Бесплатная запись

Асимметрия плеч и лопаток - это симптом, который может быть связан с различными состояниями и заболеваниями. Если у вас ее появились симптомы, важно обратиться к врачу для диагностики и лечения. По результатам первичного осмотра врач может назначить следующее обследование:

Получить консультацию
Любые операции, протезирование и лечение в лучших клиниках СПб: НМИЦ им. В. А. Алмазова Минздрава России, СЗГМУ имени И. И. Мечникова, НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова Минздрава России

Бесплатный телефон по России: +7(800)300-98-06

Содержание

Асимметрия плеч и лопаток возникает при неодинаковом положении позвоночника, рёбер, ключиц, лопаток, мышц плечевого пояса и таза, поскольку эти структуры образуют единую биомеханическую систему поддержания осанки и движений верхних конечностей. Механизм лопаточно-плечевой асимметрии при сколиозе связан с боковым искривлением позвоночника и ротацией позвонков, из-за чего грудная клетка разворачивается, одна лопатка выступает сильнее, а уровень надплечий становится разным. Механизм компенсаторной асимметрии плечевого пояса формируется при неравенстве длины нижних конечностей, перекосе таза или врождённых деформациях позвоночника, когда туловище смещается для сохранения равновесия, а плечи и лопатки занимают неодинаковое положение. Механизм мышечной асимметрии лопаток развивается при слабости передней зубчатой, трапециевидной, ромбовидных мышц или мышц шеи, поэтому лопатка теряет устойчивое прилегание к грудной стенке, смещается кнаружи, поднимается или крыловидно отходит назад. При поражении длинного грудного нерва или добавочного нерва нарушается иннервация мышц, фиксирующих лопатку, и асимметрия усиливается при поднятии руки, отведении плеча и нагрузке. Механизм костно-суставной асимметрии связан с врождённым высоким стоянием лопатки, переломом ключицы, вывихом акромиально-ключичного сустава, деформацией грудной клетки или последствиями травмы, поскольку меняется опора для лопатки и направление тяги мышц. При воспалительных, опухолевых и неврологических заболеваниях асимметрия плеч и лопаток сочетается с болью, ограничением движений, мышечной слабостью, нарушением чувствительности, хромотой осанки, изменением походки или деформацией грудной клетки. Диагностическое значение симптома определяется сочетанием внешней деформации с прогрессированием искривления позвоночника, болью в спине, слабостью руки, крыловидным положением лопатки, нарушением дыхательной экскурсии грудной клетки и признаками системного заболевания соединительной ткани или костной ткани.

Анкилозирующий спондилит - это хроническое воспалительное заболевание позвоночника и суставов с прогрессирующим ограничением движений. Анкилозирующий спондилит часто развивается у пациентов в позднем подростковом возрасте после 20 лет. Пусковым моментом в развитии болезни может стать изменение иммунного статуса в результате переохлаждения, острого или хронического инфекционного заболевания. Болезнь Бехтерева может быть спровоцирована травмой позвоночника или таза. Факторами риска в развитии заболевания являются гормональные нарушения, инфекционно-аллергические болезни, хроническое воспаление кишечника и мочеполовых органов. Причины развития болезни Бехтерева до конца не выяснены. По мнению многих исследователей, основной причиной развития заболевания является повышенная агрессия иммунных клеток по отношению к тканям собственных связок и суставов.

Основные признаки:

  • боль в позвоночнике
  • боль в спине (дорсалгия)
  • боль в стопе
  • боль в шее (цервикалгия)
  • чувство скованности в тазу
  • чувство скованности в шее
Заболевание Шейермана-Мау относится к прогрессирующим деформирующим остеохондропатиям, когда происходит искривление позвоночника дугообразно с выпуклостью назад. Чаще всего поражается грудной отдел, хотя возможно вовлечение и грудо-поясничного или поясничного отделов позвоночника. Деформация позвоночника нередко вызывает косметический дефект у подростков, что может стать причиной комплексов.По данным рентгенографии, болезнь Шейермана-Мау встречается у 0,3-8,3% подростков. Чаще заболевание выявляют в возрасте от 10 до 17 лет, что связано с активной фазой роста позвоночника. Причины возникновения болезни Шейермана-Мау до конца не ясны, однако признается ключевая роль наследственности. В семьях, где у одного из родителей диагностирована данная патология, риск ее развития у детей значительно повышен. Кроме того, причинами могут быть травмы зоны роста костной ткани в возрасте 9-11 лет, нарушения развития мышц спины, а также врожденные особенности строения позвонков. Патогенез болезни Шейермана-Мау связан с аваскулярным некрозом - омертвением замыкательных пластинок тел позвонков из-за нарушения кровоснабжения. Обычно поражаются 3-4 позвонка. В результате некроза замыкательных пластинок нарушается рост костной ткани и происходит клиновидная деформация тел позвонков. Причинами снижения кровоснабжения замыкательных пластин могут быть механические воздействия на позвоночник, генетическая предрасположенность, а также ювенильный остеопороз, хотя эта теория является спорной. При поражении замыкательных пластинок тормозится рост вентральных отделов тел позвонков, что в дальнейшем приводит к формированию кифоза. При болезни Шейермана-Мау часто встречается грыжа Шморля - пролабирование межпозвонкового диска в тело позвонка, что также может способствовать деформации позвонков.

