизвестна, однако доказано наличие генетической предрасположенности. У 15-40% пациентов выявляются случаи этого заболевания среди родственников. Примерно у 10% больных обнаруживаются мутации гена SQSTM1 и некоторые другие генетические дефекты, связанные с образованием и активностью остеокластов - клеток, разрушающих костную ткань в процессе ее ремоделирования. Ранее высказывались предположения о вирусной природе болезни, однако в настоящее время вирусная теория ее развития опровергнута. В основе патогенеза костной болезни Педжета лежит нарушение процессов ремоделирования костной ткани, то есть разрушения и восстановления костей. При этом заболевании образуются аномально крупные остеокласты, активность которых существенно превышает нормальные показатели. Эти гигантские клетки очень быстро растворяют костную ткань, а остеобласты, ответственные за ее восстановление, не успевают полноценно закрыть образующиеся дефекты. В результате вместо плотной пластинчатой структуры формируется грубоволокнистая, непрочная костная ткань с нарушением архитектоники и избыточной васкуляризацией, характерной для костей эмбриона. Нарушение структуры кости приводит к ее деформациям, перерастяжениям, искривлениям, а также к повышенному риску возникновения переломов конечностей, таза, увеличения черепа. При инструментальной диагностике определяются очаги резорбции костной ткани, замещенные рыхлой, волокнистой костной структурой, образующие мозаичную картину на фоне нормальной пластинчатой кости. Характерной особенностью является поражение либо отдельной кости, либо костей только с одной стороны тела.

Основные признаки:

  • боли в ногах
  • боль в бедре
  • боль в ключице
  • боль в костях (оссалгия)
  • боль в лопатке
  • боль в суставах - артралгия
  • боль в тазобедренной области
  • боль в черепе
  • выступающий подбородок и прогнатизм
  • головная боль
  • деформация костей
  • деформация кости
  • мурашки по телу
  • онемение в ногах - парестезия
  • онемение в руках - парестезия
  • снижение слуха - тугоухость
  • уменьшение амплитуды движений
  • шум или звон в ушах
Болезнь Стилла представляет собой редкое ревматологическое заболевание, для которого характерно развитие артрита в сочетании с лихорадкой и сыпью на коже. Распространённость этой патологии невелика и составляет 0,16-1,5 случая на 100 тысяч населения. При этом мужчины и женщины страдают ею одинаково часто. Болезнь Стилла может возникнуть в любом возрасте, однако выделяют два периода наибольшего риска заболевания – это 18-25 лет и 35-45 лет. Отмечается, что у детей симптомы этого заболевания полностью идентичны таковым у взрослых пациентов. Чаще всего эта патология диагностируется у ребят 1-5 лет и подростков 15-17 лет. При этом мальчики и девочки болеют одинаково часто. Причины возникновения болезни Стилла до конца не ясны. Высказываются предположения о роли некоторых вирусов, бактерий, а также обсуждается значение генетических факторов, отвечающих за регуляцию иммунитета. Однако необходимы дополнительные исследования для подтверждения этих гипотез. Болезнь Стилла относится к группе аутовоспалительных заболеваний, которые связаны с нарушениями в работе иммунитета. При этом воспаление развивается спонтанно, без воздействия внешних факторов. В основе болезни Стилла у взрослых лежат мутации в генах системы HLA, а также в генах, отвечающих за подавление миграции макрофагов и кодирующих интерлейкин-18. Ключевую роль в развитии воспалительных реакций при этом заболевании играют нейтрофилы, макрофаги и Т-лимфоциты. Они чрезмерно активируются из-за нарушений в регуляции иммунитета. Медиками отмечено повышение уровня некоторых белков острой фазы воспаления (интерлейкинов, фактора некроза опухолей и др.), которые усиливают системный ответ организма. У детей с синдромом Стилла наблюдается сходная картина нарушений иммунорегуляции. Однако механизмы развития заболевания изучены не полностью и могут быть несколько иными.

