Бесплатная запись

Прикусывание губы - это симптом, который может быть связан с различными состояниями и заболеваниями. Если у вас ее появились симптомы, важно обратиться к врачу для диагностики и лечения. По результатам первичного осмотра врач может назначить следующее обследование:

Получить консультацию
Любые операции, протезирование и лечение в лучших клиниках СПб: НМИЦ им. В. А. Алмазова Минздрава России, СЗГМУ имени И. И. Мечникова, НМИЦ онкологии им. Н.Н. Петрова Минздрава России

Бесплатный телефон по России: +7(800)300-98-06

Содержание

Прикусывание губы возникает при нарушении взаимодействия зубочелюстной системы, жевательной мускулатуры, артикуляционных движений и чувствительной иннервации губ, когда ткань губы попадает между зубными рядами во время еды, разговора, непроизвольного смыкания челюстей или повторяющихся двигательных привычек. Основной механизм травматизации связан с изменением окклюзионных соотношений, при котором выступающие резцы, дефекты зубных рядов, деформации прикуса или неадаптированные ортопедические конструкции создают условия для регулярного механического сдавления и рассечения мягких тканей. Такой механизм повреждения вызывает локальную воспалительную реакцию, приводит к отёку, гиперемии и повышенной чувствительности, а увеличенный в объёме участок губы ещё легче попадает под зубы, поэтому хроническая травматизация поддерживает сама себя.

Привычка прикусывания губы формируется при бруксизме, гипертонусе жевательных мышц и эпизодах избыточного напряжения челюстей, когда давление на мягкие ткани возрастает и микроповреждения становятся более глубокими. После стоматологической анестезии механизм травматизации губы развивается из-за снижения чувствительности, поскольку человек хуже контролирует положение губы при жевании и речи. При повторных эпизодах эпителий отвечает защитным утолщением, формируются участки гиперкератоза, белесоватые полосы, поверхностные эрозии, трещины или небольшие язвенные дефекты, а контакт с пищей и слюной усиливает болезненность и жжение.

Если прикусывание губы сочетается с внутренним напряжением, навязчивыми движениями или привычкой покусывать губы в состоянии эмоциональной нагрузки, клиническую картину поддерживает механизм парафункциональной активности, при котором самоповреждение приобретает устойчивый поведенческий характер. Если травма возникает вместе с нарушением смыкания зубов, щелчками в височно-нижнечелюстном суставе или утомляемостью жевательных мышц, это указывает на участие функционального расстройства челюстно-лицевой области.

Диагностическое значение имеет сочетание прикусывания губы с кровоточивостью, плотными участками слизистой оболочки, длительно незаживающими дефектами и выраженной болезненностью, потому что такие признаки отражают степень хронического повреждения и помогают отличить механическую травму от инфекционных, воспалительных и предопухолевых изменений красной каймы и слизистой оболочки губы.

Болезнь Вильсона-Коновалова - редкое наследственное заболевание, связанное с избыточным накоплением меди в организме. Больше всего металла откладывается в мозге, глазах, печени и почках, что приводит к нарушению обмена веществ в этих органах. Состояние впервые описана в 1912 году Семюэлем Вильсоном, который отметил ее симптомы и изменения внутренних органов. Первые проявления заболевания обычно появляются в молодом возрасте. Российский невролог Н.В. Коновалов детально изучил это заболевание и разработал его классификацию, поэтому болезнь носит двойное название. Частота встречаемости - от 1 до 9 случаев на 100 000 населения. Причина - мутация гена ATP7B, ответственного за включение меди в церулоплазмин. Описано более 300 мутаций этого гена. Примерно 1 человек из 100 является носителем дефектного гена. Заболевание проявляется, если ребенок унаследовал аномальный ген от обоих родителей. Мальчики и девочки болеют одинаково часто. Основной механизм развития болезни Вильсона-Коновалова - нарушение обменных процессов, приводящее к накоплению меди в органах и тканях с нарушением их функций. Разнообразие симптомов связано также с мутациями гена ATP7B. Этот ген кодирует ферменты, ускоряющие реакции с участием меди. Один из них способствует всасыванию меди в кишечнике и проникновению в мозг. Другой выводит медь из мозга в печень и далее в желчь. При дефиците этих ферментов нарушается выведение меди, что и вызывает заболевание. Накопление меди приводит к гибели клеток печени и мозга, развитию воспаления, фиброза печени и образованию кист в мозге.При выбросе меди в кровь ее уровень резко повышается, что вызывает массовый распад эритроцитов и развитие опасного осложнения - фульминантной печеночной недостаточности. Кроме того, симптомы обусловлены интоксикацией продуктами распада собственных клеток.