Основные признаки:

  • боль в грудном отделе позвоночника (торакалгия)
  • боль в лопатке
  • боль в пояснице (люмбаго)
  • боль в спине (дорсалгия)
  • боль между лопатками
  • сколиоз
  • сутулость
  • уменьшение диапазона движения спины
  • чувство скованности в лопатках
Детский церебральный паралич (ДЦП) - это неврологическое расстройство, вызванное повреждением мозга в раннем детстве, его причины могут включать: кислородное голодание перед или во время родов, инфекции мозга, генетические нарушения, преждевременное рождение, низкий вес при рождении, гипербилирубинемия, травмы головы, генетические мутации, метаболические нарушения, отравления мозга, аутоиммунные реакции, аномалии развития мозга, внутриутробные инфекции, нарушения кровообращения в мозге, наследственные факторы, медикаментозные побочные эффекты, воздействие токсичных веществ на плод, недоношенность, асфиксия при родах и заболевания матери во время беременности.

Основные признаки:

  • боль в позвоночнике
  • боль в спине (дорсалгия)
  • деформация грудной клетки
  • деформация костей
  • задержку в развитии
  • затруднения при ходьбе
  • косоглазие
  • нарушение речи - дизартрия
  • нарушение функции глотания - дисфагия
  • недержание мочи - энурез
  • неуклюжая походка
  • ригидность мышц
  • сколиоз
  • спастичность мышц
  • хронический запор
Кифоз грудного отдела позвоночника - это искривление позвоночника в сагиттальной плоскости, направленное выпуклостью назад. Позвонки, составляющие здоровый позвоночник, похожи на цилиндры, сложенные в колонну. Кифоз возникает, когда позвонки в спине приобретают клиновидную форму. У пожилых пациентов кифоз часто возникает из-за слабости костей позвоночника, что приводит к их сжатию или растрескиванию. Другие виды кифоза могут появиться у младенцев или подростков из-за неправильного развития позвоночника или сращения костей позвоночника с течением времени. При кифозе нормальный изгиб в среднем отделе позвоночника (грудной отдел позвонка) более изогнут, чем обычно. Это может произойти по ряду причин, в том числе: плохая осанка; позвонки неправильной формы; аномальное развитие позвоночника в утробе матери; возраст. С возрастом искривление позвоночника может увеличиваться.

Основные признаки:

  • боль в груди
  • боль в грудном отделе позвоночника (торакалгия)
  • боль в лопатке
  • боль в позвоночнике
  • боль в ребрах
  • боль в спине (дорсалгия)
  • мышечная слабость спины
  • уменьшение диапазона движения спины
  • чувство скованности в тазу
Контрактура сустава - это ограничение его подвижности, которое со временем может негативно сказаться на работе всей конечности. Данные нарушения чаще возникают в локтевых, коленных, голеностопных, плечевых и тазобедренных суставах, поскольку они более подвержены травмам. У мужчин контрактуры кисти встречаются чаще.К причинам развития контрактур относятся заболевания хряща в суставе, например хондрит, артроз, хондромаляция, болезнь Кенига, а также травмы сустава, приводящие к нарушению его поверхности. Другая распространенная причина - повреждения околосуставных тканей, таких как капсула, связки, сухожилия при воспалительных процессах, разрывах, рубцовых изменениях. Контрактуры могут развиваться после ожогов из-за образования рубцов на коже и мягких тканях около сустава, а также при склеродермии по той же причине. Врожденные аномалии, например артрогрипоз, также приводят к ограничению подвижности суставов. К другим возможным причинам контрактур относятся длительная неподвижность, ревматоидный артрит, ДЦП, мышечная дистрофия, рассеянный склероз, болезнь Паркинсона, инсульт, черепно-мозговая травма. В целом контрактуры могут быть как врожденными, так и приобретенными на фоне различных заболеваний и повреждений сустава и окружающих тканей. Контрактура сустава может развиться по причине механического препятствия внутри него. Это могут быть свободные фрагменты поврежденных структур или инородные тела, попавшие в полость сустава при травме. Причинами контрактур становятся разрушение мягких тканей при артрозе, разрастание костных разростов (остеофитов), приводящее к ограничению подвижности из-за конфликта костей. Другая распространенная причина - образование рубцов в околосуставных тканях после травмы или воспаления. Даже незначительные повреждения, например ушиб или растяжение, могут вызвать воспалительный процесс и привести к контрактуре. Например, при травме коленного сустава с разрывом мениска его фрагмент может блокировать разгибание, вызывая сгибательную контрактуру. Даже после устранения механического блока в ходе операции колено может оставаться неразогнутым из-за изменений в околосуставных тканях, возникших за время ограничения подвижности.