Основные признаки:

  • боль в горле
  • боль в животе
  • боль в мышцах (миалгия)
  • боль в суставах - артралгия
  • высокая температура - гиперпирексия
  • головная боль
  • зуд кожи
  • общая слабость в теле
  • сыпь на коже
  • увеличение лимфатических узлов
  • чрезмерное потоотделение - гипергидроз
Гемохроматоз - это генетическое заболевание, характеризующееся нарушением обмена железа в организме. При этом заболевании организм поглощает и задерживает избыточное количество железа из пищи, что приводит к его накоплению в различных тканях и органах. Основная причина гемохроматоза связана с мутациями генов, ответственных за регуляцию усвоения и сохранения железа в организме. Наиболее часто встречается первичный гемохроматоз, вызванный мутацией гена HFE. Другие причины: Генетическая предрасположенность, наследственность, мутация гена HFE, неправильная работа железного обмена, нарушение поглощения и выведения железа, перегрузка организма железом, частое переливание крови или длительное лечение препаратами железа, длительное использование железосодержащих препаратов без медицинского контроля, алкоголизм и алкогольное поражение печени, различные нарушения печени включая цирроз и гепатит, хронические заболевания почек, диализ и трансплантация почек, несбалансированное питание с высоким содержанием железа, заболевания, сопровождающиеся хроническим воспалением, системные заболевания соединительной ткани, длительное применение эстрогенов (гормональная терапия).

Основные признаки:

  • боль в правом подреберье
  • боль в суставах - артралгия
  • деформация ногтей
  • замедление метаболизма
  • ломкость волос и ногтей
  • нарушение метаболизма
  • потеря волос
  • потеря полового влечения - низкое либидо
  • сухость кожи
  • увеличение массы и размеров сердца (кардиомегалия )
  • увеличение печени - гепатомегалия
Гранулематоз с полиангиитом (ГПА), ранее известный как болезнь Вегенера, представляет собой редкое системное аутоиммунное заболевание, относящееся к категории ANCA-ассоциированных васкулитов. Патология характеризуется некротизирующим воспалением мелких и средних сосудов, преимущественно с формированием гранулём в дыхательных путях, поражением почек, а также возможным вовлечением кожи, глаз, нервной системы и других органов. Механизм развития заболевания связан с аутоиммунной активацией нейтрофилов под воздействием антител к цитоплазме нейтрофилов (ANCA) — чаще всего c-ANCA, направленных против протеиназы-3. Иммунные комплексы и активированные нейтрофилы инфильтрируют сосудистые стенки, вызывая их повреждение, некроз и тромбоз. Формирование гранулём представляет собой хроническую воспалительную реакцию с участием макрофагов, гигантских клеток и лимфоцитов, приводящую к деструкции тканей, особенно в ЛОР-органах и лёгких.Факторами риска считаются генетическая предрасположенность (ассоциация с HLA-DPB1*0401), инфекции (включая Staphylococcus aureus как возможный триггер), курение и воздействие ингаляционных токсинов.

Основные признаки:

  • боль в носу
  • боль в сердце - кардиология
  • боль в суставах - артралгия
  • боль в ухе
  • внутреннее кровотечение
  • воспаление век - блефарит
  • гнойные выделения из носа
  • кашель с кровью - кровохарканье
  • мышечная боль - миалгия
  • общая слабость в теле
  • увеличение концентрации в моче белка - протеинурия
  • язвы во рту
Дерматомиозит - редкое прогрессирующее аутоиммунное заболевание, при котором иммунная система организма атакует собственные ткани. В результате развивается воспаление поперечнополосатой мускулатуры и кожных покровов. Это заболевание также известно под названиями болезнь Вагнера, болезнь Вагнера-Унферрихта-Хеппа или лиловая болезнь. Заболеваемость среди взрослого населения составляет менее 2 случаев на 100 000 человек в год. Чаще страдают люди в возрасте 40-50 лет, преимущественно женщины. Отдельно выделяют ювенильный вариант дерматомиозита у детей до 17 лет. Его распространённость - порядка 4 случаев на 100 000 детского населения. Пик заболеваемости приходится на возраст 4-10 лет. У маленьких девочек риск выше, чем у мальчиков, а в дошкольном возрасте половых различий почти нет. Причины возникновения этого недуга до конца не ясны. Предполагается ряд факторов, способных запустить аутоиммунный процесс у генетически предрасположенных лиц. Это вирусные и бактериальные инфекции, нарушения регуляции иммунитета, влияние лекарств и вакцин, физические и психоэмоциональные травмы, а также экологические воздействия. В ряде случаев дерматомиозиту предшествовало онкологическое заболевание или обнаруживалось одновременно с ним. Чаще всего речь идёт о раке молочной железы, яичников, желудочно-кишечного тракта и лёгких. Разрушение мелких кровеносных сосудов, окружающих мышечные волокна, лежит в основе патологического процесса при дерматомиозите. В результате нарушений в работе иммунитета образуются комплексы из антител и белков, которые откладываются на стенках сосудов. Это приводит к повреждению эндотелия - внутреннего слоя капилляров.Из-за поражения сосудов ухудшается кровоснабжение мышц, развивается их ишемия и некроз отдельных участков. Чтобы компенсировать дефицит кровотока, сохранившиеся капилляры расширяются, но их всё равно не хватает. Со временем страдают и крупные межмышечные сосуды. На фоне хронической ишемии происходит атрофия мышечных волокон, особенно на периферии мышечных пучков. Кроме того, иммунные клетки, реагируя на повреждение эндотелия, активируют в мышцах воспалительные процессы, что приводит к дополнительному некрозу и разрушению мышечной ткани.