Основные признаки:

  • бессонница
  • боль в суставах - артралгия
  • головная боль
  • голубые ногтевые лунки
  • депрессия
  • деформация ногтей
  • кольца Кайзера-Флейшера
  • нарушение речи - дизартрия
  • нарушение частоты сердцебиения - аритмия
  • нарушенный менструальный цикл
  • недостаточность железа - анемия
  • перепады настроения (эмоциональная нестабильность)
  • повышенный мышечный тонус - дистония
  • подергивание носа
  • псевдобульбарный синдром
  • самопроизвольные движения - хория
  • стеатогепатит
  • тремор рук
  • увеличение печени - гепатомегалия
  • увеличение селезенки - спленомегалия
Болезнь Хантингтона - это наследственное неврологическое заболевание, которое приводит к постепенной дегенерации нервных клеток в определенных областях мозга, она также известна как Гантингтон-хорея. Причины включают: Генетическая мутация, вызывающая повреждение нервных клеток, потеря координации движений, прогрессирующие мышечные судороги, расстройства психического состояния, постепенное ухудшение когнитивных функций, потеря способности говорить и понимать речь, нарушение образования новых воспоминаний, снижение интеллектуальных способностей, психическая депрессия и тревожность, потеря способности самообслуживания, изменения в пищеварительной системе, проблемы со сном и бессонница, резкие изменения настроения и агрессивность, потеря ориентации в пространстве и времени, снижение продолжительности жизни.

Основные признаки:

  • бессонница
  • нарушение речи - дизартрия
  • потеря веса
  • потеря памяти - амнезия
  • судороги в ногах
  • судороги в руках
  • эректильная дисфункция
Бруксизм - это состояние, при котором пациент непроизвольно стискивает зубы до скрипа. Скрежетание происходит как в дневное, так и в ночное время. Ночной бруксизм считается расстройством сна. Статистически пациенты, имеющие такую проблему, чаще страдают от храпа и апноэ. Состояние в легкой степени не требует лечения. Если пациент страдает от тяжелого бруксизма, значительно возрастает риск повреждения зубов, деформации челюсти, головных болей и ряда других проблем. Многие пациенты не подозревают о ночном скрежетании до появления первых признаков недуга. Заблаговременно определить проблему можно лишь при регулярных посещениях стоматолога. Постоянная нервозность, гнев и разочарование зачастую приводят к скрежетанию зубами. Бруксизм распространен в детском возрасте и обычно проходит по мере взросления. Скрежетание зубами часто проявляется в качестве побочного эффекта приема антидепрессантов. Также этому способствует курение, злоупотребление алкоголем и напитками с кофеином. Риск бруксизма значительно увеличивает прием рекреационных веществ (барбитураты, амфетамин и так далее).

Основные признаки:

  • бессонница
  • боль в зубах (денталгия)
  • боль в скулах
  • боль в челюсти
  • боль в щеке
  • головная боль
  • жжение во рту
  • чувствительность в зубах и деснах к горячим продуктам
  • чувствительность в зубах и деснах к холодным продуктам
Детский аутизм - это тяжелое нарушение психического развития, которое проявляется в раннем возрасте. Первые симптомы обычно появляются в период от трех месяцев до трех лет.Основные признаки аутизма - нарушение социального взаимодействия, коммуникации и поведенческие стереотипы. Ребенок не ищет контакта с близкими, не проявляет эмпатии, часто не развивает речь. Он может повторять одни и те же действия, приходить в ужас от малейших перемен. В 1943 году австрийский психиатр Лео Каннер впервые описал синдром детского аутизма на примере одиннадцати пациентов. В 1970-х годах была сформулирована "триада аутизма" - три основные группы симптомов. Распространенность аутизма составляет 1-2 случая на 10 000 детей, чаще страдают мальчики. Причины до конца не ясны, но основную роль играет генетика. У однояйцевых близнецов заболевание встречается гораздо чаще, чем у разнояйцевых.Предположительно, в развитии аутизма участвует сразу несколько генов. Также имеет значение неправильное развитие отделов мозга, отвечающих за речь и эмоции. К факторам риска относят недоношенность, диабет матери. Связи с вакцинацией не обнаружено.Одна из гипотез связывает аутизм с нарушениями процессов созревания и развития центральной нервной системы, что приводит к отклонениям в психической сфере ребенка.Другая теория говорит об избыточном росте мозга в первые годы жизни из-за чрезмерного образования коротких синаптических связей, которые мешают формированию нейронных цепей, отвечающих за социальное поведение. Также предполагается роль дисбаланса нейромедиаторов, таких как серотонин, нарушений процессов возбуждения и торможения в нервных клетках. Рассматриваются структурные изменения нейронов - преобладание тонких удлиненных отростков. В целом, можно говорить о многофакторном характере аутизма, при котором сочетанное влияние генетики и факторов среды приводит к патологическому развитию нервной системы. Необходимы дальнейшие исследования для выяснения точных причин этого заболевания.

Основные признаки:

  • бессонница
  • гиперактивность
  • депрессия
  • задержку в развитии
  • избегание социальных контактов
  • нарушение речи - дизартрия
  • неадекватное социальное поведение
  • повышенное беспокойство
  • припадки
  • скудный словарный запас
  • умственная отсталость
Обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР) - психическое заболевание, характеризующееся навязчивыми мыслями и действиями.Распространенность ОКР составляет 1-3% среди населения. Заболевание в равной степени встречается у мужчин и женщин, обычно начинается в молодом возрасте.Точные причины ОКР неизвестны. Предполагается влияние биологических факторов - нарушений в работе мозга, обмене нейромедиаторов. Усугубляющую роль могут играть генетическая предрасположенность, психологические особенности личности, психотравмирующие ситуации. Существуют различные теории происхождения ОКР - психоаналитические, конституциональные, социологические. Вероятно, в развитии заболевания задействован целый комплекс биологических, психологических и социальных факторов, требующих дальнейшего изучения. Согласно нейротрансмиттерной теории, в основе обсессивно-компульсивного расстройства лежит нарушение взаимодействия между различными отделами мозга, в частности корой и базальными ганглиями. Эти структуры связаны с помощью нейромедиатора серотонина. При ОКР отмечается сниженный уровень серотонина из-за его повышенного обратного захвата нервными клетками, что препятствует нормальной передаче нервных импульсов.

Основные признаки:

  • депрессия
  • низкая самооценка
  • опрос по обсессивно-компульсивной шкале Йеля-Брауна
  • перепады настроения (эмоциональная нестабильность)
  • повторяющееся компульсивное поведение
  • суицидальные мысли
Паркинсонизм - это клинический синдром, характеризующийся тремором, брадикинезией (замедленными движениями), ригидностью и постуральной нестабильностью. Болезнь Паркинсона является наиболее распространенной нейродегенеративной причиной всех симптомов, перечисленных выше. Другие причины паркинсонизма: черепно-мозговая травма; энцефалит - воспаление головного мозга, чаще всего вызванное вирусной инфекцией; диффузная болезнь тела Леви; нейродегенеративное расстройство, характеризующееся деменцией; ВИЧ или СПИД; множественная системная атрофия, смертельное нейродегенеративное заболевание, вызывающее медлительность движения и нарушение речи, среди других симптомов; менингит; воспаление мембран, окружающих головной и спинной мозг; инсульт; прогрессивный супрануклеарный паралич; редкое расстройство мозга, которое влияет на движение, равновесие и речь.