Основные признаки:

  • боль в суставах - артралгия
  • звук щелчка при движении сустава
  • ограничение подвижности сустава
  • отек сустава
  • скованные ощущения в суставе во время и после сна
  • увеличение объема сустава
Кривошея - это состояние, при котором шея пациента ненормально искривлена, в результате чего голова располагается под асимметричным углом. Часто пациенту больно и трудно поворачивать голову из обычного положения. Различают 2 категории кривошеи: приобретенную и врожденную. Приобретенное состояние может быть вызвано рядом факторов, от рубцевания мышечной ткани до опухания лимфатических узлов. Врожденная кривошея обычно возникает из-за того, что у младенца слишком короткая и плотная ключично-сосцевидная мышца, которая проходит вдоль шеи. Врожденная мышечная кривошея обычно обнаруживается в течение первых 6-8 недель после рождения. Точная причина искривления шеи неясна, но некоторые врачи подозревают, что состояние связано с неправильным положением плода в матке или во время родов, что повреждает мышцы шеи. Врожденная кривошея, по-видимому, чаще встречается у первенцев, так как им отводится меньше места в матке, чем плоду при последующей беременности.

Основные признаки:

  • асимметрия шеи
  • боль в шее (цервикалгия)
  • короткая шея
  • косоглазие
  • ригидность шеи
  • чувство скованности в шее
Крыловидная лопатка представляет собой патологическое положение лопатки, при котором ее медиальный край или нижний угол заметно отстоит от грудной стенки, что нарушает нормальную биомеханику плечевого пояса. Чаще всего состояние связано со слабостью или параличом передней зубчатой мышцы, трапециевидной мышцы либо ромбовидных мышц, которые удерживают лопатку при движениях плеча. Причиной могут быть травматическое повреждение длинного грудного нерва, добавочного нерва или дорсального нерва лопатки, сдавление нервных структур, воспалительные нейропатии, последствия операций, спортивные перегрузки, а также врожденные и мышечные заболевания. Патогенез развивается тогда, когда нарушается согласованная работа мышц, которые фиксируют лопатку к грудной клетке, из-за чего при подъеме руки, отведении плеча или упоре о стену лопатка смещается кзади и теряет устойчивость. Риски повышаются у людей, которые занимаются силовыми и метательными видами спорта, выполняют повторные движения руками над головой, перенесли травмы плечевого пояса, операции на шее, грудной клетке или подмышечной области. Состояние может встречаться в любом возрасте, однако у молодых пациентов оно чаще связано со спортивной травмой или перегрузкой, тогда как у взрослых может быть следствием неврологического повреждения, оперативного вмешательства или хронической компрессии нерва; выраженной половой предрасположенности обычно не выделяют, хотя характер причин может различаться в зависимости от типа нагрузки.

Основные признаки:

  • асимметрия лопатки
  • боль в лопатке
  • боль в плече (брахиалгия)
  • боль в руках
  • боль в шее (цервикалгия)
  • выступание внутреннего края или нижнего угла ски
  • ограничение подвижности сустава
  • чувство скованности в лопатках
Межреберная невралгия - это поражение межреберных нервов, сопровождающееся острым болевым синдромом. Межреберная невралгия возникает из-за воспаления, раздражения или сдавливания межреберных нервов. Среди других факторов развития отмечают: травму грудной клетки: перелом ребер, ушиб груди и так далее; вирусные инфекции, такие как опоясывающий лишай; зажим межреберных нервов; воспаление нерва; осложнения после открытой операции на грудной клетке добро- или злокачественные опухоли, сдавливающие межреберные нервы; спазмы мышц груди, плеч или спины, которые приводят к сжатию нервных окончаний. Иногда межреберная невралгия не имеет точных причин возникновения. Если врач не сможет определить их, пациенту ставится диагноз «идиопатическая межреберная невралгия». Существует несколько факторов риска, которые увеличивают вероятность развития межреберной невралгии: инфицирование вирусом ветряной оспы или опоясывающего лишая; занятие высокоскоростными или контактными видами спорта; небезопасное вождение и автомобильные аварии, способные привести к повреждению межреберных нервов или самих ребер; наличие ревматических заболеваний.

Основные признаки:

  • боль в груди
  • боль в грудном отделе позвоночника (торакалгия)
  • боль в лопатке
  • боль в ребрах
  • высокая температура - гиперпирексия
  • зуд кожи
  • кашель с мокротой
  • озноб и дрожь
  • онемение в руках - парестезия
  • чувство скованности в плече
Миофасциальный болевой синдром - это хроническое состояние, которое сопровождается появлением боли при давлении на триггерные точки тела. Боль возникает в мышцах, иногда возникает ощущение боли внутри брюшной полости. Этот синдром обычно возникает после того, как мышца была неоднократно сокращена. Состояние может быть вызвано повторяющимися движениями или мышечным напряжением, связанным со стрессом. Чувствительные участки плотных мышечных волокон могут образовываться в мышцах после травм или чрезмерного цикличного использования. Эти чувствительные области называются триггерными точками. Триггерная точка может вызвать напряжение и боль по всей мышце. Когда эта боль сохраняется и усиливается, врачи называют ее миофасциальным болевым синдромом. Факторы, которые могут увеличить риск образования триггерных точек в мышцах: травма мышц - острая мышечная травма или постоянный мышечный стресс могут привести к развитию триггерных точек; повторяющиеся движения и плохая осанка также могут увеличить риск; стресс и беспокойство у пациентов, которые часто испытывают стресс и беспокойство, могут с большей вероятностью развить триггерные точки в мышцах.