Основные признаки:

  • атрофия мышц голени
  • боль в грудине
  • боль в мышцах (миалгия)
  • боль в суставах - артралгия
  • воспаление сустава
  • высокая температура - гиперпирексия
  • диарея - понос
  • запор
  • кашель
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • мышечная слабость шеи
  • мышечные спазмы и судороги
  • нарушение функции глотания - дисфагия
  • общая слабость в теле
  • одышка - диспноэ
  • осиплость голоса (фонастения)
  • ослабление мышц предплечья
  • отек сустава
  • покраснение лица
  • пониженный тонус мышц - гипотония
  • почечная недостаточность
  • слабость в ногах
  • слабость в руках
  • сосудистые звездочки на коже
  • сыпь на коже
  • учащенное сердцебиение - тахикардия
Инфекционный артрит - это воспалительное заболевание суставов, вызванное инфекцией, такой как бактериальная, вирусная или грибковая, обусловленное факторами, такими как ревматоидный артрит, остеомиелит, туберкулез, сепсис, СПИД, гонорея, лаймская болезнь, свиной грипп, хламидиоз, энтероколит, иммунодефицитные состояния, менингококковая инфекция, стафилококковая инфекция, стоматит, панкреатит, малярия, коклюш, бруцеллез, ветряная оспа, лепра.

Основные признаки:

  • боль в суставах - артралгия
  • звук щелчка при движении сустава
  • ограничение подвижности сустава
  • отек нижних конечностей
  • отек сустава
  • ригидность мышц
  • скованные ощущения в суставе во время и после сна
  • увеличение концентрации в моче белка - протеинурия
  • увеличение объема сустава
Остеоартрит - это наиболее распространенная форма артрита. Это хроническое дегенеративное заболевание суставов, которое в основном поражает людей среднего и пожилого возраста. Остеоартрит вызывает разрушение суставного хряща. Он может развиться в любом суставе, но чаще всего поражает кисти рук, колени, бедра или позвоночник. Остеоартрит можно классифицировать как первичный или вторичный. Первичный остеоартрит не имеет известной причины. Вторичный остеоартрит вызван другим заболеванием, инфекцией, травмой или деформацией. Остеоартрит начинается с разрушения хряща в суставе. По мере износа хряща концы костей могут утолщаться и образовывать костные наросты. Костные шпоры мешают движению сустава. Куски кости и хряща могут плавать в суставном пространстве. В кости могут образовываться наполненные жидкостью кисты, которые ограничивают движение сустава. К факторам риска развития остеоартрита относятся: наследственность, избыточный вес, травмы или чрезмерное использование.

Основные признаки:

  • атрофия мышц голени
  • боль в суставах - артралгия
  • гиперчувствительность к прикосновениям
  • отек сустава
  • уменьшение амплитуды движений
Остеопороз – это заболевание скелета с изменением структуры костей: снижением массы, уменьшением прочности и повышением хрупкости. Женщины подвержены большему риску развития этого заболевания, но оно может развиться и у мужчин. Несколько факторов, по-видимому, повышают риск развития этого заболевания: возраст (риск увеличивается после 50 лет); пол (у женщин риск развития остеопороза в 4 раза выше); менопауза (дефицит эстрогена вызывает потерю костной массы; семейная история остеопороза или переломов; низкая масса тела или маленький рост и худоба; недостаточное количество кальция или витамина D; недостаточное количество фруктов и овощей для получения других питательных веществ (магния, калия, витаминов с и к); недостаточное количество белка; потребление слишком большого количества алкоголя, натрия или кофеина; неактивный образ жизни; курение; некоторые лекарственные препараты, например, преднизон, и заболевания также могут вызывать потерю костной массы и повышать риск развития остеопороза.