Основные признаки:

  • боль в шее (цервикалгия)
  • мышечные спазмы и судороги
  • нарушение речи - дизартрия
  • нарушение функции глотания - дисфагия
  • паралич
  • потеря памяти - амнезия
  • скованные ощущения в суставе во время и после сна
  • слабоумие
  • тремор ног
  • тремор рук
Прогрессирующий надъядерный паралич (синдром Стила—Ричардсона—Ольшевского) — это редкое нейродегенеративное заболевание из группы атипичного паркинсонизма, при котором постепенно нарушаются поддержание позы, ходьба, произвольные движения глаз, речь и глотание, а также могут нарастать лобно-подкорковые когнитивные и поведенческие изменения. В основе болезни лежит патологическое накопление тау-белка, преимущественно 4R-тау, в структурах ствола мозга, базальных ганглиях и других отделах ЦНС, из-за чего страдают сети, которые обеспечивают вертикальные саккады, постуральный контроль и регуляцию произвольных движений. Заболевание обычно возникает спорадически, его точная причина в большинстве случаев не устанавливается, хотя обсуждаются возраст-ассоциированные нейродегенеративные механизмы и индивидуальная генетическая предрасположенность. Патогенез связан с прогрессирующей утратой нейронов и глиальными изменениями, вследствие чего формируется сочетание аксиальной ригидности, брадикинезии, ранней постуральной неустойчивости и надъядерного нарушения взора, прежде всего вниз, что считается одним из наиболее характерных признаков классического варианта. Риск патологии выше в пожилом возрасте, дебют чаще приходится на 60-70 лет.

Основные признаки:

  • замедленное движение - брадикинезия
  • когнитивные нарушения
  • нарушение речи - дизартрия
  • нарушение функции глотания - дисфагия
  • потеря интереса к жизни - апатия
  • потеря равновесия
  • ригидность мышц
  • трудность произвольного взгляда вниз и затем вверх
  • шаткость походки
Синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) - неврологическое расстройство, характеризующееся проблемами с концентрацией, гиперактивностью и импульсивностью, которые могут быть вызваны генетическими факторами, недостатком нейротрансмиттеров, ранними повреждениями мозга, неправильным питанием, экспозицией к токсинам, стрессом, недосыпанием, низким уровнем физической активности, сахарной зависимостью, аллергиями, недостатком железа, нарушением функций щитовидной железы, высоким уровнем свинца в организме, использованием некоторых лекарств, недостаточным развитием мозговых структур, неблагоприятной средой внутри матки, негативным воздействием окружающей среды, недостаточным взаимодействием с родителями, нарушением социальных навыков, низким уровнем образования родителей, неблагоприятными условиями воспитания и недостаточной поддержкой со стороны окружающих.

Основные признаки:

  • задержку в развитии
  • неадекватное социальное поведение
  • плач
  • повышенная раздражительность
  • сложности с концентрацией внимания
  • требование к вниманию
Синдром Лёша—Нихена представляет собой редкое наследственное заболевание, которое связано с выраженным нарушением обмена пуринов и поражением нервной системы, что приводит к сочетанию метаболических, двигательных и поведенческих расстройств. Его причиной служит мутация гена HPRT1, который расположен на Х-хромосоме и кодирует фермент гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазу, необходимый для повторного использования пуриновых оснований. Когда активность этого фермента резко снижена или отсутствует, пурины не включаются в обмен должным образом, а начинают в избыточном количестве превращаться в мочевую кислоту, что способствует развитию гиперурикемии, уратной нефропатии и отложению кристаллов в тканях. Патогенез заболевания включает не только накопление мочевой кислоты, но и глубокие нейрохимические нарушения, которые затрагивают структуры головного мозга, отвечающие за регуляцию движений, мышечного тонуса и поведения, вследствие чего у пациента формируются дистония, хореоатетоз, спастичность, когнитивные нарушения и характерная склонность к аутоагрессии. Риск рождения больного ребенка повышен в семьях, где женщина является носительницей патологического варианта гена, при этом заболевание почти всегда развивается у мальчиков, поскольку они имеют только одну Х-хромосому, тогда как у девочек дефектный ген чаще компенсируется второй нормальной копией. Первые проявления обычно возникают в раннем детском возрасте, когда становятся заметны задержка моторного развития, мышечная ригидность и необычные поведенческие реакции, а в дальнейшем присоединяются самоповреждающее поведение, которое считается одним из наиболее типичных признаков этого синдрома.