Основные признаки:

  • бессонница
  • боль в мышцах (миалгия)
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • повышенная раздражительность
  • повышенное беспокойство
Мышечная дистрофия - это группа генетических заболеваний, характеризующихся прогрессивной атрофией и ослаблением мышц, и её возможные причины включают мутации генов, нарушения в структуре белков, недостаточность энзимов, аномалии в функционировании клеток, повреждение ДНК, нарушение синтеза белка, дефекты в системе иммунной регуляции, автоиммунные процессы, нарушения обмена веществ, оксидативный стресс, воздействие токсических веществ, вредные экологические факторы, инфекции, эпигенетические изменения, изменение структуры хромосом, изменение уровня гормонов, мутагены, радиационное излучение, врожденные аномалии, наследственность.

Основные признаки:

  • атрофия мышц голени
  • боль в мышцах (миалгия)
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • нарушение речи - дизартрия
Мышечная скованность - это травма волокон мускулатуры и сухожилий, которая классифицируется по нескольким степеням тяжести. В тяжелых случаях может случиться частичный или полный разрыв тканей. В большинстве ситуаций травмируется мускулатура поясничного отдела, задняя поверхность бедра, а также подколенные сухожилия. Есть большая разница между мышечной скованностью и растяжением. При перенапряжении травмируется соединительная ткань, которая крепит мышцу к кости. При растяжении повреждаются ткани, соединяющие непосредственно две кости друг с другом. В особой группе риска находятся пациенты, занимающиеся контактными видами спорта: футболом, хоккеем, единоборствами и так далее. Локтевые травмы обычно возникают из-за резких рывков и махов руками. Как правило, подобным повреждениям особенно подвержены теннисисты, метатели ядер и волейболисты.

Основные признаки:

  • боль в мышцах (миалгия)
  • уменьшение амплитуды движений
Мышечные травмы – это повреждения целостности мышц, которые обычно болезненны и вызваны чрезмерным напряжением, полученным во время занятий спортом или повседневной деятельности. Мышца состоит из отдельной мышцы и сухожилия, и ее можно представить как веревку и волокна. Мышечные травмы могут затрагивать все волокна или только их часть, и их можно разделить на: контрактуры, при которых мышца становится тугой после непроизвольного сокращения; растяжение мышечного волокна; разрыв мышечного волокна. Мышечные травмы могут возникать по прямым и косвенным причинам: прямые травмы мышц вызываются внешними факторами, такими как перенос тяжестей, повторяющиеся движения, травмы, недолеченные травмы, плохая осанка, окружающая среда и погода, а также игра на небезопасной поверхности игровой площадки; косвенные мышечные травмы вызываются внутренними факторами, такими как неправильное питание, пропуск разминок и заминок, а также мышечное утомление.

Основные признаки:

  • боль в мышцах (миалгия)
  • высокая температура - гиперпирексия
  • депрессия
  • мышечная слабость
  • отек мягких тканей
  • синяки и кровоподтеки
Мышечный спазм - это неожиданное и непроизвольное сокращение мышц, вызванное различными факторами, включая недостаток электролитов, дефицит витаминов, интенсивную физическую активность, перенапряжение мышц, травмы, дегенеративные изменения позвоночника, стресс, нервные расстройства, нарушение кровообращения, артериальная гипертония, неправильную посадку за компьютером, синдром "карпального канала", сахарный диабет, заболевания щитовидной железы, инфекции, аутоиммунные заболевания, побочные эффекты лекарств, алкоголь и наркотики, нарушение обмена веществ, воспалительные процессы и недостаток сна.

Основные признаки:

  • атрофия мышц голени
  • боль в мышцах (миалгия)
  • мышечная боль - миалгия
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • мышечная слабость шеи
  • мышечные спазмы и судороги
Невринома преддверно-улиткового нерва, или вестибулярная шваннома, представляет собой доброкачественную опухоль, развивающуюся из шванновских клеток миелиновой оболочки восьмой пары черепных нервов — нервus vestibulocochlearis. Данное новообразование чаще локализуется во внутреннем слуховом проходе или в области мостомозжечкового угла и характеризуется медленным, но прогрессирующим ростом, который приводит к сдавлению соседних структур головного мозга, в первую очередь ствола мозга, мозжечка и других черепных нервов. Основной причиной развития невриномы является спонтанная мутация шванновских клеток, однако в ряде случаев заболевание имеет генетическую природу и ассоциируется с нейрофиброматозом II типа, при котором возможно двустороннее поражение преддверно-улитковых нервов. Факторами риска считаются ионизирующее излучение, хроническое воздействие вибрации и повышенного акустического давления, а также длительное воспаление в области внутреннего уха и височной кости. Патогенез заболевания связан с медленным пролиферативным ростом опухолевых клеток, который вызывает компрессию волокон вестибулярного и слухового нерва. На ранних стадиях опухоль нарушает передачу импульсов по кохлеарной части нерва, что приводит к постепенному снижению слуха, шуму и заложенности в ухе. По мере увеличения размеров новообразования происходит вовлечение вестибулярного отдела, что проявляется эпизодами головокружения, нарушением равновесия и неустойчивостью при ходьбе. В дальнейшем опухоль может сдавливать лицевой нерв, вызывая парез мимической мускулатуры, а также тройничный нерв, что сопровождается болевым синдромом, парестезиями и снижением чувствительности в области лица. При значительном увеличении невриномы возможно развитие внутричерепной гипертензии, атаксии и поражения стволовых структур. Заболевание встречается преимущественно у взрослых в возрасте от 30 до 60 лет, чаще у женщин, что связывают с гормональными особенностями и различиями в сосудистой регуляции. Невринома является одной из наиболее частых опухолей мостомозжечкового угла, составляя до 8–10% всех внутричерепных новообразований.