Основные признаки:

  • боль в костях (оссалгия)
  • боль в позвоночнике
  • боль в спине (дорсалгия)
  • боль в суставах - артралгия
  • отек сустава
  • частые переломы
Полиартрит – это воспалительное поражение нескольких суставов. Чаще всего он связан с аутоиммунными заболеваниями, такими как ревматоидный артрит. Но заболевание также могут вызывать некоторые вирусные инфекции. Полиартрит может быть вызван аутоиммунным расстройством или острым заболеванием. Он возникает, когда воспаление затрагивает суставы в организме. Чаще всего полиартрит вызывается аутоиммунными расстройствами. При этом иммунная система ошибочно атакует свои клетки и ткани. Причины аутоиммунных расстройств изучены недостаточно хорошо, но они тесно связаны с генетикой и окружающей средой. К аутоиммунным заболеваниям, наиболее часто ассоциирующимся с полиартритом, относятся: синдром опухоли Вильмса-аниридии; волчанка; ювенильный идиопатический артрит; псориатический артрит; ревматоидный артрит; саркоидоз; склеродермия; синдром Шегрена. Полиартрит также может возникать как часть острого заболевания, такого как: ревматическая лихорадка; альфавирусные инфекции, включая вирус реки Росс, вирус чикунгунья и макровирус; денге; зика; гепатит; вирус Эпштейна-Барр; цитомегаловирус.

Основные признаки:

  • боль в суставах - артралгия
  • высокая температура - гиперпирексия
  • общая слабость в теле
  • потеря аппетита
  • потеря веса
  • потливость
  • сухость глаз
  • сыпь на коже
Полимиозит - это тип хронического ревматического заболевания и одна из наиболее распространенных воспалительных миопатий. Полимиозит вызывает воспаление, боль и слабость в мышцах бедер, шеи и плеч. Состояние чаще встречается у женщин в возрасте от 30 до 60 лет. Причина полимиозита неясна, но подозреваются аномальная аутоиммунная реакция или мышечная инфекция. Среди триггерных факторов, возможно запускающих развитие полимиозита, выделяют переохлаждение, повышенную инсоляцию, хроническую инфекцию, травмы, лекарственную аллергию (крапивница, медикаментозный дерматит, токсикодермия, синдром Стивенса-Джонсона). Предполагается провоцирующая роль некоторых вирусов (например, цитомегаловируса, вирусов Коксаки) в запуске аутоиммунного механизма заболевания. Немаловажная роль в этом отводится антигенному сходству отдельных видов вирусов и мышечной ткани.

Основные признаки:

  • боль в мышцах (миалгия)
  • боль в позвоночнике
  • боль в суставах - артралгия
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • общая слабость в теле
  • одышка - диспноэ
Псориатический артрит - это хроническое иммуноопосредованное воспалительное заболевание костно-суставной системы, которое развивается у пациентов с псориазом. Заболевание не полностью изучено. Точные причины псориаза и псориатического артрита неизвестны. Есть данные о наследственной предрасположенности: примерно у 40 % пациентов с псориазом или псориатическим артритом есть родственники первой степени родства с этими патологиями. Наследственная предрасположенность проявляется под воздействием неблагоприятных факторов среды, которые изменяют состояние иммунной системы организма. К таким факторам относят: инфекции; иммунодефицит; эндокринные факторы; заболевания ЖКТ; травмы; прием некоторых лекарственных препаратов.

Основные признаки:

  • боль в суставах - артралгия
  • высокая температура - гиперпирексия
  • озноб и дрожь
  • отек нижних конечностей
  • отек сустава
  • покраснение кожи
Реактивный артрит - это воспалительное заболевание суставов, которое может возникнуть в результате инфекции мочеполовой системы, кишечника или дыхательных путей, а также может быть связано с бактериальными или вирусными инфекциями, такими как хламидии, сальмонеллез, йерсиниоз, генитальный герпес, грипп и другие; причины реактивного артрита также могут включать генетическую предрасположенность, нарушение иммунной системы, стресс, травму, повреждение суставов, неправильное питание, употребление определенных лекарственных препаратов, аллергические реакции, автоиммунные заболевания, нарушение метаболизма, хронические инфекции, нарушение микробиома, недостаток физической активности, избыточный вес, некоторые профессиональные деятельности, воздействие окружающей среды, неконтролируемое потребление алкоголя, курение.