Основные признаки:

  • задержку в развитии
  • когнитивные нарушения
  • мышечная слабость
  • повышенная раздражительность
  • повышенный уровень мочевой кислоты в крови
  • подергивание ног
  • покусывание пальцев
  • прикусывание губ
  • ригидность мышц
  • спастичность мышц
Синдром Ретта представляет собой тяжелое прогрессирующее нейроразвитийное заболевание, которое преимущественно возникает у девочек и связано с мутацией гена MECP2, расположенного на Х-хромосоме. Этот ген регулирует активность множества других генов, которые необходимы для нормального созревания и функционирования нервной системы, поэтому его повреждение приводит к нарушению формирования межнейронных связей, расстройству передачи импульсов и задержке психоневрологического развития. Чаще всего ребенок в первые месяцы жизни развивается относительно нормально, однако затем, когда происходит активное созревание головного мозга, начинают постепенно утрачиваться ранее приобретенные навыки, что проявляется исчезновением целенаправленных движений рук, нарушением речи и снижением интереса к окружающему. В патогенезе основную роль играют дефекты регуляции работы нейронов, которые сопровождаются нарушением моторного контроля, изменением мышечного тонуса, эпилептической активностью и вегетативной дисфункцией. По мере прогрессирования заболевания формируются характерные стереотипные движения рук, атаксия, сколиоз, дыхательные нарушения и выраженные когнитивные расстройства. Риск связан прежде всего со спонтанным возникновением генетической мутации, которая обычно не зависит от образа жизни родителей, а семейные случаи встречаются редко. Заболевание почти всегда выявляется у девочек, поскольку у мальчиков аналогичный генетический дефект нередко приводит к крайне тяжелому течению уже в раннем возрасте. Наиболее типичный период манифестации приходится на возраст от 6-18 месяцев, когда на фоне внешнего благополучия становится заметна остановка развития и последующий регресс ранее сформированных функций.

Основные признаки:

  • когнитивные нарушения
  • мышечная слабость
  • нарушение речи - дизартрия
  • отказ от речи - мутизм
  • самопроизвольные движения - хория
  • сбивчивое учащенное дыхание - тахипноэ
  • сколиоз
  • стереотипные движения рук
  • судороги в руках
  • трудность координации движения - атаксия
Синдром Туретта - это неврологическое расстройство, характеризующееся присутствием множественных тиков и сопутствующих симптомов, таких как непроизвольные движения и звуки; возможные причины включают генетическую предрасположенность, нарушение функции базальных ганглиев, дисбаланс нейромедиаторов, воспаление мозга, инфекции, травмы головы, стресс, аутоиммунные нарушения, психические расстройства, использование некоторых лекарств, нарушение развития мозга, нарушение обмена веществ, аллергические реакции, эпилепсия, нарушение сна, изменения уровня гормонов, окружающая среда, психосоциальные факторы, патологии беременности и родов, воздействие токсических веществ, недостаток витаминов минералов.

Основные признаки:

  • воспаление слизистой оболочки носа
  • выкрики - фонаторные судороги
  • глазной тик
  • заикание
  • повторение звука
  • повторяющееся компульсивное поведение
  • повышенная раздражительность
  • подергивание лица
  • подергивание носа
Стоматит - это воспалительное заболевание слизистой оболочки полости рта, которое может быть вызвано различными факторами, такими как инфекции (вирусные, бактериальные, грибковые), травмы, аллергические реакции, автоиммунные нарушения, неправильное питание, стресс, недостаток витаминов и минералов, хронические заболевания, лекарственные препараты, радиационная терапия, химиотерапия, дефекты иммунной системы, гормональные изменения, неправильное уход за полостью рта, курение, алкоголь, ожоги, перегревание или переохлаждение слизистой оболочки, контакт с раздражающими веществами, нарушение микрофлоры полости рта, наследственность, снижение слюноотделения, сопутствующие заболевания желудочно-кишечного тракта.