Основные признаки:

  • боль в ухе
  • головокружение
  • затруднения при ходьбе
  • опущение одной стороны лица
  • паралич одной части лица
  • снижение слуха - тугоухость
  • шум или звон в ушах
Нейрофиброматоз I типа или болезнь Реклингхаузена, — это наследственное нейрокожное заболевание, при котором нарушаются контроль роста клеток нервной оболочки, кожи, костной ткани и некоторых структур центральной нервной системы. Его причиной служит патогенный вариант гена NF1 на хромосоме 17, который кодирует нейрофибромин — белок-супрессор опухолевого роста; когда функция этого белка снижается, усиливается передача сигналов, стимулирующих пролиферацию клеток, вследствие чего формируются нейрофибромы, пигментные изменения кожи и диспластические изменения костей. Заболевание наследуется по аутосомно-доминантному типу, однако значительная часть случаев возникает впервые из-за новой мутации. Основные риски связаны с ростом плексиформных нейрофибром, поражением зрительного пути, нарушениями обучения, артериальной гипертензией, деформациями скелета и вероятностью злокачественной трансформации опухолей периферических нервных оболочек. Первые признаки обычно появляются в раннем детстве, тогда как часть опухолевых проявлений становится заметной позже, особенно в подростковом и взрослом возрасте; половой предрасположенности заболевание, как правило, не имеет, поскольку связано не с полом, а с герминальной мутацией.

Основные признаки:

  • веснушки подмышками
  • высокое артериальное давление
  • головная боль
  • кожные и подкожные нейрофибромы
  • пятна цвета кофе с молоком на коже
  • рассеянность внимания
  • сколиоз
  • снижение остроты зрения
  • узелки Лиша на радужке глаза
  • утолщение кожи
Опухоли спинного мозга - это новообразования, которые делятся на первичные, развивающиеся из его тканей, и вторичные - метастатические. По статистике первичные опухоли чаще носят доброкачественный характер, вторичные являются злокачественными образованиями. При метастазировании раковые клетки отделяются от первичной опухоли и распространяются по организму с током крови и лимфы. В спинной мозг чаще дают метастазы опухоли молочной железы, легких, простаты, почек и других органов. Скорость роста опухоли зависит от ее типа и локализации. Распространенность опухолей спинного мозга невысока - около 1-1,3 случая на 100 000 населения в год. Чаще они встречаются у пациентов в возрасте 30-50 лет. Более 80% опухолей развиваются из оболочек, сосудов и нервных корешков спинного мозга. Достоверные причины их возникновения неизвестны. Предрасполагающими факторами считаются генетическая предрасположенность, воздействие канцерогенов, перенесенные лимфомы, некоторые наследственные синдромы, неблагоприятная экология, вредные привычки, стрессы, ослабленный иммунитет. Механизм развития патологического состояния следующий. Опухоли возникают из-за нарушений в генах, контролирующих деление и рост клеток. Эти изменения могут быть наследственными или приобретенными в течение жизни. По мере увеличения опухоли возникает компрессия спинного мозга, проявляющаяся болями, нарушениями чувствительности и движения. Характер симптомов зависит от того, где именно располагается опухоль. На ранних стадиях длительное время у пациентов наблюдается только ослабление мышц. При локализации в шейном отделе и конском хвосте болиевой синдром ощущается особенно сильно.

Основные признаки:

  • боли в ногах
  • боль в копчике - кокцигодиния
  • боль в крестце (сакродиния)
  • боль в позвоночнике
  • боль в руках
  • боль в спине (дорсалгия)
  • боль в шее (цервикалгия)
  • затруднения при ходьбе
  • мышечная слабость
  • недержание кала
  • недержание мочи - энурез
  • онемение в бедре
  • онемение в ногах - парестезия
  • онемение в пальцах ног
  • онемение в пальцах рук - парестезия
  • онемение в руках - парестезия
  • онемение в стопе
  • онемение в ягодицах - парестезия
  • онемение шеи - парестезия
  • паралич
  • покалывание в бедре
  • покалывание в руках
  • потеря контроля над кишечником
  • потеря контроля над мочевым пузырем
  • чувство онемения плеча
  • эректильная дисфункция
Остеохондроз - это хроническое заболевание, характеризующееся развитием дегенеративно-дистрофических изменений межпозвоночных дисков. Диски позвоночника работают как амортизаторы, помогают спине сохранять гибкость. С возрастом они начинают уменьшаться и терять целостность, что приводит к болям в пояснице и шее. Другими словами, диски со временем дегенерируют. В зависимости от места поражения позвоночника различают: остеохондроз шейного отдела, остеохондроз грудного отдела и остеохондроз поясничного отдела. Нарушения осанки, сидение в неправильной позе, ходьба с неровным позвоночным столбом вызывают дополнительную нагрузку на диски, связки и мышцы позвоночника. Процесс может усугубляться из-за особенностей строения позвоночника и недостаточности трофики его тканей, обусловленных наследственными факторами. Чаще всего пороки в строении встречаются в шейном отделе (аномалия Кимерли, краниовертебральные аномалии, аномалия Киари) и приводят к сосудистым нарушениям и раннему появлению признаков остеохондроза шейного отдела позвоночника.