Основные признаки:

  • боль в голеностопе
  • боль в пятке
  • боль в суставах - артралгия
  • воспаление слизистой оболочки глаза - конъюнктивит
  • деформация стопы
  • отек нижних конечностей
  • увеличение концентрации в моче белка - протеинурия
  • уменьшение диапазона движения голеностопа
Ревматическая полимиалгия - это хроническое воспалительное заболевание пожилого возраста, характеризующееся острой болью и скованностью мышц шеи, плечевого пояса и/или бедер. Также типичны субфебрильная температура, быстрая потеря веса, слабость в конечностях, ускоренное СОЭ. Симптомы обычно появляются внезапно и стремительно нарастают в течение нескольких дней или недель. При этом заболевании наблюдается хороший ответ на небольшие дозы глюкокортикоидов - проявления быстро купируются. Из-за острого начала пациенты нередко путают полимиалгию с обострением радикулита, ОРВИ или временным недомоганием.Данное заболевание впервые подробно описано в 1988 году. За прошедшие десятилетия в медицинской литературе для него использовалось множество названий, пока в 1957 году не закрепилось современное наименование - ревматическая полимиалгия. Точные причины развития заболевания не установлены, обсуждается роль наследственной предрасположенности, климатических факторов и некоторых инфекций. Ревматическая полимиалгия - это аутоиммунное заболевание, при котором иммунная система атакует собственные ткани организма. Характерные симптомы возникают из-за развития воспалительных процессов в мышцах и околосуставных тканях. В норме кости, суставы и мышцы работают слаженно, обеспечивая движение и выполнение повседневных функций. Начальные нарушения часто протекают скрыто, и о проблеме свидетельствует появление боли и нарушений подвижности. При ревматической полимиалгии под влиянием инфекций, стрессов, переохлаждений происходит активация воспалительных процессов, обусловленных аутоиммунными реакциями организма. Запускается каскад воспалительных реакций с выбросом медиаторов, что приводит к отеку и боли в мышцах, накоплению жидкости в синовиальных сумках и бурситам в области плеч, бедер, шеи, что клинически проявляется острой болью, слабостью мышц и нарушением их функции.

Основные признаки:

  • бессонница
  • боль в бедре
  • боль в мышцах (миалгия)
  • боль в области таза
  • боль в плече (брахиалгия)
  • боль в позвоночнике
  • боль в спине (дорсалгия)
  • боль в суставах - артралгия
  • боль в тазобедренной области
  • боль в шее (цервикалгия)
  • боль в шейном отделе позвоночника
  • воспаление сустава
  • высокая температура - гиперпирексия
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • мышечная слабость шеи
  • общая слабость в теле
  • отек бедра
  • отек голеностопа
  • отек плеча
  • отек сустава
  • отек тазобедренного сустава
  • потеря веса
  • ригидность мышц
  • ригидность шеи
  • слабость в ногах
  • слабость в руках
  • уменьшение диапазона движения спины
  • уменьшение диапазона движения тазобедренных суставов
  • чувство скованности в бедре
  • чувство скованности в шее
Ревматоидный артрит - воспалительное заболевание, характеризующееся симметричным поражением суставов и воспалением внутренних органов. Чаще всего заболевание поражает именно суставы, но может также затрагивать другие системы (лёгкие, сердце и нервную систему). Повреждение суставов происходит вследствие хронического воспаления синовиальной оболочки — внутреннего слоя, выстилающего суставную сумку. Предрасполагающие факторы: инфекции; генетические факторы; курение, злоупотребление кофе, высокий индекс массы тела, стресс; контакт с минеральными маслами; половые гормоны и факторы репродукции (беременность, роды и т. д.).

Основные признаки:

  • боль в суставах - артралгия
  • воспаление сустава
  • высокая температура - гиперпирексия
  • ограничение подвижности сустава
  • озноб и дрожь
  • отек нижних конечностей
  • отек сустава
  • покраснение кожи
  • скованные ощущения в суставе во время и после сна
  • увеличение концентрации в моче белка - протеинурия
  • увеличение объема сустава
  • хроническая усталость - повышенная утомляемость
Саркоидоз легких - это воспалительное заболевание, при котором в различных органах образуются скопления воспалительных клеток, что приводит к воспалению органов. Саркоидоз может быть вызван реакцией иммунной системы организма на чужеродные вещества, такие как вирусы, бактерии или химические вещества. К областям тела, которые обычно поражаются саркоидозом, относятся: лимфатический узел, легкие, глаза, кожа, печень, сердце, селезенка, головной мозг. Точная причина саркоидоза легких неизвестна. Однако пол и генетика повышают риск развития заболевания: саркоидоз чаще встречается у женщин, чем у мужчин; у пациентов с семейной историей саркоидоза риск заболеть значительно выше; саркоидоз редко встречается у детей. Симптомы обычно появляются в возрасте от 20 до 40 лет.