Основные признаки:

  • боль в горле
  • боль в зубах (денталгия)
  • горечь во рту
  • жжение во рту
  • кислый привкус во рту
  • кровотечение десен
  • неприятный запах изо рта - халитоз
  • отек десен
  • покраснение горла
  • сыпь в горле
  • темно-красные десны
  • чувствительность в зубах и деснах к горячим продуктам
  • чувствительность в зубах и деснах к холодным продуктам
Тревожные расстройства представляют собой группу психических заболеваний, для которых характерно наличие выраженных чувств тревоги и страха. К основным проявлениям относятся генерализованное тревожное расстройство, различные фобии, панические атаки, социальная тревога и некоторые другие состояния. Причины возникновения тревожных расстройств весьма разнообразны и включают как биологические, так и психосоциальные факторы. К первым относят генетическую предрасположенность, дисбаланс медиаторов в центральной нервной системе, дисфункцию лимбических структур мозга, прежде всего миндалевидного комплекса, отвечающего за реакции страха и тревоги. Из психосоциальных причин наиболее часто упоминаются психотравмирующие события, острые и хронические стрессы, злоупотребление алкоголем и другими психоактивными веществами. В патогенезе тревожных расстройств также имеет значение так называемое эволюционное несоответствие - несоответствие генетически закрепленных программ поведения современным социальным условиям. Если ранее тревога возникала преимущественно в ситуациях реальной опасности для жизни, то в настоящее время достаточно информационного повода, чтобы спровоцировать неадекватную тревожную реакцию.

Основные признаки:

  • бессонница
  • головокружение
  • одышка - диспноэ
  • озноб и дрожь
  • панические атаки
  • повышенная раздражительность
  • повышенная тревожность
  • повышенное беспокойство
  • покалывание в руках
  • потливость
  • приступы беспричинного страха
  • сухость во рту
  • тошнота
  • учащенное сердцебиение - тахикардия
Хорея - это нервное заболевание, характеризующееся случайными и непроизвольными движениями, несколько возможных причин его возникновения могут быть: болезнь Хантингтона, ревматическая лихорадка, Системная красная волчанка, лекарственная индуцированная дискинезия, наследственные нарушения метаболизма (например, болезнь Вильсона-Коновалова), инсульт, травма головы, церебральный паралич, гипертиреоз, постинфекционный энцефалитический синдром, нарушения соединительной ткани, болезни нейрализации билета-изжога, нарушение функции базальных ганглиев, токсическое воздействие (например, алкоголь, наркотики), нарушение обмена веществ (например, порфирия), нарушение кровообращения в мозгу, генетические мутации, нарушение работы нейротрансмиттеров (например, дисбаланс дофамина), кариес, менингит или энцефалит, нарушение электролитного баланса.

Основные признаки:

  • колебательные движения головы
  • подергивание лица
  • самопроизвольные движения - хория
  • судороги в ногах
  • судороги в руках
  • судороги в теле
Черепно-мозговая травма - это повреждение костей черепа и мягких тканей. Черепно-мозговая травма обычно возникает в результате сильного удара или толчка по голове или телу. Существует много причин черепно-мозговых травм у детей и взрослых пациентов. Наиболее распространенные травматические события - это дорожно-транспортные происшествия, насилие, падения или жестокое обращение с детьми. Субдуральные гематомы и кровоизлияния в мозг иногда могут происходить спонтанно. Черепно-мозговые травмы могут быть вызваны травмами во время занятий рядом видов спорта, включая футбол, бокс, футбол, бейсбол, лакросс, скейтбординг, хоккей и другие виды спорта с высокой отдачей или экстремальные виды спорта. Они особенно распространены среди молодежи. Черепно-мозговая травма также возникает в результате проникающих ранений, сильных ударов по голове осколками или осколками, а также падений или столкновений с предметами после взрыва. Пациенты, наиболее подверженные риску черепно-мозговой травмы, включают: дети, подростки,пожилые, мужчины.