Основные признаки:

  • боль в бедре
  • боль в позвоночнике
  • боль в спине (дорсалгия)
  • онемение в ногах - парестезия
  • онемение в стопе
  • опущение стопы
  • покалывание в подошве при ходьбе
Перелом ключицы - это частичное или полное разрушение целостности костной ткани. Такое нередко возникает вследствие вывихов, прямых ударов или экстремальной нагрузки на кость. Перелом ключицы практически всегда возникает вследствие падения на плечо или вытянутую руку. Травме наиболее подвержены дети и пожилые люди. Это обусловлено возрастным недостатком прочности костного скелета. При прямой травме (удар в область ключицы) обычно возникают косопоперечные, поперечные и оскольчатые переломы ключицы. Наблюдаются при драках с использованием палок, бит и металлических прутов, падении тяжелого предмета, столкновении с выступающей частью конструкции: производственного механизма, детского городка. При непрямой травме (падение на вытянутую руку, локоть или плечо) формируются косые и косопоперечные переломы. Причиной падения обычно становятся неблагоприятные погодные условия, реже – алкогольное или наркотическое опьянение.

Основные признаки:

  • боль в ключице
  • боль в шее (цервикалгия)
  • звук щелчка при движении сустава
  • онемение в руках - парестезия
  • отек плеча
  • отек шеи
  • покалывание в руках
Плечелопаточный периартрит – это воспалительно-дегенеративные изменения околосуставных мягких тканей, участвующих в функционировании плечевого сустава. Плечелопаточный периартрит чаще всего вызван воспалением (отек, боль и раздражение) тканей, окружающих сустав. Ткань, которая окутывает сустав и удерживает его, называется капсулой. Обычно капсула имеет складки, которые расширяются и сжимаются по мере того, как рука движется. При плечелопаточном периартрите капсула воспаляется, и в ней развиваются рубцы. Рубцовые образования называются адгезиями. По мере того, как складки капсулы рубцуются и затягиваются, движение плеча становится ограниченным, а движение сустава становится болезненным. Данное состояние называется капсулитом (воспалением капсулы). Точно неизвестно, что вызывает капсулит. Иммобилизация плеча (например, после травмы руки) может привести к плечелопаточному периартриту. Воспаление мышц или сухожилий, как при тендините вращательной манжеты или бурсите, также может привести к поражению плечевого сустава.

Основные признаки:

  • боль в грудном отделе позвоночника (торакалгия)
  • боль в лопатке
  • боль в плече (брахиалгия)
  • боль в предплечье
  • ослабление мышц предплечья
  • отек плеча
  • покраснение плеча
  • уменьшение диапазона движения плеча
Полиомиелит - инфекционное заболевание, вызываемое вирусом полиомиелита, и его причины могут быть: недостаточная вакцинация, неправильная гигиена, низкий уровень санитарии, неприемлемые условия жизни, недоступность медицинской помощи, недоедание, загрязнение питьевой воды, неправильное утилизация отходов, низкий уровень образования, ослабленная иммунная система, непосредственный контакт с инфицированными, неправильное хранение продуктов, недостаток чистой воды, неправильная обработка пищи, неправильная утилизация фекалий, недостаточная осведомленность о гигиене, неправильное использование лекарств, недостаточная гигиеническая культура, неправильное использование санитарных объектов.

Основные признаки:

  • более короткая стопа
  • боль в груди
  • боль в костях (оссалгия)
  • боль в носу
  • деформация кости
  • заложенность носа
  • нерегулярное дыхание
  • одышка - диспноэ
  • потеря чувствительности в ногах
  • потеря чувствительности в руках
Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна (ПМДД) является генетически обусловленным заболеванием, относящимся к группе наследственных миопатий, которое характеризуется прогрессирующей слабостью и атрофией скелетных мышц, начиная с детского возраста. Это тяжелое и неизлечимое заболевание, которое чаще всего встречается у мальчиков, поскольку оно наследуется по Х-хромосоме. Причины прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна лежат в мутации гена DMD, расположенного на Х-хромосоме, что обуславливает передачу заболевания исключительно от матери к сыновьям. У девочек, как правило, заболевание встречается очень редко, поскольку наличие двух Х-хромосом компенсирует отсутствие нормального гена. У мальчиков же, обладающих только одной Х-хромосомой, развитие заболевания наступает при мутации этой хромосомы. Мутация гена DMD ведет к синтезу нефункционального дистрофина, что вызывает нестабильность клеточных мембран мышечных волокон, повреждения их структуры и накопление внутриклеточных повреждений, не позволяющих мышцам восстанавливаться после напряжения. Симптомы прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна обычно начинают проявляться в возрасте 2-5 лет. Первоначально болезнь развивается незаметно, но со временем начинают проявляться характерные признаки, такие как нарушение походки, частые падения, трудности при подъеме по лестнице, слабость в бедрах и плечах. Одним из наиболее ранних признаков является гипертрофия икроножных мышц, которая часто ошибочно воспринимается как улучшение мышечной массы, но на самом деле она является результатом замещения мышечной ткани соединительной тканью и жировой тканью. У детей с ПМДД часто развивается так называемый «позвоночный» синдром, что приводит к нарушению осанки, а также дисплазии суставов.Особенностью прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна является развитие значительной слабости в ногах, что приводит к нарушению способности к самостоятельному передвижению, часто в возрасте около 10 лет. Дети теряют способность ходить, а к 12-13 годам большинство пациентов нуждается в использовании инвалидных колясок. По мере прогрессирования заболевания, слабость и атрофия мышц распространяются на верхнюю часть тела, включая грудные и диафрагмальные мышцы, что может привести к дыхательной недостаточности. Пациенты с ПМДД также подвержены развитию контрактур, искривлению позвоночника (сколиозу) и сердечной недостаточности. В большинстве случаев у пациентов с прогрессирующей мышечной дистрофией Дюшенна развивается кардиомиопатия, которая ведет к нарушению функции сердца, что может проявляться в виде сердечной недостаточности, аритмий и других кардиологических проблем. В последние стадии заболевания развивается также дыхательная недостаточность, что связано с поражением диафрагмальных и межреберных мышц, необходимых для нормального дыхания. Респираторные инфекции становятся причиной ухудшения состояния и часто приводят к летальному исходу в подростковом возрасте или в начале взрослой жизни.