Основные признаки:

  • боль в груди
  • боль в легких
  • боль в суставах - артралгия
  • вздутие живота
  • высокая температура - гиперпирексия
  • общая слабость в теле
  • озноб и дрожь
  • потеря веса
  • сухость во рту
  • сухость глаз
  • сыпь на коже
  • темные круги под глазами
Септический артрит — это острое или подострое инфекционное воспаление суставной полости, при котором микроорганизмы попадают в синовиальную жидкость и быстро вызывают разрушение синовиальной оболочки и суставного хряща, что приводит к резкой боли и утрате функции сустава, особенно когда диагноз и санация задерживаются. Чаще всего возбудителями становятся бактерии, которые могут проникать гематогенно из очага инфекции в организме, распространяться контактно из близлежащих тканей при травме или операции, а также попадать непосредственно при внутрисуставных инъекциях, пункциях и открытых ранениях; при этом риск существенно возрастает у людей, у которых имеются хронические заболевания, иммунодефицитные состояния, сахарный диабет, хроническая болезнь почек, злоупотребление алкоголем или инъекционными наркотиками, а также у пациентов с протезированными суставами и воспалительными артропатиями, поскольку изменённая синовиальная среда облегчает колонизацию. Патогенез связан с тем, что микробы и их токсины активируют врождённый иммунный ответ, когда в сустав мигрируют нейтрофилы и макрофаги, которые выделяют протеолитические ферменты и медиаторы воспаления, из-за чего повышается внутрисуставное давление, ухудшается микроциркуляция и запускается каскад деградации хрящевого матрикса; параллельно может формироваться гнойный выпот, который механически ограничивает движения и усиливает ишемию тканей, а при распространении процесса возможны остеомиелит, абсцессы мягких тканей и системная воспалительная реакция вплоть до сепсиса. Отдельно выделяют гонококковый вариант, который чаще встречается у сексуально активных молодых людей и может сопровождаться мигрирующими артралгиями и кожными проявлениями, а также артрит при укусах и уколах, где вероятны смешанные и атипичные возбудители; у новорождённых и пожилых пациентов течение нередко бывает стёртым, что повышает вероятность позднего распознавания. Заболевание может возникать в любом возрасте, однако у детей раннего возраста и у пожилых людей предрасположенность выше из-за особенностей иммунной защиты и сопутствующих факторов, при этом половые различия обычно определяются не биологией, а распределением факторов риска, хотя у мужчин чаще встречаются ситуации, связанные с травмой, инъекционным употреблением веществ и некоторыми урогенитальными инфекциями.

Основные признаки:

  • боль в суставах - артралгия
  • воспаление сустава
  • высокая температура - гиперпирексия
  • озноб и дрожь
  • отек сустава
  • покраснение кожи
  • слабость в ногах
  • уменьшение амплитуды движений
Системная красная волчанка – это хроническое системное заболевание, с наиболее выраженными проявлениями на коже. Этиология красной волчанки не известна, но ее патогенез связан с нарушением аутоиммунных процессов, в результате чего вырабатываются антитела к здоровым клеткам организма. Заболеванию в большей степени подвержены женщины среднего возраста. У большей части пациентов обнаружены антитела к вирусу Эпштейна-Барр, что подтверждает возможную вирусную природу заболевания. Особенности организма, вследствие которых вырабатываются аутоантитела, также наблюдаются почти у всех больных. Гормональная природа красной волчанки не подтверждена, но гормональные нарушения ухудшают течение заболевания, хотя спровоцировать его возникновение не могут. Женщинам с диагностированной красной волчанкой не рекомендован прием пероральных контрацептивов. У пациентов, имеющих генетическую предрасположенность и у однояйцевых близнецов заболеваемость красной волчанкой выше, чем в остальных группах.