Основные признаки:

  • бессонница
  • боль в шее (цервикалгия)
  • головная боль
  • головокружение
  • горечь во рту
  • заикание
  • икота
  • ликворея - вытекания спинномозговой жидкости
  • нарушение речи - дизартрия
  • общая слабость в теле
  • паралич
  • плаксивость
  • потеря памяти - амнезия
  • потеря равновесия
  • расширенные зрачки
  • рвота
  • сложности с концентрацией внимания
  • сонливость - гиперсомния
  • тошнота
Эпилепсия - это неврологическое расстройство, характеризующееся регулярными эпизодами судорог и потери сознания, вызванными различными причинами, такими как генетические мутации, повреждение головного мозга, инфекции центральной нервной системы, опухоли головного мозга, врожденные аномалии мозга, нарушения обмен веществ, отказ воздействующих лекарств, алкогольное или наркотическое отравление, отсутствие кислорода при рождении, высокая температура (гипертермия), синдромы дефицита внимания и гиперактивности (ADHD), автоиммунные заболевания, нарушения сна, стресс, недостаток сна, фотосенситивность, неконтролируемые эмоции, изменения гормонального баланса, и некоторые лекарства.

Основные признаки:

  • головокружение
  • икота
  • общая слабость в теле
  • онемение в лице
  • потеря сознания - обморок
  • сонливость - гиперсомния
  • тошнота
  • шум или звон в ушах

К какому врачу обратиться при травматическом повреждении слизистой оболочки губы

Для определения конкретной причины механической травмы губы окклюзионного генеза вам следует обратиться к следующим специалистам:

Диагностика первопричины

Дифференциальная диагностика причины окклюзионной травмы лабиальной слизистой может включать следующие шаги:

ПОЛУЧИТЬ КОНСУЛЬТАЦИЮ
ВРАЧ ВСЕГДА ОН-ЛАЙН
КОНСУЛЬТАЦИЯ
ВРАЧ ОНЛАЙН!

Стаж работы: с 2012 года
Нейрохирург

Список литературы:

1. Иванов А.А., Петров Б.Б. Психологические и поведенческие аспекты парафункциональных оральных привычек у взрослых. Российский стоматологический журнал. 2020;24(3):45-50.
2. Smith J., Johnson L. The neurobiological basis of body-focused repetitive behaviors: a review of current evidence. Journal of Psychiatric Research. 2021;142:345-357.
3. Сидорова С.В., Козлов М.И. Роль тревожных расстройств в формировании привычного прикусывания слизистой оболочки губ. Неврологический вестник. 2019;51(2):78-84.
4. Roberts S., Williams K., Davis M. Assessment and management of lip biting and other oral habits in pediatric dentistry: a clinical guide. Pediatric Dentistry Journal. 2022;34(1):22-30.
5. Фролов И.Д., Белова А.Н. Стоматологические последствия хронической травмы слизистой оболочки полости рта и комплексный подход к лечению. Стоматология. 2021;100(4):67-72.
6. Hayes A.M., Franklin M.E. Habit reversal training for body-focused repetitive behaviors: efficacy and mechanisms of change. Behavior Therapy. 2023;54(2):310-325.
7. Петренко О.Л., Васильев Г.К. Дифференциальная диагностика привычных действий и стереотипий в полости рта в общей медицинской практике. Терапевтический архив. 2018;90(8):112-117.

Отек губ

Отек губ - это симптом, который может быть связан с различными состояниями и заболеваниями. Если у вас ее появились симптомы, важно обратиться к врачу для диагностики и лечения. По результатам первичного осмотра врач может назначить следующее обследование:

Красная кайма губ

Красная кайма губ - это симптом, который может быть связан с различными состояниями и заболеваниями. Если у вас ее появились симптомы, важно обратиться к врачу для диагностики и лечения. По результатам первичного осмотра врач может назначить следующее обследование:

2021-03-05
Получить консультацию
На что вы жалуетесь?
Например: Боль в бедре почему? Признаки остеоартроза? Какой врач нужен, если боли сердце?