Основные признаки:

  • боли в ногах
  • боль в бедре
  • боль в голени
  • боль в грудине
  • боль в плече (брахиалгия)
  • боль в сердце - кардиология
  • боль в суставах - артралгия
  • гипертрофия икроножных мышц
  • замедленное движение - брадикинезия
  • затруднения при ходьбе
  • затрудненное дыхание через нос
  • мышечная слабость
  • мышечная слабость спины
  • нарушение частоты сердцебиения - аритмия
  • неудобства при беге и ходьбе
  • неуклюжая походка
  • ограничение подвижности сустава
  • отек сустава
  • паралич
  • потеря мышечной массы - атрофия
  • сбивчивое учащенное дыхание - тахипноэ
  • сколиоз
  • слабость в ногах
  • трудность координации движения - атаксия
  • увеличение объема сустава
  • уменьшение амплитуды движений
  • хромота
  • чувство скованности в ногах
Синдром Клиппеля-Фейля - это генетически детерминированная аномалия строения шейного отдела позвоночника, включающая уменьшение количества и сращение позвонков. Клинически проявляется визуально определяемым укорочением шеи, низким расположением границы роста волос на затылке, ограничением движений головой. Синдром Клиппеля-Фейля относится к генетически детерминированной патологии. Изредка возникают спорадические случаи синдрома. Аномалия формируется внутриутробно, еще в эмбриональном периоде за счет гипо- и аплазии, нарушения разделения шейных сегментов, запаздывания слияния в процессе закладки позвонков. Мутации в гене приводят к нарушению синтеза белка, участвующего в формировании костно-суставного аппарата путем создания разграничения между отдельными костями.

Основные признаки:

  • асимметрия шеи
  • боль в шее (цервикалгия)
  • деформация затылка
  • колебательные движения головы
  • короткая шея
  • мышечная слабость
  • ригидность шеи
  • слабость в ногах
  • слияние шейных позвонков
Сирингомиелия - это редкое заболевания центральной нервной системы, характеризующееся образованием полости или полостей внутри спинного мозга, которые заполняются жидкостью, которая обычно не должна присутствовать внутри спинного мозга. Сирингомиелия может возникнуть в любом отделе спинного мозга, но чаще всего она затрагивает шейный отдел позвоночника. Истинная сирингомиелия связана с патологией глиальной ткани, в других случаях заболевание является следствием аномалий кранио-вертебрального перехода. Некоторые случаи сирингомиелии могут быть связаны с дефектами развития спинного мозга, которые происходят еще на стадии эмбрионального развития. Сирингомиелия может быть результатом травмы, такой как травматическое повреждение спины или шеи, которое может нарушить нормальный течения жидкости внутри спинного мозга. Спинальные опухоли или кисты в области спинного мозга могут привести к образованию сириксов. Нарушения кровообращения в области спинного мозга могут вызвать формирование патологии.

Основные признаки:

  • боль в груди
  • боль в грудине
  • боль в руках
  • боль в суставах - артралгия
  • боль в шее (цервикалгия)
  • боль между лопатками
  • деформация костей
  • деформация пальца
  • мурашки по телу
  • ночная потливость
  • онемение в руках - парестезия
  • онемение кожи
  • плохая заживляемость ран
  • покалывание в руках
  • потеря чувствительности в ногах
  • потеря чувствительности в руках
  • синюшность кожных покровов - цианоз
  • сухость кожи
  • утолщение пальцев рук
  • чувство скованности в лопатках
  • шелушение кожи
  • эректильная дисфункция
Сколиоз – это стойкое искривление позвоночника вбок относительно своей оси (во фронтальной плоскости). В процесс вовлекаются все отделы позвоночника, потому к боковому искривлению в последующем присоединяется искривление в переднезаднем направлении и скручивание позвоночника. Сколиоз поражает около 3-4% населения и может повлиять на жизнь как подростков, так и взрослых пациентов. Боль, вызванная сколиозом, развивается в пояснице и ягодицах (ишиас). В некоторых случаях конкретная причина сколиоза не может быть выявлена. С учетом причин развития неструктурные сколиозы делятся на несколько типов. Осаночные сколиозы – возникшие вследствие нарушения осанки, исчезающие при наклонах кпереди и проведении рентгенографии в лежачем положении. Рефлекторные сколиозы – обусловленные вынужденной позой пациента при болевом синдроме. Компенсаторные сколиозы – возникшие вследствие укорочения нижней конечности. Истерические сколиозы – имеют психологическую природу, встречаются крайне редко.