Основные признаки:

  • боль в левом подреберье
  • боль в селезенке (спленалгия)
  • боль в суставах - артралгия
  • головная боль
  • зуд кожи
  • крапивница
  • мышечная боль - миалгия
  • ночная потливость
  • отек сустава
  • плохо растут волосы
  • ригидность мышц
  • скудное мочеиспускание (олигурия)
  • сосудистые звездочки на коже
  • увеличение концентрации в моче белка - протеинурия
  • увеличение селезенки - спленомегалия
  • холодные ноги
  • холодные руки
  • хроническая усталость - повышенная утомляемость
  • шум или звон в ушах
Системная склеродермия - это диффузная патология соединительной ткани, для которой характерны фиброзно-склеротические изменения кожи, суставно-мышечного аппарата, внутренних органов и сосудов. В пользу генетической детерминированности свидетельствуют факты семейной истории системной склеродермии, а также наличие у ближайших родственников других склеродермических болезней, коллагенозов, микроангиопатий, кардиопатий и нефропатий неизвестного генеза. Выявлена ассоциация склеродермии с определенными антигенами. Наряду с наследственной теорией, широко обсуждается роль инфекции, в первую очередь цитомегаловирусной. Некоторые пациенты связывают дебют заболевания с перенесенным гриппом или стрептококковой ангиной.

Основные признаки:

  • блестящие пятна на коже
  • боль в желудке (гастралгия)
  • боль в пальцах ног
  • боль в пальце руки
  • боль в суставах - артралгия
  • воспаление сустава
  • гипрегипкость сустава
  • нарушение функции глотания - дисфагия
  • несварение желудка (диспепсия)
  • ночная потливость
  • одышка - диспноэ
  • озноб и дрожь
  • отек колена
  • отек пальца ноги
  • отек пальцев рук
  • пигментные пятна
  • плотная кожа
  • плохо растут волосы
  • потеря волос
  • скованность кистей
  • скудное мочеиспускание (олигурия)
  • увеличение концентрации в моче белка - протеинурия
  • холодные ноги
  • холодные руки
  • шум в сердце
  • язвы на коже
Тендинопатия - это общий термин, характеризующий заболевания сухожилий. Тендинопатия в целом включает в себя группу из 3 возможных состояний: тендинит, тендиноз и паратенонит. Считается, что самым большим фактором риска является чрезмерное использование, хотя существует много теорий относительно других возможных факторов, таких как термическое повреждение и вызванная нагрузкой ишемия. Считается, что как внезапные всплески нагрузок, приводящие к травмам, так и повторяющиеся движения, являются основными причинами тендинита, а ожирение считается фактором риска. В случае кальцидного тендинита отложения кальция в сухожилии являются причиной воспаления, но причина их накопления на данный момент остается невыявленной.

Основные признаки:

  • боль в суставах - артралгия
  • воспаление сустава
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • ограничение подвижности сустава
  • отек сустава
  • покраснение кожи
  • увеличение объема сустава
Фибромиалгия - это заболевание, диффузная симметричная мышечно-скелетная боль, носящая хронический характер. Одна из основных теорий происхождения фибромиалгии объясняет генез сбоями в том, как ЦНС обрабатывает болевые сообщения, передаваемые по телу, в результате изменения химических веществ в нервной системе. Центральная нервная система передает информацию по всему телу через нервную сеть. Медицинские исследования показали, что у пациентов с фибромиалгией наблюдается аномально низкий уровень гормонов серотонина, норадреналина и дофамина. Фибромиалгия часто вызывается стрессовым событием, включая физический или эмоциональный стресс. Возможные катализаторы патологии включают: посттравматический синдром; вирусная инфекция; рождение ребенка; реабилитация после сложного хирургического вмешательства; состояние постоянного эмоционального стресса; нервный срыв.

Основные признаки:

  • бессонница
  • боль в мышцах (миалгия)
  • боль в суставах - артралгия
  • гиперчувствительность к солнечному свету
  • головная боль
  • нарушение речи - дизартрия
  • общая слабость в теле
  • потеря памяти - амнезия
  • рассеянность внимания
  • хроническая усталость - повышенная утомляемость
  • чрезмерное потоотделение - гипергидроз
Хондромаляция — патологическое состояние, характеризующееся дегенеративно-дистрофическими изменениями гиалинового хряща, преимущественно на суставной поверхности надколенника, но также возможное и в других суставах (голеностопном, плечевом, локтевом, тазобедренном). Процесс сопровождается размягчением, фрагментацией и нарушением целостности хрящевой ткани, вплоть до оголения субхондральной кости. Патогенез хондромаляции связан с нарушением трофики хондроцитов, изменением биомеханики сустава и дисбалансом между нагрузкой и способностью хрящевой ткани к восстановлению. Хондроциты теряют способность синтезировать достаточное количество протеогликанов и коллагена II типа, в результате чего снижается прочность и эластичность матрикса, что приводит к увеличению проницаемости хряща, накоплению воды, деструкции волокон и прогрессирующей дегенерации. Этиологическими факторами могут выступать хронические перегрузки сустава (например, при спортивных нагрузках или профессиях с повторяющейся микротравматизацией), травмы (включая вывихи и нестабильность надколенника), врождённые или приобретённые аномалии анатомического строения (дисплазия, повышенное Q-угло, латерализация надколенника), воспалительные заболевания суставов, а также нарушения оси конечности, ведущие к перераспределению нагрузки на хрящевые поверхности. Хондромаляция чаще всего встречается у молодых людей и спортсменов, особенно при занятиях, связанных с бегом, прыжками, подъёмом по лестнице. Женщины подвержены в большей степени из-за физиологических различий в угле бедренно-большеберцового сочленения. Прогрессирование заболевания может приводить к хондропатии и вторичному остеоартрозу.