Основные признаки:

  • боль в позвоночнике
  • боль в спине (дорсалгия)
  • онемение в ногах - парестезия
  • онемение в руках - парестезия
  • слабость в ногах
  • слабость в руках
  • уменьшение диапазона движения спины
  • усталость в спине при длительной статической нагрузке
  • хруст в спине
Спондилолистез – это патологическое состояние, связанное с нестабильностью позвоночника на фоне избыточной подвижности позвонков. Прямое соскальзывание верхнего позвонка на нижний называется антелистезом, а обратное соскальзывание - ретролистезом. Спондилолистез может привести к деформации позвоночника, а также к сужению позвоночного канала или сдавлению выходящих нервных корешков. Спондилолистез чаще всего встречается в нижней части спины, но может также возникать в средней и верхней части спины и в шее. Диспластический спондилолистез вызывается дефектом в формировании части позвонка. Гистемический спондилолистез может быть вызван повторяющейся травмой и чаще встречается у спортсменов, склонных к гиперэкстензии, включая гимнастов и футбольных лайнсменов. Дегенеративный спондилолистез вызывается артритическими изменениями в позвоночных суставах из-за дегенерации хряща и приобретается позже в жизни. Травматический спондилолистез возникает в результате прямой травмы или повреждения позвонка. Патологический спондилолистез вызывается дефектом кости, например, вследствие опухоли.

Основные признаки:

  • боль в позвоночнике
  • боль в спине (дорсалгия)
  • боль при наклоне
  • онемение в ногах - парестезия
  • потеря контроля над кишечником
  • уменьшение амплитуды движений
  • уменьшение диапазона движения спины
  • усталость в спине при длительной статической нагрузке

К какому врачу обратиться при асимметрии уровня надплечий и лопаточных костей

Для определения конкретной причины нарушения горизонтального баланса плечевого пояса и лопаточной зоны вам следует обратиться к следующим специалистам:

Диагностика первопричины

Дифференциальная диагностика причины девиации линии плечевого пояса и положения лопаток может включать следующие шаги:

ПОЛУЧИТЬ КОНСУЛЬТАЦИЮ
ВРАЧ ВСЕГДА ОН-ЛАЙН
КОНСУЛЬТАЦИЯ
ВРАЧ ОНЛАЙН!

Стаж работы: с 1982 года
Ортопед, Травматолог

Список литературы:

  1. Клиническое значение асимметрии плечевого пояса у пациентов с идиопатическим сколиозом, авторы Казеев К.Т., Петров С.В., год публикации 2020, журнал Хирургия позвоночника.
  2. Shoulder asymmetry in scoliosis: aetiology, assessment and management, авторы Smith J.A., Brown L.K., год публикации 2021, журнал Journal of Back and Musculoskeletal Rehabilitation.
  3. Морфофункциональные особенности плечевого пояса при сколиотической болезни у детей, авторы Семенова Л.П., Иванова Г.А., год публикации 2019, журнал Ортопедия, травматология и восстановительная хирургия детского возраста.
  4. Scapular dyskinesis: from basic science to ultimate treatment, авторы Kibler W.B., Sciascia A., год публикации 2020, журнал International Journal of Sports Physical Therapy.
  5. Роль мышечного дисбаланса в формировании асимметрии лопаток у молодых спортсменов, авторы Волков М.Ю., Крылов А.А., год публикации 2022, журнал Вестник спортивной науки.
  6. Neuromuscular control of the scapula: implications for shoulder dysfunction and rehabilitation, авторы Ludewig P.M., Braman J.P., год публикации 2021, журнал Journal of Orthopaedic & Sports Physical Therapy.
  7. Постуральные аспекты асимметрии верхнего плечевого пояса при различных типах нарушения осанки, авторы Белова А.Н., год публикации 2021, журнал Мануальная терапия.

Скованность в плече

Чувство скованности в плече - это симптом, который может быть связан с различными состояниями и заболеваниями. Если у вас ее появились симптомы, важно обратиться к врачу для диагностики и лечения. По результатам первичного осмотра врач может назначить следующее обследование:

Скованность в лопатках

Чувство скованности в лопатках - это симптом, который может быть связан с различными состояниями и заболеваниями. Если у вас ее появились симптомы, важно обратиться к врачу для диагностики и лечения. По результатам первичного осмотра врач может назначить следующее обследование:

2021-03-05
Получить консультацию
На что вы жалуетесь?
Например: Боль в бедре почему? Признаки остеоартроза? Какой врач нужен, если боли сердце?
Нажимая на кнопку, вы соглашаетесь с тем, что мы используем файлы cookies