Основные признаки:

  • боль в суставах - артралгия
  • гипрегипкость сустава
  • звук щелчка при движении сустава
  • отек сустава
Ювенильный идиопатический артрит - это прогрессирующее деструктивно-воспалительное поражение суставов у детей, развившееся в возрасте до 16 лет и сочетающееся с внесуставной патологией. К развитию ювенильного ревматоидного артрита приводит сочетание различных экзогенных и эндогенных повреждающих факторов и гиперчувствительность организма к их воздействию. Манифестации ювенильного ревматоидного артрита может способствовать: перенесенная острая инфекция, (чаще всего, вирусная, вызванная парвовирусом B19, вирусом Эпштейна-Барра, ретровирусами); травма суставов; инсоляция или переохлаждение; инъекции белковых препаратов. Важную роль играет семейно-генетическая предрасположенность к развитию ревматической патологии.

Основные признаки:

  • боль в суставах - артралгия
  • задержка роста
  • короткие конечности
  • мозоли и наросты
  • отек сустава
  • снижение остроты зрения
  • увеличение концентрации в моче белка - протеинурия

К какому врачу обратиться при артралгии плечевых и тазобедренных суставов

Для определения конкретной причины синдрома болевой дисфункции плечевых и тазобедренных суставов вам следует обратиться к следующим специалистам:

Диагностика первопричины болевого синдрома проксимальных суставов

Дифференциальная диагностика причины боли в плечевых и тазобедренных суставах может включать следующие шаги:

Получить консультацию
Любые операции, протезирование и лечение в лучших клиниках СПб: НМИЦ им. В. А. Алмазова Минздрава России, СЗГМУ имени И. И. Мечникова, НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова Минздрава России

Бесплатный телефон по России: +7(800)300-98-06

Стаж работы: с 1981 года
Ревматолог

Список литературы:

  1. Астапенко М.Г. Ревматоидный артрит. В кн.: Насонова В.А., Астапенко М.Г. Клиническая ревматология. Медицина, М., 1989, с.253-311.

  2. Колосова И.Р., Лукина Г.В., Сигидин Я.А. и др. Применение пентоксифиллина при лечении ревматоидного артрита. Научно-практ. ревматология, 2001, №5, с.24-29.

  3. Ларсен А. Рентгенологическая оценка прогрессирования ревматоидного артрита. В кн.: Насонова В.А., Лайне В. (ред.). Ревматоидный артрит. Медицина, М., 1983, с. 109-119.

  4. Насонов Е.Л. Фактор некроза опухоли-а новая мишень для противовоспалительной терапии ревматоидного артрита. Русский мед. журнал, 2000, № 17, с. 718-722.

  5. Н.Насонова В.А. Лечение ревматоидного артрита. Клин.фарм.терапия, 1994, №1, с.16-18.

Боль в крестце и тазобедренных суставах

Боль в крестце и тазобедренных суставах - это симптом, который может быть связан с различными состояниями и заболеваниями. Если у вас ее появились симптомы, важно обратиться к врачу для диагностики и лечения. По результатам первичного осмотра врач может назначить следующее обследование:

Боль в тазобедренном суставе, спине и пояснице

Боль в тазобедренном суставе, отдающая в спину и поясницу - это симптом, который может быть связан с различными состояниями и заболеваниями. Если у вас ее появились симптомы, важно обратиться к врачу для диагностики и лечения. По результатам первичного осмотра врач может назначить следующее обследование:

2021-03-05
Получить консультацию
На что вы жалуетесь?
Например: Боль в бедре почему? Признаки остеоартроза? Какой врач нужен, если боли сердце?